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【中文期刊】 樊馨 杨亚彬 等 《中国天然药物》 2007年5卷4期 297-300页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 目的:研究新型水溶性开环喜树碱衍生物XY-8的体内外抗肿瘤活性,并初步探讨其抗肿瘤机制.方法:MTT法测定XY-8对15种肿瘤细胞株的细胞增殖活性的影响;选用小鼠H22肝癌以及人胃腺癌SGC-7901裸小鼠移植瘤模型检测XY-8的体内抗肿瘤...
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【中文期刊】 赵斌 葛金芳 等 《安徽医科大学学报》 2007年42卷4期 429-432页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 通过体内、外实验筛选喜树碱衍生物Ⅰ～Ⅻ的抗肿瘤活性并初步探讨其作用机制.方法 四甲基偶氮唑法(MTT)检测喜树碱衍生物对多种肿瘤细胞的抑制率;建立荷瘤小鼠模型测定抑瘤率;采用脾细胞增殖法检测荷瘤小鼠脾淋巴细胞生成白介素2(IL-2)的...
【关键词】 喜树碱/类似物和衍生物；药物筛选实验,抗肿瘤；
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【中文期刊】 李庆勇 姚丽萍 等 《中国药学杂志》 2007年42卷10期 786-789页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 寻找高效低毒的9-硝基喜树碱类抗肿瘤新化合物.方法 设计合成了7个9-硝基喜树碱季氨盐类衍生物,经1H-NMR,IR,MS分析确证化合物的结构,利用MTT法考察了这些化合物的体外抑制肿瘤细胞活性,并通过分子生物学方法评价了这些化合物的...
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【中文期刊】 李庆勇 祖元刚 等 《药学学报》 2004年39卷7期 521-524页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的寻找高效低毒的喜树碱类抗肿瘤新药.方法合成7个喜树碱衍生物(3～9),经1HNMR,IR,MS分析确证了所合成化合物的结构,经MTT法筛选了对宫颈癌Hela、肝癌BEL-7402、胃癌7901和大肠癌CCL-187瘤株的体外抑制肿瘤活性...
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【中文期刊】 张滨旋 于涛 《现代农业科技》 2019年5期 223-224,228页
【摘要】 喜树碱是一种具有抗肿瘤活性的生物碱,其水溶性差,在人体内易开环,会产生较大的毒副作用,目前临床应用的均为喜树碱衍生物.纳米制剂是大小为10～1000 nm、具有良好溶解性和分散性的药物剂型.纳米制剂可改善喜树碱类药物溶解性,降低毒副作用,增...
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【中文期刊】 吴婵 陈建明 《国际药学研究杂志》 2015年3期 310-315页ISTICCA
【摘要】 7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）是一种很有应用前景的抗肿瘤药物，但其水溶性极差，在任何一种生物相容性试剂中都无法溶解，且内酯环（E环）在碱性条件下不稳定，这些因素都限制了其在临床上的应用。通过衍生化，可以在一定程度上改善其不足，提高...
【关键词】 7-乙基-10-羟基喜树碱；衍生物；抗肿瘤；
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【中文期刊】 崔晓如 关晓多 等 《药学实践杂志》 2013年31卷1期 24-26,60页ISTIC
【摘要】 目的 应用电喷雾离子阱质谱对高喜树碱类衍生物10-羟基-7-甲基-高喜树碱(TOP-01)进行质谱裂解分析,通过主要特征碎片离子研究其裂解规律.方法 样品溶液通过仪器自带的蠕动泵进样系统直接进样分析,采用离子阱质谱的多级离子碰撞裂解方式,寻...
【关键词】 高喜树碱衍生物；10-羟基-7-甲基-高喜树碱；电喷雾离子阱质谱；
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【中文期刊】 杨静 谢俊 等 《药学与临床研究》 2007年15卷3期 171-174页ISTIC
【摘要】 喜树碱类药物是抗肿瘤药物研究领域的热点,为了解决其存在的溶解度差、不稳定和不良反应大等问题,各种新的药物传送技术都用于此类药物的研究.本文以微粒、大分子前药等新型传送技术为主,对近几年喜树碱及其衍生物传送技术进行综述.相信随着这些技术的不断...
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【中文期刊】 郭鹏 张莉 《武警医学院学报》 2001年10卷3期 255-258页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 喜树碱(camptothecin,CPT)是从珙桐科植物喜树(Camptotheca acuninata)中分离提取的五环生物碱,是唯一有选择性抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ(Topo Ⅰ)作用的植物抗癌药.该生物碱在体外对Hela细胞和L1...
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【中文期刊】 范英芳 郑艳莉 等 《山西大学学报（自然科学版）》 2012年35卷2期 346-354页
【摘要】 利用量子化学密度泛函理论(DFT)中的杂化泛函B3LYP对三个系列60个喹啉环取代的喜树碱衍生物(CPTs)进行了构型优化,在6-311+G(d,p)基组下计算出相应的电子结构参数;采用逐步多元回归方法对各组化合物建立了几个新的分子描述符与...
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