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【中文期刊】 余新花 《中医药管理杂志》 2015年23卷20期 107-108页
【摘要】 目的:探究急诊静脉输液护理的可控环境,并分析瓶颈管理法的实施效果.方法:根据湖州市第一人民医院的日均输液患者情况,成立急诊静脉输液护理质控小组,分析我院的急诊静脉输液护理现状,找到瓶颈问题并根据我院具体情况制定相关管理措施,对比分析瓶颈管理...
- 概要：
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【中文期刊】 沈艳芬 吴颖 等 《中国医疗器械信息》 2024年30卷3期 47-50页
【摘要】 目的:探讨过氧化氢低温等离子灭菌包装袋(以下简称特卫强包装袋)损坏的影响因素,通过环节质量控制的实施,降低特卫强包装袋的损坏率,确保无菌包质量,保障患者安全.方法:设计调查表或登记表,调查分析2019年1月～2019年12月过氧化氢低温等离...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙佳敏 杨美玲 等 《中国新药杂志》 2023年32卷21期 2129-2133页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 杂质限度范围的确立是药品质量标准建立的关键环节之一,合理的杂质限度对于药品的安全性和可控性至关重要,关系着药品的质量.本文以几种典型杂质为实例,系统阐述和演示了药品中杂质的每日最大暴露量(permitted daily exposure,P...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 胡莉 《护理研究》 2011年25卷27期 2524-2525页ISTICPKU
【摘要】 [目的]加强手术安全意识,降低环节管理中的不可控因素,满足手术室环境要求.[方法]随机抽取150例病人用自制的风险评估量表对术前、术中、术后环境核查,评价信度、效度并进行分析.[结果]4个维度构建效度都与最初设计一致.各条目与其所属维度间相...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梅丹 李大魁 等 《中国药学杂志》 2003年38卷2期 145-147页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 上市药品应是安全、有效、可控、稳定、经济和便于使用的,质量是其保证因素.目前医院药剂科仍是药品市场流通环节的终端.鉴于我国药品生产以仿制为主,同品种不同厂牌产品众多,合资和进口药比例逐年增高,如何从中选出质量上乘、保证患者生命安全的药...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 闫智勇 郝晓锋 等 《中药材》 2001年24卷12期 897-899页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 原料药生产的规范化和质最标准化是整个现代中药产业的基础和关键,但目前,在很多难以有效控制条件下生产的中药材和饮片已难以当此重任,而标准可控、质量稳定、物质基础相对明确的中药标准提取物正是解决此类问题的一种重要途径.本文认为,以有效成分和有效...
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【中文期刊】 张敏 孙克明 等 《西部医学》 2017年29卷5期 705-708页ISTIC
【摘要】 目的 探寻降低静脉用药调配中心药品损耗的有效方法,满足临床的用药需求.方法 分类汇总2015年1～6月医院静脉用药调配中心各个环节的药品损耗数据,将损耗原因分为院内可控和院外不可控两个方面因素,制订相关的改进措施;2015年7～12月实施这...
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【中文期刊】 赵云路 石美琴 等 《海峡药学》 2019年31卷6期 273-275页
【摘要】 目的 为规范医院制剂生产和建立合理可控的质量标准提供参考.方法 对医院现有制剂品种的工艺和标准进行分析.结果 医院制剂优势众多,但在生产和质量控制环节存在较多问题,严重阻碍了医院制剂的长期健康发展.结论 只有建立合理、可控的生产工艺和质量标...
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【中文期刊】 付智勇 王薇 等 《临床眼科杂志》 2013年21卷1期 81-83页ISTIC
【摘要】 目的 探讨LASIK术后干眼症的临床特点、相关影响因素及其预防措施.方法 对60例(120只眼)近视患者LASIK术前、术后1周和1、3、6个月进行干眼症相关项目的检查,包括干眼自觉症状、泪膜破裂时间(break-up time,BUT)、...
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【中文期刊】 崔晓薇 张顺英 《河北中医》 2008年30卷3期 333-334页ISTIC
【摘要】 <篇首> 医疗质量是医院赖以生存的根本,是评价医院整体水平最重要的标准,是医院管理工作的核心.影响医疗质量的因素是多环节、多方面、多层次的.面对日益增多的医患纠纷和不断增加职能的病案(法律证据、医保凭证、转院参考、科研资料等等),医院管理者必须...
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