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【中文期刊】 董亚 杨若林 等 《上海交通大学学报(医学版)》 2018年38卷6期 605-609页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的·发现以6,11-二氢-5H-苯并[a]咔唑环为母核可抑制宫颈癌细胞增殖的先导化合物.方法·用Fisher吲哚合成法制备了一系列6,11-二氢-5H-苯并[a]咔唑类化合物及其类似物,并在体外用CCK8法测试了这些化合物对HeLa细胞增...
【关键词】 6,11二氢-5H-苯并[a]咔唑类化合物; 优势结构; 宫颈癌;
【中文期刊】 王礼琛 张亦鋆 等 《中国药科大学学报》 2002年33卷6期 466-469页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的寻找有β-受体阻滞活性,且高效低毒的化合物.方法以β-受体阻滞剂咔唑洛尔为先导化合物,根据药物设计中的结构拼合原理,对其丙醇胺侧链进行结构修饰,设计并合成了3个1-(9H-咔唑-4-氧)-3-取代氨基-2-丙醇类化合物V11~V13及其...
【中文期刊】 王礼琛 张亦滗 等 《中国药科大学学报》 2001年32卷6期 408-411页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:寻找有β-受体阻滞活性,且高效低毒的化合物.方法:以β-受体阻滞剂咔唑洛尔为先导化合物,根据药物设计中的结构拼合原理,对其丙醇胺侧链进行结构修饰,设计并合成了10个1-(9H-咔唑-4-氧)-3-取代氨基-2-丙醇类化合物Ⅴ1~Ⅴ10...
【中文期刊】 朱冰 尤启冬 等 《药学进展》 2004年28卷4期 154-158页 ISTICCA
【摘要】 近年来,吲哚咔唑类化合物Staurosporine及其衍生物对肿瘤相关酶活性的抑制作用得到了广泛的研究.此类化合物对蛋白激酶C、细胞周期蛋白依赖激酶、检测点激酶等都具有较好的抑制作用,并能抑制肿瘤细胞增殖,因此可用于肿瘤的治疗.
【中文期刊】 江峰 王志祥 等 《合成化学》 2011年19卷4期 465-468,479页
【摘要】 分别以咔唑和2-羟基咔唑为原料,通过Sonagashira偶联反应和N-烷基化反应合成了6个新型的咔唑取代乙炔化合物:2-乙炔基-9-苄基咔唑,2-乙炔基-9-正丁基咔唑,2-乙炔基-9-正己基咔唑,3-乙炔基-9-苄基咔唑,3-乙炔基-9...
【中文期刊】 赵琼 阮班锋 等 《合成化学》 2009年17卷4期 450-452页
【摘要】 以咔唑和苯酚为原料,经重氮和偶合反应合成了一种新型偶氮化合物--N-对(4-羟基苯偶氮基)苯基-3,6-二(叔丁基)咔唑(4),其结构经1H NMR和13C NMR表征.4的 UV和固体荧光光谱研究结果表明,4具有较好的光学活性.
【中文期刊】 刘丛珊 张皓冰 等 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 2016年34卷3期 245-248,254页 MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 观察氨基醇咔唑化合物BTB3体外抗细粒棘球蚴的效果. 方法 体外培养羊源细粒棘球蚴原头节和继发感染小鼠来源的生发层细胞,用浓度为1、2、4、8、10和20-μg/ml的BTB3作用3d后,分别采用美兰染色法和CCK-8法检测原头节和生...
【中文期刊】 江程 陈苏婷 等 《高等学校化学学报》 2009年30卷10期 1972-1975页
【摘要】 设计合成了一系列吲哚咔唑结构的抗肿瘤新化合物.通过对反应溶剂进行选择和调整,优化了吲哚咔唑母核合成的反应条件,使后处理更为简便.用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法对所合成的9个目标化合物进行了体外细胞毒活性测试,结果表明,化合物4a,4b,4d...
【中文期刊】 陈苏婷 尤启冬 《化学进展》 2008年20卷2期 368-374页
【摘要】 吲哚咔唑类化合物是一类提取自微生物发酵液中的生物碱.这一类化合物及其衍生物如staurosporine、ED-110、NB-506、rebeccamycin、氮杂吲哚咔唑、吲哚咔唑糖缀合物和双吲哚马来酰亚胺等,被认为存在广泛的抗肿瘤作用靶点...