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【中文期刊】 唐文强 高艳蓉 等 《化学研究与应用》 2022年34卷12期 2801-2806页
【摘要】 本文报道了一类含有吡咯烷侧链的喹啉衍生物的合成方法.以5-甲氧基-2-硝基-4-[3-(吡咯烷-1-基)丙氧基]苯甲酸甲酯(2)为原料,依次经过硝基还原、酯水解、关环三步反应,合成得到目标化合物(1a~1c),并以2-氨基-5-甲氧基-4-...
【中文期刊】 许梦 葛执信 等 《中国药科大学学报》 2016年1期 30-37页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以非开环甾体类维生素 D 受体(VDR)激动剂 LG190155为先导物,通过结构改造设计合成了一系列3-苯基-3-吡咯基戊烷类化合物。通过测定目标化合物对 HL-60细胞的促分化能力间接测定其对 VDR 的激动能力。结果表明,化合物13a...
【关键词】 3-苯基-3-吡咯基戊烷衍生物; 非开环甾体类激动剂; 合成;
【中文期刊】 王敏 于姝燕 等 《合成化学》 2020年28卷3期 245-249页
【摘要】 以芳基取代环丙烷为原料,与1,3,5-三嗪烷衍生物进行[3+2]环加成反应,高效合成了一系列1,5-二芳基四氢吡咯烷衍生物(3a~3h,其中化合物3f,3g,3h为新化合物),收率70% ~97%,其结构经1 H NMR,13 C NMR和...
【中文期刊】 张晓婷 黄婉云 等 《合成化学》 2018年26卷10期 721-726页
【摘要】 基于酶与底物的相互作用原理,将安曲霉素核心骨架吡咯骈苯并二氮杂卓中关键的不对称碳原子替换为氮原子,利用三取代氮易于在R和S构型间相互转化的特性,以及DNA小沟区手性环境对配体的诱导契合作用,设计并合成了11个新型的N-杂安曲霉素衍生物(8a...
【关键词】 安曲霉素; 吡咯环骈苯并二氮杂卓衍生物; N-杂衍生物;
【中文期刊】 付德才 周鸿娟 等 《中国药物化学杂志》 2006年16卷1期 23-26页 ISTICCA
【摘要】 目的研究(2H)-2-环己基-3,4-二氢吡咯[1,2-a]吡嗪-1-酮衍生物抗炎镇痛作用的构效关系.方法以2-吡咯甲酸甲酯为原料,经取代、环合,制备(2H)-2-环己基-3,4-二氢吡咯[1,2-a]吡嗪-1-酮(3);通过Friedel...
【中文期刊】 周鸿娟 傅德才 《分析测试学报》 2003年22卷2期 59-62页
【摘要】 总结和归属了(2H)-2-环己基-3,4二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1-酮及其7个苯甲酰基衍生物和3个苯乙酰基衍生物在电子轰击电离质谱(EI-MS)中的主要裂解方式和特征,指明了主要碎片离子的来源和结构,这10个芳酰基衍生物质谱图中的主要...
【关键词】 (2H)-2-环己基-3,4二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1-酮; 电子轰击质谱; 麦氏重排;