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【中文期刊】 崔智勇 赵维璋 等 《北京医科大学学报》 2000年32卷1期 84-85页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 在肿瘤的化疗药物中,经典的二氢叶酸还原酶抑制剂甲氨喋呤(methotrexate,MTX Ⅰ)占有相当重要的地位.遗憾的是肿瘤细胞对其易产生耐药性.研究表明增大二氢叶酸还原酶抑制剂的脂溶性有可能克服肿瘤细胞的耐药性[1,2].因此我们...
- 概要：
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【中文期刊】 崔智勇 赵维璋 等 《北京医科大学学报》 1999年1期 27-31页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:合成亲脂性叶酸拮抗剂2,4-二氨基-5-甲基-6-取代苄胺基喹唑啉类化合物,并研究其对肿瘤细胞的抑制作用.方法:以邻甲苯胺为原料设计并合成喹唑啉类化合物;用四甲基偶氮唑蓝比色法和磺酰罗丹明B法测定其对肿瘤细胞的抑制作用.结果:该类化合...
【关键词】 喹唑啉类/化学合成；喹唑啉类/药理学；肿瘤细胞,培养的/药物作用；
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【中文期刊】 李昭 《医学临床研究》 2014年31卷9期 1846-1848页ISTICCA
【摘要】 厄洛替尼是一种新型且高效的小分子1型人表皮生长因子受体/表皮生长因子受体(HER1/EG-FR)酪氨酸激酶抑制剂,有EGFR过度表达的非小细胞肺癌,厄洛替尼已作为其二线、三线用药.近几年来关于厄洛替尼在其他肿瘤方面研究越来越多,且其治疗作用...
【关键词】 癌,非小细胞肺/药物疗法；卵巢肿瘤/药物疗法；抗肿瘤药/治疗应用；
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