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【中文期刊】 杨名宇 史晓雨 等 《中国药物化学杂志》 2025年35卷2期 117-134页ISTICCA
【摘要】 尿酸产生于嘌呤核苷酸的代谢过程,当其在体内长期保持高浓度状态时,会引发高尿酸血症及痛风等一系列健康问题.黄嘌呤氧化酶(XO)作为尿酸生成过程中的关键作用酶,一直是治疗高尿酸血症和痛风的研究热点.近年来,多种结构新颖的黄嘌呤氧化酶抑制剂被成功...
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【学位论文】 作者：任铁顺 导师：刘乐乐 内蒙古医学院 内蒙古医科大学 药学 药物化学（硕士） 2010年
【摘要】 目的:核苷酸类化合物及其衍生物是一类抗病毒、抗肿瘤的治疗药物和辅助药物。近年来核苷酸及其衍生物抗肿瘤药理作用研究的最新进展,为其深入研究和开发提供了参考。本课题基于已有靶标,用化学合成方法获得系列嘌呤类和嘧啶类核苷酸衍生物,从而寻找较为工业...
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【学位论文】 作者：吴春辉 导师：周杰 山东农业大学 化学工程与技术 应用化学（硕士） 2008年
【摘要】 嘌呤核苷(酸)衍生物是一类重要的抗病毒、抗肿瘤药物,核苷类似物结构易改造的特点,促使许多新型抗癌、抗病毒、降血压等活性的核苷类似物不断涌现。近年来,新型嘌呤核苷(酸)衍生物的合成、活性测试及药物筛选成为研究热点。本文从以下两方面进行了研究：...
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【中文期刊】 王赟 夏天晴 等 《微生物学杂志》 2024年44卷4期 93-103页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 核糖核酸(Ribonucleic acid,RNA)的降解产物及其衍生物具有多种生物学功能,属于药食同源,近年来已在新型食品增味剂、保健品、抗病毒制剂及农用增产剂等方面广泛使用,具有较高的市场价值,目前主要通过发酵法培养微生物获得,然后被酶...
【关键词】 次黄嘌呤核苷酸脱氢酶；鸟嘌呤核苷三磷酸；表达调控；
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【中文期刊】 金慧萍 李中东 等 《中国临床药学杂志》 2004年13卷4期 245-246页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 阿地福韦(adefovir)为嘌呤类衍生物,是新型的开链核苷酸类广谱抗病毒药物.在人体中口服生物利用度＜5%.Gilead Sciences公司研制开发出了阿地福韦的前体--阿地福韦酯(adefovir dipivoxil)的口服片剂...
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【中文期刊】 杨文修 王津 等 《中国应用生理学杂志》 2001年17卷3期 288,310页MEDLINEISTICCA
【摘要】 <篇首>大黄素(Emodin)是中药大黄(Rhubarb)有效成分蒽醌类衍生物之一。我们已报道，大黄素通过促进豚鼠结肠带平滑肌细胞膜电位去极化，增强细胞的电兴奋性和收缩活动；大黄素作用受KATP通道特异激动剂cromakalim的抑制，提示其作...
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【中文期刊】 蔡秀琳 黄旭慧 《福建医药杂志》 2002年24卷3期 116-117页CA
【摘要】 <篇首> 霉酚酸酯(mycophenolate mofetil, MMF),商品名骁悉,是青霉属真菌产生的具有抗代谢的霉酚酸半合成物,是霉酚酸(MPA)的2-乙基酯类衍生物,在体内需水解为MPA才能起效.MPA是高效、选择性、非竞争性、可逆性抑...
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【中文期刊】 李玲 李维奇 《天津药学》 2002年14卷3期 19-21页
【摘要】 霉酚酸酯(MMF)是霉菌酵解物中分离出的霉酚酸(MPA)半合成衍生物,能选择性抑制次黄嘌呤核苷酸脱氢酶,影响嘌呤核苷酸的合成,从而抑制淋巴细胞增生及抗体的产生,同时抑制内皮细胞黏附分子的表达.MMF治疗狼疮性肾炎(LN)的实验研究及临床应用...
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【中文期刊】 王津生 李学平 等 《中华皮肤科杂志》 2001年34卷1期 76-78页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首>霉酚酸酯(mycophenolate mofetil，MMF，商品名Cellcept、骁悉)为新一代免疫抑制剂，是霉酚酸(mycophenolic acid，MPA)的2-乙基酯类衍生物，口服吸收后迅速水解为具有免疫抑制作用的活性代谢产...
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【中文期刊】 纪爱芳 魏武 等 《肿瘤防治研究》 2012年39卷4期 467-469页ISTICCA
【摘要】 0 引言核黄素是一种重要的黄素类物质,在体内形成两种主要衍生物——黄素单核苷酸FMN和黄素腺嘌呤二核苷酸FAD,作为黄素酶的辅酶参与体内一系列生化代谢过程.近年来,机体内核黄素缺乏与肿瘤的发生,尤其是与食管鳞癌发生的关系日益受到关注.研究发...
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