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【中文期刊】 潘立立 尹洪海 等 《华西药学杂志》 2021年36卷4期 371-374页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究抗凝血药利伐沙班-D4的合成工艺.方法 以苯胺-D5为起始原料,通过取代、环合、硝化、还原得到关键氘代中间体4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮-D4,在苯基上引入稳定的氘代基团,再用此氘代化合物进行环氧开环、环合、脱Boc保护和缩...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 杜红丽 王琳召 等 《第二军医大学学报》 2020年41卷4期 429-432页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 以卡托普利为先导化合物,设计合成一类新型二硫代二丙酰胺类衍生物,并考察其血管内皮细胞保护活性.方法 保留先导物卡托普利结构上的巯基丙酰胺骨架和侧链甲基,对脯氨酸片段进行结构改造并进行二聚化,设计合成了5个二硫代二丙酰胺类衍生物.以人脐...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐椿云 杨劲松 《华西药学杂志》 2019年34卷6期 555-558页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 合成3,4-位环状保护基保护的半乳糖乙硫苷供体.方法 以半乳糖为原料,经过乙酰化、去乙酰化、硫苷化、异亚丙基化,苄基化得到目标化合物Ⅲ;在此基础上去异亚丙基化、碳酸酯化制得目标化合物Ⅰ.结果 经同一条反应路线,高效地合成了两种3,4-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张豪 张明 等 《华西药学杂志》 2018年33卷3期 227-230页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备维格列汀重要中间体3-氨基-1-金刚烷醇,并优化其制备工艺.方法 以盐酸金刚烷胺为原料,用混酸反应、碱解的方法制得3-氨基1-金刚烷醇粗品,后处理过程中首次采用乙醇进行提取,并应用星点设计-效应面法优化该工艺参数.结果 所制备化合...
【关键词】 维格列汀；3-氨基-1-金刚烷醇；合成；
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【中文期刊】 吴静 吴明雨 等 《华西药学杂志》 2018年33卷5期 463-466页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 设计并合成系列二氢卟吩类化合物,并对其化学位移进行归属.方法 将叶绿素a经过酸、碱降解反应,制备脱镁叶绿酸a,以其作为原料制备二氢卟吩类化合物,采用HRMS、1D(1 HNMR、13CNMR、DEPT)和2D(HMQC、HMBC、1H...
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- 结论：
【中文期刊】 孙丽超 李淑英 等 《生物技术通报》 2017年33卷1期 64-75页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 萜类化合物是种类最多的一类天然产物，具有抗癌、抗过敏等多种生物活性，在食品、日化、医疗等领域受到广泛关注，展现了巨大的应用潜力和广阔的市场前景。近年来，研究人员采用功能基因组学和代谢组学技术对不同萜类的合成途径进行了深入研究，为萜类的合成生...
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【中文期刊】 王丽苹 罗云孜 《生物技术通报》 2017年33卷1期 35-47页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 天然产物作为临床用药的重要组成部分和新药发现的重要来源，已经成为医药领域不可或缺的成员之一。但是传统的天然产物筛选方法在一定程度上制约了新型天然产物的开发，鉴别与改造天然产物的生物合成路径为全新天然产物的发现提供了思路。近年来，生物信息学和...
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【中文期刊】 王千 程健 等 《生物工程学报》 2017年33卷3期 324-330页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 生命体系历经40多亿年的自然进化,创造了无数丰富多彩的功能基因,保障了生命体系的传承与繁荣.然而生命体系的自然进化历程极其缓慢,新的功能基因产生需要数百万年时间,无法满足快速发展的工业生产需求.利用合成生物学技术,研究人员可以依据已知的酶催...
- 概要：
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【中文期刊】 王方圆 赵德华 等 《生物工程学报》 2017年33卷3期 422-435页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 合成生物学旨在建立一套完整的工程理论和方法,通过设计和组装基本生物学元件,更为有效地实现复杂生物系统的设计,并使其完成可编程的生物学功能.近年来随着可编程基因组元件的出现,特别是CRISPR和CRISPRi技术平台的建立和完善,使得合成生物...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 魏磊 袁野 等 《生物工程学报》 2017年33卷3期 372-385页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 随着合成基因线路规模的增加,传统的合成基因线路设计思路的瓶颈逐渐凸显,许多之前被忽略的因素对大规模基因线路的性能可能造成显著影响,这对合成基因线路的设计带来了新的挑战.本文重点梳理了基因表达噪声和竞争效应两方面对基因线路性能的影响,阐释了二...
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