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          【学位论文】 作者:龚云鹏 导师:马立英   郑州大学   药学 药学硕士(硕士) 2021年

          【摘要】 恶性肿瘤严重危害人类健康,研发高效低毒、高选择性的抗肿瘤药物是治疗肿瘤的最基本手段。缩氨基硫脲及其衍生物作为独特药效团,因其潜在的多样性生物学功能:抗结核,抗病毒,抗真菌,抗疟疾以及抗肿瘤活性,备受化学家和生物学家的广泛关注。课题组前期报道...

          【关键词】 吲哚结构单元缩氨基硫脲类衍生物

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          【中文期刊】 朱松磊  李杰  等 《徐州医学院学报》 2012年32卷11期 738-741页ISTICCA

          【摘要】 目的 通过分子设计合成策略构建新型具有活性结构单元的小分子化合物,并对其构效关系进行研究.方法 以氨基巴豆酸甲酯、吲哚满二酮、丙二腈为原料,在哌啶催化下,三组分一锅法合成吲哚螺1,4-二氢吡啶(1,4-DHP)衍生物.结果 化合物的结构通过...

          【关键词】 1,4-二氢吡啶螺环化合物晶体结构

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          【中文期刊】 刘兴利  石治川  等 《西南民族大学学报(自然科学版)》 2014年40卷1期 44-48页

          【摘要】 在微波辐射条件下,以吲哚-6-甲酸甲酯为原料,设计合成了8个含1,2,4-三唑结构单元的希夫碱型吲哚衍生物.通过微波法和常规法的研究对比发现,使用微波法后,产率从54%~72%提高到75%~92%,反应时间从80~120分钟缩短到8~10分...

          【关键词】 1,2,4-三唑吲哚微波合成

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          【中文期刊】 李晓静  王宝娟  等 《合成化学》 2014年22卷5期 647-650页

          【摘要】 5-溴戊酰氯与手性助剂(S)-4-苄基-2-噁唑烷酮经酰胺化反应制得手性酰胺(3);3与叠氮钠反应得烷基化前体(4);以苄溴为烷基化试剂,碱辅助在酰胺羰基邻位引入苄基高立体选择性地制得手性酰胺[(R)-5],dr> 99/1.用H2O2脱除...

          【关键词】 Schmidt反应苯并吲哚里西定合成

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          【中文期刊】 高杨  杨晓婧  等 《承德医学院学报》 2013年30卷3期 233-235页

          【摘要】 含有吲哚结构单元的生物碱广泛存在于自然界中,大多都具有很强的生物活性,广泛应用于医药、农药、饲料、食品添加剂等领域.大部分吲哚类生物碱具有抗痢疾、抗疟疾等活性,有些具有抗肿瘤、抗糖尿等作用,例如Alstonerine对人类癌细胞MOR-P和...

          【关键词】 1-[2-(4-苯基-1,2,3-三氮唑)-1-乙基]-1-H-吲哚吲哚合成

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