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【中文期刊】 吴晶 孙彬 等 《内蒙古医学院学报》 2008年30卷6期 431-434页ISTIC
【摘要】 目的:寻找新型磷酸二酯酶抑制剂,设计合成未见文献报道的吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮类衍生物.方法:以2-甲氧基桂皮酰氯与1-甲基-3-正丙基-4-氨基吡唑-5-甲酰胺反应制得化合物Ⅰ,而后闭环得化合物Ⅱ,化合物Ⅱ经2步反应得到目标化合物...
【关键词】 吡唑并[43-d]嘧啶酮类衍生物；合成；磷酸二酯酶抑制剂；
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【学位论文】 作者：杨欣语 导师：宋宜辉 郑州大学 药学 微生物与生化药学（硕士） 2024年
【摘要】 食管癌是全球高发恶性肿瘤之一，目前仅有少数小分子靶向药物获批用于食管癌适应症的临床治疗，且面临着疗效有限、严重的不良反应、耐药等挑战。因此迫切需要开拓食管癌精准治疗的创新药物研究策略。SHP2是由PTPN11基因编码的胞内非受体型蛋白酪氨酸...
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【学位论文】 作者：吴杨 导师：刘宏民 郑州大学 药学 药物化学（硕士） 2022年
【摘要】 泛素特异性蛋白酶7(Ubiquitinspecificpeptidase7，USP7)是一种去泛素化酶，又称为疱疹病毒相关泛素特异性蛋白酶(Herpesvirus-associatedubiquitinspecificprotease，HA...
【关键词】 泛素特异性蛋白酶7 ； 吡啶并嘧啶酮类衍生物 ；
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【中文期刊】 杜丹 张子轩 等 《广东化工》 2023年50卷22期 24-26页
【摘要】 对杯[4]芳烃下缘酚羟基进行功能衍生化修饰,获得对叔丁基杯[4]芳烃嘧啶酮目标产物.以叔丁基苯酚为原料,通过羟醛缩合、烃基化、Biginelli缩合等获得中间产物 2-4 和目标产物 5,通过 1 HNMR和HR-MS谱对中间产物及目标产物...
【关键词】 杯[4]芳烃；衍生化；3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮；
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【学位论文】 作者：朱晓蕾 导师：胡永洲 浙江大学 药学 药学（硕士） 2013年
【摘要】
聚(ADP-核糖)聚合酶(poly(ADP-ribose)polymerase1，PARP1)是DNA碱基切除机制中发挥关键作用的修复酶，PARP1抑制已成为一项在提高药物选择性、降低毒副作用等方面皆具有显著优势的肿瘤治疗策略。
...
- 概要：
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【中文期刊】 邓喜玲 张志丽 等 《北京大学学报（医学版）》 2010年42卷5期 596-598页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 5-取代嘧啶及其衍生物是一类重要的芳香杂环化合物,具有抗肿瘤、抗病毒及抗菌等生物活性,几十年来一直是有机化学与药物化学研究的重要领域,本课题组在这方面也取得了一些进展.我们的研究表明,2-特戊酰氨基-氨基-5-甲基-4(3H)-嘧啶酮...
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