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【中文期刊】 虞燕华 陈志明 等 《江苏药学与临床研究》 2005年13卷6期 13-14页 ISTIC
【摘要】 目的合成1,2-双[双(2-乙氧基乙基)膦基]乙烷并进行工艺改进.方法以三乙氧基膦为原料,经与1,2-二溴乙烷加成,再经四氢铝锂还原得乙二膦,最后与乙烯基乙醚加成制得1,2-双[双(2-乙氧基乙基)膦基]乙烷.结果所得产物化学结构经红外光谱...
【关键词】 1,2-双[双(2-乙氧基乙基)膦基]乙烷; 合成; 工艺改进;
【中文期刊】 阎承袆 杨莉 等 《四川大学学报(自然科学版)》 2010年47卷4期 847-850页
【摘要】 以苯和2,5-二甲基-2,5-已二醇为起始原料,经付-克烷化、碘代、Ullmann反应、烷基化、还原、环合、水解等步骤得目标化合物视黄酸衍生物HX600c.目标化合物经过核磁共振氢谱,质谱等确证.该合成方法避免了异构体的产生,原料廉价易得.
【中文期刊】 薛娜 马彦 等 《中国抗生素杂志》 2024年49卷7期 804-808页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 盐酸缬更昔洛韦的合成工艺改进.方法 以更昔洛韦为原料,经乙酰基保护单羟基制得O-单乙酰更昔洛韦,与Cbz-L-缬氨酸经缩合,再经盐酸脱乙酰基得更昔洛韦-Cbz-L-单缬氨酸酯,酸化后在连续流反应器中催化氢化脱苄氧羰基得盐酸缬更昔洛韦粗...
【中文期刊】 刘海波 李明 等 《中国医药工业杂志》 2024年55卷6期 777-782页 ISTICCSCDCA
【摘要】 对司巴生坦(1)的合成方法进行优化.4-溴-3-甲基苯甲腈(2)经自由基反应、亲核取代、氰基还原和Miyaura硼化反应后,得3-(乙氧基甲基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂戊烷-2-基)苯甲醛(6);2-溴苯磺酰氯(...
【中文期刊】 杨康 郑群 等 《中国医药工业杂志》 2024年55卷8期 1089-1092页 ISTICCSCDCA
【摘要】 以芴(2)为原料,经三氯异腈尿酸氯化得2,7-二氯芴(3),与氯乙酰氯发生酰化反应生成2,7-二氯芴-4-氯乙酮(4),再将还原、环合、胺化"一锅法"合成得到α-(二正丁胺甲基)-2,7-二氯-4-芴甲醇(5),最后与对氯苯甲醛缩合得到本芴...
【中文期刊】 王邵峰 冯中 等 《中国医药工业杂志》 2024年55卷4期 506-509页 ISTICCSCDCA
【摘要】 对唑来膦酸(1)的合成工艺进行了优化.以经济、易得的咪唑(3)和氯乙酸乙酯(4)为起始物,在叔丁醇钾碱性条件下,通过"一锅法"进行N-烷基化和水解反应,得中间体咪唑-1-乙酸盐酸盐(2盐酸盐).2盐酸盐经三氯化磷膦酸化得1粗品,通过加大甲烷...
【中文期刊】 罗焓 《内蒙古科技与经济》 2024年11期 113-117页
【摘要】 为解决防护服抗合成血液穿透性能测试仪存在的安装试验样品耗时长和试验在低压(1.75 kPa)条件下误差大的缺点,文章对防护服抗合成血液穿透性能测试仪结构进行了优化设计,结构优化设计后的仪器可以有效缩短检测时长,提升检测效率;在低压力情况下降...
【关键词】 结构优化设计; 医用防护服; 抗合成血液穿透性能测试仪;
【中文期刊】 张倩倩 李铭东 等 《合成化学》 2024年32卷4期 332-338页
【摘要】 BMS986202是一种有效的,具有选择性的口服活性TYK2 抑制剂,对包括JAK家族在内的激酶具有高度选择性,可用于IL-23 驱动的棘皮症、抗CD40 诱导的结肠炎和自发性狼疮的治疗,具有良好的开发和应用前景.以1-溴-2-甲氧基-3-...
【中文期刊】 李菁萱 李孟鑫 等 《山西化工》 2024年44卷4期 1-2,27页
【摘要】 以 3-三氟甲基苯丙醛与(R)-1-(1-萘基)乙胺为原料,首先通过缩合,再通过氰基硼氢化钠制备西那卡塞,接着通过盐酸酸化成盐,得到盐酸西那卡塞粗品,最后经过重结晶得到纯品.该合成方法工艺简单,反应条件温和,产品两步总收率为62.4%.
【中文期刊】 马卉芳 童悦 等 《合成化学》 2024年32卷7期 657-663页
【摘要】 2-氯-4(1H-吡唑-3-基)苯甲腈是抗前列腺癌新药达罗他胺的重要中间体片段.本文以4-溴-2-氯苯甲腈和1-(2-四氢吡喃基)-1H-吡唑-5-硼酸频哪酯为原料,经Suzuki偶联和水解脱保护两步反应,在50 g反应规模时,以大于95%...
【关键词】 达罗他胺中间体; 2-氯-4(1H-吡唑-3-基)苯甲腈; Suzuki偶联;