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【中文期刊】 季怡萍 颜文革 等 《沈阳药科大学学报》 2000年17卷2期 117-118,139页ISTICCSCDCA
【摘要】 采用激光解吸电离飞行时间质谱(LDI-TOF-MS)快速测定了1H-2,3-二氢-1-吡咯里嗪酮衍生物相对分子质量,初步总结了该类化合物的质谱规律.实验中不需加入基质,实测值与理论计算值相吻合.
【关键词】 激光解吸电离飞行时间质谱；1H-2,3-二氢-1-吡咯里嗪酮；衍生物；
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【中文期刊】 李海涛 刘河 等 《有机化学》 2008年28卷9期 1598-1604页
【摘要】 COX和5-LOX双重抑制剂通过同时阻断炎症介质前列腺素和白三烯的形成,产生协同的抗炎作用,可以提高疗效,同时避免COX抑制剂引发的副作用.以芳基吡咯里嗪为先导物,设计合成了2类15个5或6位芳酰基取代的7-芳基-2,3-二氢-1H-吡咯里...
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【学位论文】 作者：任自跃 导师：宋宏锐 沈阳药科大学 药学 药物化学（硕士） 2005年
【摘要】 本文是关于6，6a，7，llb-四氢-5H-吡咯里嗪并[2,1-c]喹啉衍生物的合成及其镇痛作用构效关系的研究。 吡里酮类化合物是我校有机合成研究室发现的具有较强镇痛抗炎作用的一类化合物。在对该类化合物镇痛抗炎作用构效关系研究过程...
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【中文期刊】 董庆光 顾景凯 等 《药学学报》 2002年37卷2期 141-143页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的建立家兔尿液中新抗炎镇痛剂SFZ-47一葡糖苷酸代谢物的分离纯化方法,并对其结构进行确证.方法健康家兔,单剂量ig SFZ-47 200 mg,收集0～24 h尿样;将尿样经冷冻干燥和甲醇溶解后,用半制备型HPLC对粗提物中该代谢产物进...
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【中文期刊】 吴丽颖 王克栈 等 《中国医药工业杂志》 2014年45卷11期 1019-1021页ISTICCSCDCA
【摘要】 3H-1,2-二氢-1-吡咯里嗪酮与多聚甲醛经羟醛缩合反应制得2,2-二羟甲基-1,2-二氢-1-吡咯里嗪酮,再与相应的酮(醛)缩合制得未见文献报道的吡里酮缩酮衍生物1～5,并经1H NMR和MS确证结构.以小鼠耳肿胀法和冰乙酸扭体法分别测...
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【中文期刊】 郭淑春 陈阳 等 《中国药物化学杂志》 2007年17卷5期 274-278页ISTICCA
【摘要】 目的 设计合成8H-噻吩并[2,3-b]吡咯里嗪-8-肟醚类化合物,并对其体外抗肿瘤活性进行初步评价.方法 以芳基乙腈为原料,经多步反应合成目标化合物;采用MTT法,以顺铂为阳性对照药,以Bel-7402和HT-1080为测试细胞株对目标化...
【关键词】 8H-噻吩并[2,3-b]吡咯里嗪类化合物；抗肿瘤活性；微管蛋白抑制剂；
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【中文期刊】 孙光 李剑 等 《中国药物化学杂志》 2003年13卷3期 156-158页ISTICCA
【摘要】 目的研究1H-2,3-二氢-1-吡咯里嗪酮类衍生物的构效关系,设计合成了5-苯硫基-2,3-二氢-1-吡咯里嗪酮(1).方法以吡咯为原料经Michael加成、苯硫化、分子内Hoesch反应合成目标化合物.结果在生成目标化合物的同时,生成了其...
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【中文期刊】 王绯 于红 等 《中国药物化学杂志》 2003年13卷6期 335-338页ISTICCA
【摘要】 目的研究5-芳基-1,2-二氢-1-吡咯里嗪酮类化合物的抗炎镇痛作用构效关系,寻找高效低毒、具有抗炎镇痛活性的新型吡咯里嗪酮衍生物.方法以吡咯里嗪酮为母体,设计并合成了5-芳基-1,2-二氢-1-吡咯里嗪酮类化合物.用二甲苯致小鼠耳肿胀法和...
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【中文期刊】 钟大放 姜浩 等 《沈阳药科大学学报》 1999年16卷1期 1-5页ISTICCSCDCA
【摘要】 以HPLC对家兔单剂量口服100 mg新抗炎镇痛剂SFZ-47[3H-1,2二氢-2-(4-甲基苯胺基)甲基-1-吡咯里嗪酮]后尿中的两主要代谢物进行了分离、制备,再用电喷雾离子阱质谱法对代谢物分别进行结构鉴定.结果表明,采用负离子ESI-...
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【中文期刊】 顾景凯 李艳 等 《吉林大学自然科学学报》 2001年3期 87-90页
【摘要】 建立犬血浆中新型抗炎镇痛剂SFZ-47 [3H-1,2-二氢-2-(4-甲基苯胺基)甲基-1-吡咯里嗪酮] 浓度测定的HPLC法. 选用Kromasil C18色谱柱, 流动相为甲醇-磷酸二氢铵缓冲液(体积比为2∶1, pH 4), 流速为...
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