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【中文期刊】 刘婷 赵珂  等 《中国药理学与毒理学杂志》 2018年32卷3期 183-191页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 研究2-吲哚啉酮衍生物(PMID)对二氧化硅(SiO2)致小鼠肺纤维化的预防作用.方法 通过肺部喷雾给予SiO2制备小鼠肺纤维化模型,确定SiO2最佳剂量后造模,而后分别ig给予PMID(5,15和20 mg·kg-1)或吡非尼酮(P...

【关键词】 2-吲哚啉酮衍生物； 二氧化硅； 肺纤维化；

【中文期刊】 刘恩东 张超  等 《中国药理学与毒理学杂志》 2015年29卷3期 435-440页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探讨2-吲哚啉酮衍生物(PMID)对NF-κB信号通路的调控作用.方法 用PMID 2,5和10 μmol· L-1预处理HEK293T细胞2h,加入肿瘤坏死因子α(TNF-α) 10 μg·L-1刺激8h.用双荧光素酶报告基因系统检...

【关键词】 2-吲哚啉酮衍生物； NF-κB； 抗氧化剂；

【中文期刊】 董肖椿 周福生  等 《药学学报》 2008年43卷1期 54-59页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 为了寻找具有较好抗肿瘤活性的新型吲哚啉-2-酮类化合物,本研究以5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯与5位不同取代的吲哚啉-2-酮(2a～2d)为原料,首先经缩合得3-吡咯亚甲基-吲哚啉-2-酮(3a～3d),再经N烃化反应...

【关键词】 合成； 抗肿瘤； 吲哚啉-2-酮；

【中文期刊】 夏泽宽 于光恒  等 《中国药科大学学报》 2003年34卷5期 405-406页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:对专利合成溴芬酸钠路线进行改进.方法:以对溴苯甲腈和吲哚啉为原料,经酰化、氧化、氯化、酸水解、碱水解开环生成溴芬酸钠.结果:总收率为28.8%.结论:工艺适合于生产.

【关键词】 溴芬酸钠； 非甾体抗炎药； 镇痛；

【中文期刊】 刘培均 刘小卒  等 《广东化工》 2014年41卷19期 39-40页

【摘要】 解析了吡咯并吲哚啉衍生物1的单晶结构,体外抗菌实验表明1、2对金黄色葡萄球菌具有抑菌活性,其中1的MIC为75 ug/mL,2的MIC为37.5 ug/mL.

【关键词】 四氢吡咯并吲哚啉衍生物； 单晶结构； 抗菌活性；

【中文期刊】 张苗 夏建胜  等 《化工生产与技术》 2014年21卷2期 30-32页

【摘要】 以(S)-2-乙酰氨基-3-(2-氯苯基)丙酸甲酯为原料、氯化亚铜为催化剂,经水解、偶联等反应制备培哚普利等降压药关键中间体——(S)-吲哚啉-2-甲酸的工艺,考察了该工艺偶联反应的反应介质、催化剂及其用量、碱以及用量、温度等重要因素对反应...

【关键词】 (S)-吲哚啉-2-甲酸； 2-氯-L-苯丙氨酸盐酸盐； 培哚普利；

【中文期刊】 郝乘仪 朱鹤云  《吉林医药学院学报》 2012年33卷5期 302-303页

【摘要】 3,3-二甲基吲哚啉是一个很重要的合成中间体,在近些年的研究中,一些包含此结构的分子在很多方面表现出良好的生物活性,例如作为去甲肾上腺素抑制剂[1]、抑菌剂[2]、非甾体类的雄性激素调节剂[3]等,并且它的合成方法也被广泛的报道[4-5]....

【关键词】 3,3-二甲基-7-氮杂吲哚啉； 钯催化； 关环；

【中文期刊】 林宁 罗人仕  等 《化学试剂》 2012年34卷2期 187-189页

【摘要】 以(S)-吲哚啉-2-羧酸为原料,经氮甲基化、酯化、格氏反应合成了两个未见文献报道的手性吲哚啉衍生物(S)-(1-甲基-2-吲哚咻基)二苯基甲醇和(S)-2-(1-甲基-2-吲哚啉基)-1,3-二苯基-2-丙醇,总收率分别达86.5％和89...

【关键词】 吲哚啉酸； 合成； 晶体结构；

【中文期刊】 张宝乐 秦伟  等 《有机化学》 2012年31卷8期 1359-1367页

【摘要】 吲哚啉衍生物广泛存在于自然界中,因具有多种生物学活性而引起广泛关注.近年来,手性吲哚啉衍生物成为此领域的研究热点,也报道了多种相应的合成方法,主要包括动力学拆分、不对称合成、手性合成子策略等,不对称Domino级联反应作为近年来发展较快的领...

【关键词】 吲哚啉； 不对称； 合成；

【中文期刊】 杨荣强 聂振中  等 《广东化工》 2012年39卷1期 37-38页

【摘要】 制备TiO2、Al2O3、ZnO负载铜催化剂及改性负载铜催化剂,其中TiO2负载铜催化剂的收率最高。以邻氯苯乙胺、2-氯-β-甲基苯乙胺、2-氯-5-乙基苯乙胺、邻溴苯乙胺、4-甲氧基-2-氯苯乙胺、5-乙基-2-氯苯乙胺为原料,铜负载量1...

【关键词】 负载铜催化剂； 吲哚啉； Ullmann反应；