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            【中文期刊】 高闪电  常惠芸  等 《中国人兽共患病学报》 2010年26卷9期 821-824页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 可溶性表达A型口蹄疫病毒型特异性结构蛋白VP1,制备型特异性的兔抗A型FMDV VP1多克隆抗体.方法 以A型口蹄疫病毒结构蛋白VP1基因重组克隆载体pGEM-AVP1为模板,设计表达引物,经PCR扩增获得上游带有OmpT信号肽编码序...

            【关键词】 A型口蹄疫病毒结构蛋白VP1原核表达

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            【中文期刊】 孙健伟  韩洪彦  等 《中国生物化学与分子生物学报》 2003年19卷6期 751-756页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 脑红蛋白(NGB)是新发现的脑特异的携氧蛋白.为了对其功能进行深入的研究,应用已构建大鼠NGB基因编码区原核表达载体pGEX-4T-2/NGB转化的大肠杆菌BL21,获得可溶性表达产物.用谷胱甘肽S-转移酶(GST)亲和层析柱纯化后作为抗原...

            【关键词】 大鼠脑红蛋白原核可溶性表达

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            【中文期刊】 刘娜  徐汉卿  等 《河南农业科学》 2014年43卷2期 72-79页

            【摘要】 以前期克隆得到的拟除虫菊酯类农药降解基因estA(GenBank:DQ906143)为出发基因,构建表达系统,获得可溶性融合蛋白,并通过优化诱导表达条件,获得具有实际应用价值的相关应用参数.结果表明,成功构建了重组表达载体pMal-c2X-...

            【关键词】 拟除虫菊酯类农药生物降解酯酶

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            【中文期刊】 王智豪  张冬萱  等 《中国预防兽医学报》 2024年46卷6期 614-620页

            【摘要】 为筛选有助于伪狂犬病病毒(PRV)gD蛋白可溶性表达的标签,并检测其融合蛋白的生物学活性,本研究通过PCR扩增PRV gD基因后,分别连接携带MBP、SUMO、NusA和GST 4个不同促溶标签的原核表达载体,构建重组质粒pET21b-MB...

            【关键词】 伪狂犬病毒gD蛋白可溶性表达

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            【中文期刊】 杨锐  茹毅  等 《农业生物技术学报》 2023年31卷9期 1944-1955页

            【摘要】 A型塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)是一种新近流行的小RNA病毒,严重危害着全球养猪业的健康发展.SVA病毒结构蛋白2(viral structural protein 2,VP2)在诱导机体免疫应答中发挥了重要的作用.为制...

            【关键词】 A型塞内卡病毒(SVA)病毒结构蛋白2(VP2)原核表达

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            【中文期刊】 王聿晗  孙世宇  等 《福建农业学报》 2023年38卷5期 574-582页

            【摘要】 [目的]制备马缨杜鹃(Rhododendron delavayi)查尔酮异构酶(Chalcone isomerase,CHI)基因表达的重组蛋白并验证其活性,为解析查尔酮异构酶功能提供理论依据,为改良植物花色、增加药用成分奠定基础.[方法]...

            【关键词】 马缨杜鹃查尔酮异构酶原核表达载体

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            【中文期刊】 陈威风  崔丽伟  等 《生物技术进展》 2022年12卷2期 313-317页

            【摘要】 金黄色葡萄球菌肠毒素(Staphylococcal enterotoxins,SEs)是一组结构毒力相似、血清型不同的可溶性小分子蛋白质,平均分子质量为26~30 kD,是引起细菌性食物中毒及肠胃炎的主要因素之一.为了制备金黄色葡萄球菌肠毒...

            【关键词】 金黄色葡萄球菌肠毒素食物中毒原核表达载体

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            【中文期刊】 肖倩  黄秀英  等 《中国动物传染病学报》 2022年30卷4期 156-162页

            【摘要】 VP2蛋白是鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)的主要结构蛋白及保护性抗原,为了研究原核表达的IBDV VP2可溶性蛋白的免疫原性,从IBDV超强毒SD株克隆出VP2基因,将其克隆于pET-30a原核表达质粒,并转化至大肠杆菌菌株BL21中,诱...

            【关键词】 鸡传染性法氏囊病病毒VP2可溶性蛋白原核表达

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            【中文期刊】 金科华  向念慈  等 《湖北科技学院学报(医学版)》 2022年36卷5期 405-408,412页

            【摘要】 目的 用原核表达系统生产人烯醇化酶1(ENO1),为筛选抑制剂奠定基础.方法 通过5'分别带Nde I和Xho I位点的一对引物PCR扩增ENO1 cDNA,用Nde I+Xho I酶切cDNA和质粒pET-28ao酶切产物经纯化后用T4 ...

            【关键词】 烯醇化酶1表达纯化

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            【中文期刊】 严俊杰  杨绮玲  等 《中国免疫学杂志》 2019年35卷7期 829-833页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:提高蓝耳病毒NSP7基因的表达水平和促进其可溶性表达,验证重组蛋白的免疫学活性,为猪繁殖呼吸综合征血清学鉴定奠定基础.方法:通过同源性分析软件分析28株NSP7基因的保守性,抗原表位预测网站预测NSP7蛋白的抗原表位,可溶性表达预测网...

            【关键词】 NSP7蛋白密码优化可溶性

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