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          【中文期刊】 李培睿  李宗义  等 《生物技术》 2007年17卷4期 96-封4页ISTICCA

          【摘要】 吡啶及其衍生物由于难降解、毒性、致畸变等特性而引发的环境污染日益得到人们的关注,受其污染的水和土壤环境的生物修复是目前环境治理领域的重要课题.该文综述了近年来国内外吡啶类化合物生物降解的研究进展,对好氧和厌氧情况下的微生物代谢路径及共代谢进...

          【关键词】 吡啶及其衍生降解代谢路径

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          【中文期刊】 韩鹏杰  初雪梅  等 《浙江海洋学院学报(自然科学版)》 2019年38卷3期 244-248页

          【摘要】 为优化2-甲基-4-苯基吡啶及其衍生物的合成条件,本研究在微波(120℃)条件下,采用水/1,4-二氧六环(5:1)的混合溶剂,研究碱(缚酸剂)及催化剂对Suzuki偶联反应的影响,结果发现碳酸钾和[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化...

          【关键词】 4-溴-2-甲基吡啶2-甲基-4-苯基吡啶桑德迈尔反应

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          【中文期刊】 刘力娟  马学斌  《医学综述》 2013年19卷16期 2901-2903页ISTICCA

          【摘要】 河豚毒素(TTX)和石房哈毒素(STX)均是剧毒的非蛋白毒素,极微量即可置人于死地.TTX主要存在于河豚的睾丸、卵巢、肝、脾、眼球和血液内;STX主要来源于海洋或淡水中的某些有毒藻类,并通过食物链蓄积于贝类蟹类等水产品中.以往的研究已经明确...

          【关键词】 河豚毒素石房蛤毒素拮抗剂

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          【中文期刊】 张奕华  HUSSAINI Isa M  等 《中国药科大学学报》 2003年34卷3期 201-207页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的:研究双重作用的新型抗炎药物.方法:合成二硫戊环衍生物和类似物,研究这些化合物及选择性的PAF受体拮抗剂L659,989对PAF受体的结合,和对IFN-γ或LPS诱导的NO生成,以及对iNOS mRNA表达的影响.结果:合成了40个新化...

          【关键词】 NOiNOS抑制剂PAF受体拮抗剂

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          【中文期刊】 吴平  鲍长坤  等 《广东化工》 2016年43卷15期 47-48页

          【摘要】 偶氮苯及其衍生物由于其优良的光异构、光致变色性能倍受化学、生物、先进材料研究者的重视,在分子开关、药物控释、光信息材料等方面得到广泛的研究及应用.文章以2-氨基吡啶为主原料进行重氮化反应,再分别与苯酚、对甲基苯酚和对亚硝基酚偶联作用,合成了...

          【关键词】 2-氨基吡啶重氮试剂制备

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          【中文期刊】 张竹艳  高山  等 《无机化学学报》 2007年23卷9期 1649-1652页

          【摘要】 <篇首> 由于吡啶氮羧酸及其衍生物具有多种键合模式和广泛的生物学特性,近10年来由其与金属离子所形成的配合物研究已引起了人们的极大关注[1].作为吡啶氮羧酸衍生物之一的2-氧-1(4H)-吡啶氮乙酸,是合成抗生素的重要医药中间体[2],而且同时...

          【关键词】 钴配位聚合晶体结构热稳定性

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          【中文期刊】 陈桂银  《四川畜牧兽医》 2003年30卷9期 43-44页

          【摘要】 <篇首> 1烟酸的理化特性烟酸又名尼克酸.因最初被认为是癞皮病防治因子,故又称为维生素PP,是具有生物学活性的全部吡啶-3-羧酸及其衍生物的总称.

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          【中文期刊】 李柯  钟大放  《质谱学报》 2003年24卷z1期 37-38页

          【摘要】 <篇首> 20(S)-喜树碱(20(S)-camptothecin)为一种天然的细胞毒素生物碱,1966年由Wall等首次从我国引种的喜树(Camptotheca acuminata)中分离获得[1].喜树碱为五环结构,含有一个吡咯[3,4-β...

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          【学位论文】 作者:马婉倩导师:袁建勇   重庆医科大学   药学 药学;药物化学(硕士) 2024年

          【摘要】 本文由 FeCl3催化 1,4-二氢吡啶类化合物的合成及 FeCl3催化 N-酰基2-氨基苯并噻唑类化合物的合成两部分组成。
            第一部分:FeCl3催化1,4-二氢吡啶类化合物的合成
            1,4-二氢吡啶及其衍生物作为重要的杂...

          【关键词】 1,4-二氢吡啶类化合N-酰基2-氨基苯并噻唑类化合

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          【学位论文】 作者:李素真导师:袁建勇   重庆医科大学   药学 药学(硕士) 2024年

          【摘要】 本文由 1H-呸啶类化合物的合成及 DMF为碳源合成 2,3,5,6-四取代对称吡啶类化合物两部分构成。
            第一部分:1H-呸啶类化合物的合成
            1H-呸啶衍生物作为一种多核含氮杂化化合物,广泛的存在于活细胞、生物碱、激素和...

          【关键词】 1H-呸啶类化合2,3,5,6-四取代对称吡啶类化合

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