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【中文期刊】 李岩 曾红燕 等 《华西口腔医学杂志》 2010年28卷6期 653-655页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立测定唾液中富组蛋白5的紫外检测-反相高效液相色谱法.方法 将收集的唾液样品用pH2.5的磷酸盐缓冲液适度稀释后,离心,取上清液进样,于0.01μg·mL-1磷酸盐缓冲液(pH3.5)中洗脱,经反相C18柱分离,紫外检测器在276n...
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【中文期刊】 金科华 赵亚华 等 《解放军医学杂志》 2007年32卷7期 707-709页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 在毕赤酵母中表达唾液富组蛋白5(HRP5)基因原始序列hrp5及突变序列hrp5'(Lys17→Asn),比较表达量及抗白色念珠菌活性.方法 选用毕赤酵母偏爱密码子,设计3'端互补、5'端带酶切位点的两对引物,PCR合成hrp5和hr...
- 概要：
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【中文期刊】 路建光 夏冰滢 等 《中国医药工业杂志》 2011年42卷1期 45-48页ISTICCSCDCA
【摘要】 建立了HPLC法测定人唾液中的富组蛋白5.采用VaritideTM RPC柱,以0.05%磷酸-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长215 nm.富组蛋白5在100～2000μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为97.4%,RSD为1....
- 概要：
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【中文期刊】 高琪 张金廷 等 《河北医药》 2007年29卷7期 651-653页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨不同浓度的富组蛋白5(histidine rich protein 5,HRPs5)在体外杀灭白念珠菌孢子、芽管的作用及抑制孢子形成芽管的作用.方法 将一定数量的孢子和芽管分别与不同浓度的HRPs5混合培养后,置于400倍的倒置显...
- 概要：
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【中文期刊】 金科华 《湖北农业科学》 2012年51卷8期 1696-1698页
【摘要】 设计一对3’端互补、5’端带酶切位点的引物,用PCR扩增唾液富组蛋白5(H5)基因(h5),将我体pGEX4T-2和h5双酶切、连接、转化DH5α,将筛选鉴定的重组质粒pGEX4T-2-h5转化BL21 (DE3).诱导重组菌BL21 (D...
【关键词】 唾液富组蛋白5(H5)；融合蛋白GST-H5；原核表达；
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【中文期刊】 金科华 周琦 等 《咸宁学院学报（医学版）》 2007年21卷5期 385-387页
【摘要】 目的 将唾液富组蛋白5(histatin5)的cDNA克隆至T载体,获取大量酶切后的目的 片段.方法 选用大肠杆菌偏爱密码子编码histatin 5氨基酸,设计5'端带酶切位点、3'端互补的两条引物,通过overlap PCR获取hista...
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【中文期刊】 金科华 罗德生 等 《咸宁学院学报（医学版）》 2007年21卷1期 19-22页
【摘要】 目的 通过优化重组毕赤酵母GS115-pPICZα-A-HRP5'表达条件,提高表达水平,增强产物抗菌活性.方法 将培养基甘油含量、pH、诱导前培养时间、甲醇诱导量、诱导后培养时间设置不同梯度,采用琼脂孔穴扩散法比较各梯度下表达产物抗菌活性...
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【中文期刊】 李瑞 王宏岩 《中国实用口腔科杂志》 2022年15卷2期 231-235页ISTICCSCDCA
【摘要】 富组蛋白是存在于人类唾液中的一种抗菌肽,可作为宿主非免疫防御系统的重要组成部分.富组蛋白5作为最有效的抗菌肽之一,与口腔念珠菌病、牙周病、龋病等多种口腔疾病相关联,其具有参与抗真菌、抑制细菌生长与定植、抑制宿主蛋白酶和细菌蛋白酶等生物学活性...
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【会议论文】王宏岩 2017全国口腔生物医学学术年会 2017年
【摘要】 研究唾液富组蛋白5具有抑制牙龈卟啉单胞菌与具核梭杆菌共聚的能力并进行初步的机制分析.搜集40名慢性牙周炎患者的唾液及龈下菌斑,采用elisa试剂盒检测唾液中的富组蛋白5含量,绝对定量PCR检测龈下菌斑中牙龈卟啉单胞菌(P.gingivali...
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【会议论文】林锋 中华口腔医学会第16次全国口腔医学学术会议 2014年
【摘要】 目的：通过实时动态监测茶黄素、姜黄素和矢车菊素吸附于人唾液富组蛋白5表面的动力学过程,探讨牙面着色的形成机制. 方法：通过表面等离子体共振(surface plasmon resonance,SPR)芯片表面自组装富组蛋白5单分子膜,...
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