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【中文期刊】 董雪 陈远春 等 《中国妇幼健康研究》 2023年34卷5期 8-15页ISTIC
【摘要】 目的 探讨早产儿嗜酸性粒细胞(EOS)增多的危险因素,并分析其与常见感染性疾病的相关性.方法 选取2017年2月至2021年9月重庆大学附属涪陵医院儿科收治的110例早产儿资料进行回顾性分析,根据早产儿EOS情况分为观察组(EOS≥0.7×...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 罗颖 黄海燕 等 《临床皮肤科杂志》 2014年43卷11期 659-662页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告1例伴有嗜酸性粒细胞增多的种痘样水疱病样EB病毒感染相关淋巴细胞增生性疾病.患者男,18岁.发现全身淋巴结及肝脾大4个月,面部、四肢皮疹20 d.皮损组织病理检查:真皮至皮下纤维脂肪层中可见多灶性浸润的淋巴样细胞.细胞小至中等大小,胞质...
【关键词】 种痘样水疱病样EB病毒感染相关淋巴细胞增生性疾病；嗜酸性粒细胞增多；hydroa vacciniforme-like epstein-barr virus-associated lymphoproliferative disorder；
- 概要：
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【中文期刊】 李振生 郝温温 等 《国际呼吸杂志》 2024年44卷4期 439-446页ISTIC
【摘要】 目的:探讨嗜酸性粒细胞(EOS)增多型慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者血清肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)、巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α)、半胱氨酸富集蛋白61(CYR61)检测的临床意义。方法:本研究为观察性...
【关键词】 肺疾病，慢性阻塞性；嗜酸性粒细胞增多型；肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 石穿 王楚涵 等 《中华医学杂志》 2021年101卷23期 1822-1826页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本文报道了1例48岁女性，临床以突眼、淋巴结肿大起病，影像学提示涎腺炎，血清IgG 4水平升高明显，淋巴结活检见大量IgG 4阳性浆细胞浸润，拟诊IgG 4相关性疾病。起病后9年患者出现乳腺肿物，手术病理诊断结...
【关键词】 IgG 4相关性疾病 ；淋巴瘤；嗜酸性粒细胞增多症；
- 概要：
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【学位论文】 作者：袁硕导师：张敬宇 河北医科大学 临床医学 内科学(血液病)（硕士） 2016年
【摘要】 嗜酸性粒细胞增多相关疾病是一组异质性的疾病，其病因和发病机制复杂，治疗迥异。随着人们对疾病的深入认识，疾病的诊断和分类也在不断更新。然而迄今为止，对于嗜酸性粒细胞增多相关疾病的分类和命名仍然比较混乱。本文旨在介绍WHO造血与淋巴组织肿瘤分类...
【关键词】 嗜酸性粒细胞增多相关疾病 ； 糖皮质激素 ；
- 概要：
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【中文期刊】 张亚光 孙兵 《中国免疫学杂志》 2024年40卷1期 11-20页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 二型炎症反应主要由二型免疫细胞和二型细胞因子介导,例如二型辅助型T细胞(Th2细胞)和二型先天样淋巴细胞(ILC2细胞),以及IL-4、IL-5、IL-13等.二型炎症反应在体液免疫、抗寄生虫、中和毒素、组织损伤修复和再生等过程中发挥重要调...
- 概要：
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【中文期刊】 王佳辉 任涛 等 《临床肺科杂志》 2024年29卷8期 1285-1289页ISTIC
【摘要】 嗜酸粒细胞增多相关性肺疾病(eosinophilic pulmonary diseases,EPD)指以气道和(或)肺(实质、间质、肺泡)和(或)胸膜腔嗜酸性粒细胞(Eosinophilic,EOS)增多为特征的一组异质性疾病,伴或不伴外周...
【关键词】 嗜酸粒细胞增多症；嗜酸粒细胞增多相关性肺疾病；医学影像学；
- 概要：
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【中文期刊】 杨嘉仪 李艺含 等 《四川中医》 2023年41卷12期 4-7页ISTIC
【摘要】 IgG4相关性疾病(IgG4-Related Disease,IgG4-RD)是一种以慢性炎症伴纤维化为特征的多系统多脏器受累的免疫性疾病,其具体发病机制尚待考榷,目前的主流观点是由免疫紊乱和感染作为诱发因素,激活大量淋巴细胞参与免疫反应,...
- 概要：
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【中文期刊】 王东轶 陆乐 等 《临床内科杂志》 2019年36卷3期 214-216页ISTICCA
【摘要】 抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV)是一种慢性多系统损害的自身免疫性疾病,男性居多,欧洲AAV的发病率为13 ～ 20/1 000 000[1],我国的发病率和死亡率尚无确切的统计数据.AAV以无免疫复合物沉积的微、小血管...
【关键词】 抗中性粒细胞胞浆抗体；血管炎；生物标志物；
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【中文期刊】 徐学鑫 赵滨 等 《天津医科大学学报》 2019年25卷1期 84-85页ISTIC
【摘要】 木村病(Kimura's disease,KD)又称嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿,是一种罕见的、病因尚未明确的慢性免疫性炎性疾病[1].中国医生金显宅于1937年以“嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿”首次报道[2].1948年日本医生Kimur...
【关键词】 儿童颌面部Kimura病；嗜酸性粒细胞；MRI；
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