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【中文期刊】 李鹏熙 万川 等 《中国药房》 2018年29卷21期 3018-3024页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:为肿瘤微环境刺激响应型叶酸靶向前体药物的设计提供参考.方法:以"Folate-targeted""Tumor microenviron-ment""Stimuli-responsive""Intracellular release"等...
【中文期刊】 郭亮 熊向源 等 《中国组织工程研究》 2012年16卷21期 3945-3948页 ISTICPKUCA
【摘要】 背景:叶酸介导的靶向药物载体被广泛研究.目的:总结叶酸修饰靶向聚合物和脂质体药物载体的研究现状.方法:由作者应用计算机检索2000-01/2010-12 Web of Science和CNKI数据库,选择叶酸修饰靶向聚合物和脂质体药物载体的...
【中文期刊】 王中领 郭亮 等 《中国医学影像技术》 2011年27卷2期 251-255页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探讨叶酸靶向超顺磁性氧化铁-多巴胺-叶酸(NP-DPA-FA)纳米复合物对叶酸受体(FR)阳性肝癌细胞的靶向性及利用MRI对其进行监测的可行性.方法 ①制备NP-DPA-FA纳米复合物.②对Bel-7402细胞进行普鲁士蓝染色及体外竞...
【中文期刊】 伍星 王志刚 等 《中国超声医学杂志》 2009年25卷3期 217-219页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 制备偶联叶酸的靶向超声微泡造影剂,鉴定其基本性质,并探讨体外寻靶能力.方法 将DSPE-PEG(2000)Folate溶入微泡成膜材料中,制备叶酸靶向超声微泡造影剂.用DFY型超声图像定量分析诊断仪检测微泡粒径和浓度.通过光镜和激光共...
【中文期刊】 梁兵 肖中鹏 等 《重庆医科大学学报》 2008年33卷Z1期 14-19,22页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:合成可降解性叶酸(FA)-PEG-PEI和PEG-PEI并研究其负载质粒DNA的能力,比较所形成纳米材料/DNA复合物在体外对细胞的毒性大小及其转染效率,为进一步体内基因治疗做好准备.方法:化学方法合成可降解性FA-PEG-PEI和P...
【中文期刊】 张奇 项光亚 等 《药学学报》 2005年40卷11期 1046-1050页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的考察叶酸靶向的青霉素酰化酶G(PGA)联合前药N-苯乙酰化阿霉素(DOXP)对叶酸受体阳性肿瘤细胞的活性.方法通过双功能偶联剂EDC将叶酸与PGA偶联,荧光显微镜观察HeLa和SKOV3细胞对叶酸-PGA的摄取,MTT法检测DOXP联合...
【中文期刊】 易炜 李皓 等 《广东医学》 2013年34卷17期 2616-2619页 ISTICCA
【摘要】 目的 验证包含抗癌药物阿霉素(DOX)的叶酸-聚乙二醇-聚谷氨酸胶束(folate-PEG-PLGA)的肝癌靶向治疗能力.方法 制备含DOX的folate-PEG-PLGA靶向胶束,并检测其DOX含量.采用荧光实验和流式细胞仪对比各组(靶向...
【中文期刊】 李海浪 叶廷秀 《北方药学》 2018年15卷12期 136-137,142页
【摘要】 目的:制备羧甲基壳聚糖-聚乙二醇-叶酸靶向药物载体,开发药物在肿瘤靶向治疗方面的潜在应用价值.方法:采用亲核取代反应,使聚乙二醇两端分别与羧甲基壳聚糖和叶酸耦联,利用1H-NMR对耦合物进行表征,运用1H-NMR积分面积法对耦合物中聚乙二醇...