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【中文期刊】 谭菊英 邓鸣 等 《中国药师》 2018年21卷10期 1868-1871页ISTICCA
【摘要】 目的:评价吡罗昔康片的质量现状及存在问题.方法: 按照法定标准对样品进行检验,并进行探索性研究,对数据结果进行统计分析.结果:按法定标准检验138批次样品,135批样品合格,合格率为97. 8% .不合格样品3批的不合格项目均为溶出度.探索...
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【中文期刊】 仝桂平 郑兆显 等 《中国药事》 2014年28卷7期 766-769页ISTICCA
【摘要】 目的《中国药典》采用紫外分光光度法测定吡罗昔康片的含量及含量均匀度,本研究探讨HPLC法用于吡罗昔康片含量及含量均匀度检测的可行性.方法 色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18 (4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙...
- 概要：
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【中文期刊】 何琳 《安徽医药》 2009年13卷12期 1500-1501页ISTICCA
【摘要】 目的 考察不同厂家吡罗昔康片在不同pH值溶出介质中的体外溶出情况.方法 采用中国药典溶出度第二法装置、转速50、75 r·min-1、溶出介质均为900 ml.uV法测定吡罗昔康溶出度.结果 在pH6.8磷酸盐缓冲液中各厂家吡罗昔康片的溶出...
- 概要：
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【中文期刊】 张瑛 剌贵荣 《西北药学杂志》 2003年18卷6期 263-264页ISTICCA
【摘要】 目的通过对吡罗昔康片处方及工艺的改进提高其溶出度.方法采用正交实验设计方法,以溶出度测定结果为指标进行处方筛选.结果筛选后的处方可达到中国药典2000年版对溶出度的要求.结论该片剂处方合理,制备工艺简单易行,适合工业化生产.
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【中文期刊】 李玲 姜燕 等 《海峡药学》 2016年28卷9期 55-56页
【摘要】 目的：建立测定吡罗昔康片有关物质的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱（250mm ×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-0.05mol· L -1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至3.0）（35∶65），流速1.0mL· min -1，检测...
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【中文期刊】 林绍乐 《海峡药学》 2007年19卷10期 73-74页
【摘要】 目的 建立吡罗昔康片的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS2-C18柱,流动相为甲醇-磷酸盐溶液(60:40),柱温:室温,流速:1.0ml·min-1,检测波长:254nm.结果 吡罗昔康在16～144 μ...
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【中文期刊】 黄经桂 《海峡药学》 2004年16卷3期 35-36页
【摘要】 目的测定小剂量吡罗昔康片含量均匀度.方法采用紫外分光光度法检测含量均匀度并提取参数进行相关分析.结果经检测,不同厂家生产的吡罗昔康片(10mg)含量均匀度参数间存在显著差异(P＜0.01).结论有必要对该制剂增加含量均匀度检查项目.
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【中文期刊】 吴静 王卫平 等 《中国药品标准》 2001年2卷2期 51-52页CA
【摘要】 目的:改进吡罗昔康片的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,用0.1mol·L-1氢氧化钠溶液作溶剂,测定波长为353nm.结果:该法的平均回收率为100.2%,RSD为0.26%.结论:方法简便,准确,所用试剂价廉,无毒害.
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【中文期刊】 霍浩 《中国实验方剂学杂志》 2003年9卷4期 53-54页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:了解通痹灵冲剂治疗类风湿性关节炎的临床疗效.方法:治疗组59例口服通痹灵冲剂10g,每日3次,饭后顿服,对照组口服吡罗昔康片20mg,每日1次,饭后服用.结果:治疗组显效39例(66.1%),有效17例(28.8%),无效3例(5.1...
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【中文期刊】 李杨华 《医药导报》 2002年21卷11期 727-727页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:了解奥沙普嗪治疗类风湿性关节炎的临床疗效.方法:治疗组53例,奥沙普嗪片400 mg*d-1,睡前顿服.对照组50例,吡罗昔康片20 mg*d-1,饭后顿服.两组均4个月为1个疗程, 所有患者均治疗1个疗程.结果:治疗组显效32例(6...
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