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【中文期刊】 王梓平 冯志刚 等 《中国药物化学杂志》 2024年34卷3期 210-216页 ISTICCA
【摘要】 目的 对新型氟喹诺酮类抗菌药物德拉沙星的合成工艺进行优化改进.方法 以3-氯-2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯为原料,依次经过缩合反应、胺化反应、环合反应、取代反应、水解反应得到德拉沙星,再经成盐反应制得德拉沙星葡甲胺,即可得到作为原料药形式...
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【中文期刊】 李滋 于润芳 等 《药物分析杂志》 2017年37卷2期 316-319页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立柱前衍生化高效液相色谱法测定异烟肼注射液中游离肼含量.方法:以苯甲醛为衍生化试剂,将游离肼衍生化为苯甲醛吖嗪,然后进行高效液相色谱测定.采用Ultimate XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1...
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【中文期刊】 邹磊 曾煌 等 《中国药物化学杂志》 2017年27卷3期 221-224页 ISTICCA
【摘要】 目的 合成抗菌药磷酸特地唑胺的3个有关物质.方法 在参考磷酸特地唑胺相关合成方法的基础上,以磷酸特地唑胺或其中间体N-苄氧羰基-3-氟4-[2-(2-甲基四氮唑-5-基)吡啶-5-基]苯胺为原料,经多步反应分别制得磷酸特地唑胺的3种有关物质...
- 概要：
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【中文期刊】 任英 石诗君 等 《现代妇女（医学前沿）》 2014年11期 248-249页
【摘要】 喹诺酮类药物为一类具有4-喹诺酮基本结构的人工合成抗菌药。在众多抗菌药中，喹喏酮类药物越来越显示出它的优越性。它有越来越广的抗菌谱、越来越强的抗菌活性，重要的是不同病原微生物目前对该类药物的耐药性仍很低，医药界人士正在发掘其在抗病毒、抗肿瘤...
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【学位论文】 作者： 金熔 导师：王尔华 中国药科大学 药学 药物化学（硕士） 2003年
【摘要】 以左旋含氧三环为母核的氟喹诺酮类药物左氟沙星和帕珠沙星,不仅抗菌活性优良,而且毒副作用很低.本论文仿制了帕珠沙星,并在此母核基础上合成了18个新化合物,其结构经过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱的确证.初步体外抑菌试验表明:这些新化合...
- 概要：
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【中文期刊】 陈华 余倩盈 等 《中国药物化学杂志》 2017年27卷6期 448-453页 ISTICCA
【摘要】 目的 合成利奈唑胺的四个有关物质.方法 利奈唑胺在碱性条件下五元环水解,再经N-甲酰化、酸化,得到有关物质N-[(2s)-3-乙酰胺基-2-羟丙基]-N-[3-氟-4-(4-吗琳基)苯基]氨甲酸(Ⅰ);利奈唑胺经H2O2氧化,得到其氧化杂质...
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