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【中文期刊】 李泽鸿 彭其胜  《中国兽药杂志》 2011年45卷3期 9-12页

【摘要】 构建了免疫毒素DAB389(G1y4Ser)2-aMSH的两种表达质粒,其一为胞内表达质粒pET28a/DAB389(Gly4Ser)2-aMSH,其二为胞周质表达质粒pET20b/DAB389(Gly4Ser)2-aMSH.实验结果显示,...

【关键词】 分泌机制； 信号肽； DAB389(Gly4Ser)2-aMSH；

【中文期刊】 郑海洲 刘晓志  等 《天津药学》 2009年21卷4期 40-42页

【摘要】 长期以来,大肠杆菌是表达外源蛋白的首选表达系统,重组蛋白分泌表达与胞内表达相比有很大优越性,在细胞周质腔不仅能促进重组蛋白二硫键的形成及正确折叠,还能促进分泌蛋白的N-端加工.本文综述了近年来在大肠杆菌中表达可溶性外源蛋白的进展,目的是为了...

【关键词】 大肠杆菌； 分泌表达； 重组蛋白；

【中文期刊】 刘革力 冉丹霞  等 《中国微生态学杂志》 2009年21卷5期 415-416页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 研究双歧杆菌表达的CFA/I在细胞中的分布.方法 将培养8～10 h的重组双歧杆菌固定后制作电镜切片,镜检合格后用镍网捞取3～5个切片与金标抗体作用,镜检CFA/I在双歧杆菌中的表达分布.结果 自制的胶体金颗粒均匀,与抗体结合后能够示...

【关键词】 双歧杆菌； 口服疫苗； CFA/I；

【中文期刊】 唐喆伟 韩红辉  等 《现代免疫学》 2010年30卷5期 375-378页 ISTIC

【关键词】 噬菌体抗体库； 筛选； 单链抗体；

【中文期刊】 李素芹 潘英  等 《药物生物技术》 2009年16卷4期 291-295页 ISTICCA

【关键词】 人神经生长因子； 克隆； 蛋白转导域；

【学位论文】 作者： 任国平 导师：王志珍  中国科学院生物物理研究所  生物学 生物化学与分子生物学（博士） 2005年

【摘要】 主要进行了两方面的蛋白质折叠研究：(一)α-synuclein在大肠杆菌中的转运——细胞内的蛋白质折叠问题(二)3-磷酸甘油醛脱氢酶在大分子拥挤环境中的折叠和去折叠——在细胞外模拟接近细胞内环境中的蛋白质折叠 α-synuclei...

【关键词】 蛋白质折叠； 分子伴侣；

【学位论文】 作者： 刘小青 导师：邹承鲁 王志珍  中国科学院生物物理研究所  生物学 分子生物学（博士） 2000年

【摘要】 该论文包括两部分内容.第一部分:建立了在E.coli周质腔中获得成熟蛋白的一种简单高效的表达方法.将目标蛋白前体的DNA编码序列通过BamHI限制性酶切位点,按照正确的阅读框架直接克隆到商业载体pQE-30上,这样编码的目标蛋白前体在其信号...

【关键词】 周质腔； 信号肽；

【会议论文】赵贞 中国蛋白质组学第二届学术大会 2004年

【摘要】 目的:通过结构域杂交,检验二聚化作用对一类巯基蛋白质氧化还原酶发挥异构酶活力和分子伴侣活力的重要性.DsbC是大肠杆菌周质腔内催化蛋白质天然二硫键形成的巯基蛋白质氧化还原酶,属硫氧还蛋白超

【会议论文】杨海杰 中国生物化学与分子生物学会第八届会员代表大会暨全国学术会议 2001年

【摘要】 OmpT是大肠杆菌的四种主要外膜蛋白酶之一.其蛋白前体分子量为42kD;在跨膜时其氨基端的19个氨基酸的信号肽被切除,成熟的40kD外膜蛋白酶被分泌细胞周质腔.我们利用其信号序列来构建分泌型原核表达载体,以期获得可分泌的外源蛋白,简化外源蛋...