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【中文期刊】 田元新 张贤祚  等 《中山大学学报（自然科学版）》 2012年51卷2期 66-72页

【摘要】 运用分子对接技术研究了吲哚咔唑类小分子对人血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2)和人血管生成素受体Tie-2 (ANG-R-Tie-2)的双效抑制作用模式.研究结果表明,吲哚咔唑类小分子的双效抑制作用主要源于两种受体相似的活性口袋,小分子...

【关键词】 吲哚咔唑类抑制剂； VEGFR2； Tie-2；

【学位论文】 作者： 秦至臻 导师：李静  中国海洋大学  药学 生药学（硕士） 2011年

【摘要】 蛋白激酶C(PKC)是一类Ser／Thr蛋白激酶家族,参与细胞内多种功能的信号转导过程,包括增殖、分化、凋亡以及血管生成等。PKC目前已发现至少11种亚型,按其对Ca2+和甘油二酯(DAG)的依赖性不同,可以分为三个主要的亚家族:经典型PK...

【关键词】 蛋白激酶； 信号转导；

【中文期刊】 刘潇 王汝冰  等 《药学进展》 2009年33卷7期 311-320页 ISTICCA

【摘要】 综述近年来拓扑异构酶I抑制剂的研究进展,分类介绍其抗肿瘤活性以及构效关系,并分析讨论其与靶酶结合作用的特点,旨在为设计、合成与筛选新型拓扑异构酶I抑制剂候选化合物提供一定参考.DNA拓扑异构酶I是抗肿瘤药的重要靶点,随着对酶的构象及其抑制剂...

【关键词】 拓扑异构酶I抑制剂； 抗肿瘤药； 喜树碱；

【中文期刊】 孙倪悦 陆涛  等 《物理化学学报》 2009年25卷4期 645-654页

【摘要】 细胞周期蛋白激酶(cyclin-dependent kinases,CDKs)是近年来治疗肿瘤的重要靶标.由于大多数激酶ATP结合位点的保守性,CDK选择性激酶抑制剂的开发成为当前的研发难点和热点.针对吲哚咔唑类CDK抑制剂,我们采用比较分...

【关键词】 细胞周期蛋白激酶； 吲哚咔唑衍生物； 3D-QSAR；

【中文期刊】 陈苏婷 尤启冬  《化学进展》 2008年20卷2期 368-374页

【摘要】 吲哚咔唑类化合物是一类提取自微生物发酵液中的生物碱.这一类化合物及其衍生物如staurosporine、ED-110、NB-506、rebeccamycin、氮杂吲哚咔唑、吲哚咔唑糖缀合物和双吲哚马来酰亚胺等,被认为存在广泛的抗肿瘤作用靶点...

【关键词】 吲哚咔唑； 拓扑异构酶； 蛋白激酶；