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【中文期刊】 郝艳丽 邓英杰 等 《沈阳药科大学学报》 2005年22卷4期 315-320页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的对喜树碱类药物的一些特殊传递系统进行综述.方法通过文献检索,以脂质体、微球、聚合物载体等新型的传递系统为主,介绍近几年喜树碱类药物传递系统的研究进展.结果通过一些特殊的传递方法与策略,可以解决喜树碱类药物所存在的溶解度、稳定性、毒性和不...
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【中文期刊】 孟繁浩 巩丽颖 等 《生命的化学》 2002年22卷3期 265-267页ISTIC
【摘要】 喜树碱类衍生物是一类新型选择性拓扑异构酶I抑制剂.本文探讨了喜树碱类衍生物的抗癌作用机制,并对喜树碱类药物的研究开发进展作了评述.
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【中文期刊】 谭慧心 《中国药理学通报》 2009年25卷4期 436-441页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 拓扑异构酶Ⅰ(topoisomerase, Topo)参与DNA复制、转录、重组、修复等所有关键的细胞核内过程,是抗肿瘤研究的重要靶点,以Topo Ⅰ为靶点的药物在肿瘤化疗中被广泛应用.目前临床使用或处于临床前研究的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂主要分...
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【中文期刊】 黄敏 丁健 《中国新药杂志》 2007年16卷13期 990-1000页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 拓扑异构酶Ⅰ(topoisomerase Ⅰ,Topo Ⅰ)是抗肿瘤研究的重要靶点,以Topo Ⅰ为靶点的药物在肿瘤化疗中被广泛应用.目前临床使用或处于临床前研究的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂主要分为喜树碱类(camptothecin,CPT)和非喜...
- 概要：
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【中文期刊】 BAO Yong 张立鹏 等 《中国药物化学杂志》 2008年18卷4期 263-267页ISTICCA
【摘要】 目的 合成20(S)-喜树碱类抗肿瘤药物关键中间体5'(S)-1,1-亚乙二氧基-5-氧代-(5'-乙基5'-羟基-2'H,5'H,6'H-6-氧代吡喃)-[3',4'-f]-△'6(8)-四氢中氮茚.方法 以1,1-亚乙二氧基-5-氧代-...
【关键词】 动力学拆分；20(S)-喜树碱类药物；拓扑异构酶抑制剂；
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【学位论文】 作者：董章楷 导师：苏为科 帅棋 浙江工业大学 药学 药学（硕士） 2020年
【摘要】 和传统的共价键驱动纳米载体搭载药物不同，以π-π堆积作用为代表的非共价相互作用应用于药物递送有许多优点：首先，没有药物结构在化学上的改变，也就没有意料外的毒性副作用；其次，任意药物以及纳米材料，只要能彼此建立非共价相互作用，便可以直接形成稳...
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【学位论文】 作者：潘学武 导师：吕应堂 武汉大学 武汉大学 生物学 生物学·发育生物学（博士） 2004年
【摘要】 喜树碱(Campothecin),一种色氨酸衍生的水不溶性萜烯类吲哚生物碱,它首先是从我国特有树种-喜树(Campototheca acuminata Decaisne)茎的提取物中分离得到的.喜树碱类药物通过抑制肿瘤细胞内拓扑异构酶Ⅰ的活...
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【中文期刊】 赵婷婷 蔡泽东 等 《中国新药杂志》 2023年32卷3期 246-254页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 喜树碱是一种由珙桐科植物喜树中分离得到的喹啉类生物碱,是一种天然的拓扑异构酶I抑制剂,通过与拓扑异构酶I-DNA形成复合物,进而阻止DNA复制及RNA合成产生抗肿瘤作用.临床研究显示,喜树碱及其衍生物具有良好的抗肿瘤活性,但因具有较高的毒副...
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【中文期刊】 陈梦涵 杨鸣华 等 《世界科学技术-中医药现代化》 2016年18卷5期 724-730页ISTICPKUCSCD
【摘要】 喜树碱是从中药喜树中分离得到的单体成分,作为世界上第三大植物抗癌药,喜树碱及其多种衍生物是临床常用的广谱抗癌药物.自20世纪70年代发现喜树碱后,科学家们对喜树碱类化合物的构效关系、结构修饰、药效药理等方面开展了大量研究工作,并开发出拓扑替...
- 概要：
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【中文期刊】 高颖 陈军 等 《中国新药杂志》 2009年18卷3期 217-221页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 喜树碱类药物是抗肿瘤药物领域的研究热点之一.喜树碱类药物以内酯型和羧酸盐型2种形式存在,其中内酯型为公认的主要有效形式.文中分别阐述了pH、血液成分、药动学、制剂等多因素对喜树碱类药物内酯型/羧酸盐型的平衡影响,通过制剂手段可以提高具有生物...
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