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【中文期刊】 杨翠芬 章緼毅 等 《中国新药杂志》 2004年13卷9期 818-820页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:合成吲哚美辛衍生物,以寻找新的对胃肠道毒不良反应更小的非甾体抗炎药.方法:吲哚美辛与卤代烃、硝基苄醇、硝基苄基氯等化合物进行缩合以及硝酸酯化反应,制备相应结构的衍生物.结果与结论:合成的6个化合物中,化合物3a,3c和5b的抗炎活性明...
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【中文期刊】 李合平 武雪芬 等 《中国药科大学学报》 2009年40卷1期 26-30页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备3种NSAIDs(双氯芬酚钠,萘普生和吲哚美辛)的葡萄糖酯,考察其生物活性.方法:用均相反应法制备葡萄糖酯,用1H NMR、13C NMR、IR和MS确认结构,用小鼠耳肿胀法评价其抗炎活性.结果:用羧酸盐均相反应法和羧酸-有机碱均...
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【中文期刊】 凌伟 唐静怡 等 《中国现代应用药学》 2011年28卷10期 903-906页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 测定盐酸吲哚美辛芳基吗啉酯衍生物的表观油水分配系数并探讨pH值和结构改造对其的影响.方法 用摇瓶法测定盐酸吲哚美辛芳基吗啉酯衍生物在正辛醇缓冲液体系中的表现油水分配系数,建立紫外分光光度法测定其含量.结果 25℃时盐酸吲哚美辛芳基吗啉...
【关键词】 盐酸吲哚美辛芳基吗啉酯衍生物;表观油水分配系数;酸碱度;
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【中文期刊】 颜宝红 常育 《实用药物与临床》 2017年20卷5期 506-511页ISTICCA
【摘要】 目的 设计合成一系列吲哚美辛衍生物并测定其体外抗肿瘤和微管蛋白抑制活性.方法 以5-甲氧基-2-甲基-3-吲哚乙酸为起始原料经两步酰化反应合成12个化合物,MTT法检测目标化合物对HT29、A549、Hep-2、MCF-7肿瘤细胞的抑制活性...
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【学位论文】 作者:凌伟 导师:徐智 中南大学 药学 药物分析(硕士) 2011年
【摘要】
一、目的:
利用环氧合酶两种同工异构酶(即COX-1和COX-2)的结构差异设计合成对COX-2抑制选择性适当增强,同时抑制5-脂氧合酶(5-LOX)的系列吲哚美辛吗啉酯衍生物,其主要针对吲哚美辛结构中的羧基进行修饰,以期能寻...
【关键词】 吲哚美辛吗啉酯衍生物 ; 化学合成 ;
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【中文期刊】 夏芸 邱利焱 等 《药学学报》 2005年40卷2期 187-192页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的合成兼具温敏性及药物包合能力的新型药物载体聚(N-异丙基丙烯酰胺)-β-环糊精(PNIPA-β-CD),以吲哚美辛为模型药物,考察该载体的释药行为.方法末端带羧基的PNIPA与改性后的环糊精衍生物在1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基-碳...
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【中文期刊】 孟紫强 张海飞 《应用与环境生物学报》 2005年11卷1期 64-66页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 研究了不同浓度SO2体内衍生物(亚硫酸钠和亚硫酸氢钠混合液)对离体大鼠胸主动脉血管环等长张力的影响.结果表明:①SO2体内衍生物在以去甲肾上腺素(NE)、氯化钾(KCl)预收缩时对血管均有显著舒张作用,并呈明确的剂量效应关系;②该衍生物在N...
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【中文期刊】 石翠格 胡国强 等 《中国临床药理学与治疗学》 2003年8卷6期 613-617页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:以槟榔碱为结构母核,设计合成1,2,5,6-4H-1-烷基-3-取代吡啶类新衍生物,分析其对血管内皮细胞功能的影响.方法:采用离体大鼠主动脉环和离体豚鼠回肠收缩实验,分别观察新结构化合物对血管和回肠平滑肌张力的影响;并进一步观察一氧化...
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【中文期刊】 陈冬梅 张雁芳 等 《中国药理学通报》 2003年19卷7期 754-758页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的利用ETA与M受体的相似性和差异性,设计合成吗啉环和哌嗪环类新结构化合物,分析其对血管舒张功能的影响.方法采用离体大鼠胸主动脉环,观察化合物对血管张力的影响;并观察L-NAME,吲哚美辛和阿托品对血管环最大舒张率的影响.结果 81个化合...
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【中文期刊】 姚建忠 郑红 等 《中国药学杂志》 2002年37卷1期 64-65页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 叶绿素衍生物有促进组织愈合、抗溃疡和保肝等多方面生物活性.作者研究了以蚕沙叶绿素为原料制备锌紫红素-18的方法,并测定其对吲哚美辛诱发的大鼠胃溃疡的保护作用及对硫代乙酰胺(TAA)、四氯化碳(CCI4)所致小鼠急性肝损伤的防治作用.
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