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          【中文期刊】 杨薇 于爽  等 《中国新药杂志》 2021年30卷5期 417-423页 ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的:评价右兰索拉唑缓释胶囊在健康受试者空腹、餐后状态下的人体生物等效性及安全性.方法:采取随机、开放、四周期、两交叉单次给药设计,空腹组及餐后组各有30例健康受试者入选,采用高效液相色谱,串联质谱法测定受试者每周期口服右兰索拉唑缓释胶囊受...

          【关键词】 右兰索拉唑缓释胶囊生物等效安全性

          浏览:263 被引:1 下载:49

          【中文期刊】 喻明洁 戴青  等 《中国药房》 2018年29卷16期 2188-2192页 ISTICPKUCA

          【摘要】 目的:建立测定Beagle犬血浆中右兰索拉唑浓度的方法,评价两种右兰索拉唑缓释胶囊的生物等效性.方法:6只Beagle犬随机分为参比制剂组和受试制剂组,每组3只,采用双周期交叉随机试验(清洗期为1周)设计,分别空腹单次口服右兰索拉唑缓释胶囊...

          【关键词】 右兰索拉唑缓释胶囊液相色谱-串联质谱法

          浏览:147 被引:3 下载:28

          【中文期刊】 康东 白晶  等 《天津药学》 2020年32卷4期 40-42页

          【摘要】 目的:研究右兰索拉唑缓释胶囊治疗糜烂性食管炎的临床疗效及安全性.方法:将60例诊断明确的糜烂性食管炎患者随机分为观察组及对照组,每组各30例,其中观察组给予右兰索拉唑缓释胶囊60 mg,早餐前1 h口服;对照组给予埃索美拉唑肠溶片40 mg...

          【关键词】 右兰索拉唑缓释胶囊食管炎临床疗效

          浏览:21 被引:1 下载:5

          【中文期刊】 曾垂宇 杨启家  等 《中国新药杂志》 2018年27卷6期 724-728页 ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的:建立高效液相色谱法测定右兰索拉唑缓释胶囊的含量及其有关物质.方法:含量测定采用Dikma C18(4.6 mm ×250 mm,5μm)色谱柱,以三乙胺-水(用磷酸调节pH值至7.0)-乙腈(1:60:40)为流动相;检测波长为285...

          【关键词】 右兰索拉唑缓释胶囊含量测定有关物质

          原文传递
          浏览:10 被引:3 下载:0

          【中文期刊】 曾垂宇 杨启家  等 《中国新药杂志》 2018年27卷6期 720-723页 ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的:制备右兰索拉唑缓释胶囊,并对影响药物溶出的处方和工艺因素进行考察.方法:以微晶纤维素作为丸芯材料,采用液相层积法制备载药微丸,并用EudragitL100-55包衣制备肠溶小丸,Eudragit(R)S100和Eudragit(R) ...

          【关键词】 右兰索拉唑缓释胶囊释放度

          原文传递
          浏览:36 被引:1 下载:0

          【中文期刊】 陈娟 张坤  等 《中国新药杂志》 2016年25卷23期 2659-2663页 ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的:探索不同介质中右兰索拉唑缓释胶囊的溶出行为,确定适合的溶出介质与质控标准.方法:采用中国药典2015年版通则0931溶出度测定第一法,测定右兰索拉唑缓释胶囊在不同pH、表面活性剂浓度、缓冲液盐浓度介质下的溶出曲线.结果:在不同溶出介质...

          【关键词】 非糜烂性胃食管反流病右兰索拉唑缓释胶囊溶出曲线

          原文传递
          浏览:21 被引:4 下载:0

          【中文期刊】 何丽冰  《中国药业》 2014年23卷5期 85-86页 ISTICCA

          【摘要】 目的 探讨右兰索拉唑缓释胶囊治疗胃食管反流病的临床疗效及安全性.方法 选择医院诊治的胃食管反流病患者60例,随机分为两组,各30例.观察组口服右兰索拉唑缓释胶囊,早餐前1h口服60 mg;对照组早餐前30 min口服奥美拉唑20 mg,疗程...

          【关键词】 右兰索拉唑胃食管反流病疗效

          浏览:302 被引:3 下载:21

          【中文期刊】 臧利敏 周孟宇  等 《中国医院药学杂志》 2017年37卷14期 1361-1364页 ISTICPKUCA

          【摘要】 目的:研究右兰索拉唑缓释胶囊在比格犬体内的药动学特征.方法:将6只比格犬随机分为2组,采用双周期双交叉给药方法,单次灌胃60 mg右兰索拉唑缓释胶囊受试制剂或参比制剂,LC-MS/MS法测定比格犬体内右兰索拉唑血药浓度,计算药动学参数并进行...

          【关键词】 右兰索拉唑药动学LC-MS/MS

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