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【中文期刊】 李素芳 刘飞 等 《中国药理学与毒理学杂志》 2012年26卷3期 276-281页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 检测一批新合成的α1-肾上腺素受体(α1-AR)拮抗剂对α1-AR的选择性拮抗活性.方法 ①通过吲哚哌啶与哌嗪分子耦合衍生,得到一系列α1-肾上腺素受体拮抗剂分子,化合物B1～B9,分别具有吲哚哌啶基和不同的取代基团.②应用离体大鼠左...
【关键词】 受体,肾上腺素；α1肾上腺素受体拮抗剂；吲哚哌啶-哌嗪衍生物；
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【会议论文】李素芳 第十五届中国神经精神药理学学术会议 2012年
【摘要】 目的检测一批新合成的α1-肾上腺素受体(α1-AR)拮抗剂对α1-AR的选择性拮抗活性.方法①通过吲哚哌啶与哌嗪分子耦合衍生,得到一系列α1-肾上腺素受体拮抗剂分子,化合物B1~B9,分别具有吲哚哌啶基和不同的取代基团.②应用离体大鼠左心耳...
【关键词】 受体,肾上腺素 ； α1肾上腺素受体拮抗剂 ； 吲哚哌啶-哌嗪衍生物 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 田海滨 尹端 等 《中国药物化学杂志》 2002年12卷4期 214-218页ISTICCA
【摘要】 7-氮杂吲哚衍生物L-750667是一个新的、高亲和性(Ki=0.51 nmol/L)的D4受体选择性配体,采用还原的胺烷基化反应合成了L-750667的类似物:3-[4-(4-氟苯甲基)哌嗪-1-基]-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶...
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