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【中文期刊】 张致平 《中国抗生素杂志》 2002年27卷2期 67-79页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 综述了近年来抗菌药研究进展.全文分三个部分.在第一部分中叙述了头孢菌素、碳青霉烯、青霉烯、氨基糖苷、大环内脂、四环素和抗MRSA、PRSP、VRE等革兰氏阳性耐药菌的抗生素研究进展.第二部分介绍喹诺酮类、噁唑酮类与其他新合成抗菌药研究概况....
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【中文期刊】 倪再玉 《家庭医药》 2019年7期 231-232页
【摘要】 说课是教师针对具体的课程系统地分析教材阐述自己的教学设计思路、方法及理论依据进行同行之间交流的教研活动.本文以《人工合成抗菌药》为例,从教材、教学目标、教学方法、教学过程和教学评价几个方面,陈述本章说课的设计方案.通过对说课的探讨,达到优化...
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【摘要】 β-内酰胺类药物是人类发现的第一种抗生素，而抗生素与抗菌药物的区别在于抗生素是某些微生物（放线菌、真菌、细菌）在繁殖过程中所产生的代谢产物。如果是抗生素早期肯定是由发酵而来，这是区别于化学合成抗菌药的特点。
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【中文期刊】 吕惠序 《兽医导刊》 2011年8期 39-40页
【摘要】 当前,给养猪业造成最大危害的是传染病。引起传染病的病原微生物种类很多,有病毒、细菌（包括真菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次氏体及部分原虫）等。对病原菌具有抑制或杀灭作用的药物称为抗菌药物。大多数抗菌药物（包括抗生素和合成抗菌药）对病毒无效...
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- 方法：
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【中文期刊】 梅皓然 李雅楠 等 《中国医药工业杂志》 2025年56卷4期 469-479页 ISTICCSCDCA
【摘要】 多重耐药(MDR)革兰阴性菌感染对全球公共卫生构成严峻挑战.多黏菌素类药物虽为对抗此类感染的"最后防线",但肾毒性严重限制了其临床应用.基于多黏菌素类药物肾毒性与其阳离子特性的相关性,该研究以高效的多黏菌素E2为改造对象,设计了可与其可逆结...
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【中文期刊】 李爱波 裴东 《中国医药工业杂志》 2023年54卷10期 1436-1441页 ISTICCSCDCA
【摘要】 降解产物是氨基糖苷类抗菌药共有的一类杂质,药典对其限度均有要求.文章报道了妥布霉素、西索米星、奈替米星、卡那霉素和阿米卡星降解杂质的合成方法,通过酸水解法或衍生化氧化裂解法合成了 4个一级降解杂质与1个共有的二级降解杂质,HPLC纯度均大于...
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【中文期刊】 徐新良 王磊 等 《中国医药工业杂志》 2021年52卷8期 1037-1040页 ISTICCSCDCA
【摘要】 本研究首次报道了欧洲药典收录的氟苯尼考2个二聚体杂质的合成方法,以(4S,5R)-4-甲酰基-2,2-二甲基-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噁唑烷-3-碳酸叔丁酯和3-取代(R=-OH,F)的(1R,2R)-2-氨基-1-[4-(甲磺酰基)苯...
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【中文期刊】 李敏 黄山 等 《中国新药杂志》 2005年14卷1期 67-69页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:合成新一代喹诺酮类药物NM394.方法:以3,4-二氟苯胺为原料,经过成盐、缩合、亲核加成、乙基化、热环合、羟基保护、氯代、脱氯化氢和脱保护基与哌嗪缩合后水解得目标化合物.结果和讨论:经IR,1H-NMR,MS证明得到了NM394;在...
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