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【学位论文】 作者：贾伟东导师：于丽君 内蒙古民族大学 其他 中（蒙）药物化学与药理学（硕士） 2022年
【摘要】
目的:合成一系列低毒、高效具有降糖活性的喹喔啉类衍生物;探讨所合成衍生物的降糖作用机制。
方法:以邻苯二胺和苯甲酰甲酸甲酯为起始原料，经缩合反应成为喹喔啉酮母体结构，采用常规烃基化反应在母体结构的N1位引入不同取代基的三氮唑环合成...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张春玲 许秀枝 等 《广东药学院学报》 2013年29卷1期 25-28页ISTICCA
【摘要】 目的 合成3-取代喹喔啉衍生物,并研究其对细胞株K562和PANC-1的抗肿瘤活性.方法 以邻苯二胺与1,2-二酮类化合物草酸二乙酯通过环合、氯代、亲核取代3步反应合成目标化合物；用MTT法测定目标化合物的抗肿瘤活性.结果 合成了7个新的喹...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李玉新 《精细化工中间体》 2006年36卷3期 1-6页
【摘要】 治疗艾滋病的逆转录酶抑制剂主要包括核苷逆转录酶抑制剂(NRTIs,如齐多夫定)和非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTIs,如奈韦拉平).目前至少有30多类非核苷类化合物被发现具有选择性抑制HIV-1逆转录酶的作用,其中已经获得美国FDA批准上市的...
- 概要：
- 方法：
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