检索历史 清除

【中文期刊】 高晓培 陈思远  等 《赣南师范大学学报》 2022年43卷3期 53-57页

【摘要】 利用荧光猝灭法研究嘧啶酮衍生物与牛血清白蛋白(BSA)在生理酸度(pH=7.4)的条件下的相互作用,再根据数据计算了化合物与BSA的结合常数、反应速率常数、结合位点数与热力学常数.研究结果表明:嘧啶酮衍生物对BSA有较强的荧光猝灭作用,猝灭...

【关键词】 嘧啶酮衍生物； 牛血清白蛋白； 荧光猝灭法；

【中文期刊】 路东亮 徐雄  等 《赣南师范大学学报》 2019年40卷3期 61-64页

【摘要】 在模拟生理酸度(pH=7.4)的条件下,利用荧光猝灭法研究姜黄素嘧啶酮衍生物6-(4-羟基-3-甲氧基苯)-4-((1Z,3E)-羟基-4-(4-羟基-3-甲氧基苯)-1,3-丁二烯-1-基)嘧啶-2(1H)-硫酮与牛血清白蛋白(BSA)的...

【关键词】 姜黄素嘧啶酮衍生物； 牛血清白蛋白； 荧光猝灭；

【中文期刊】 吴晶 孙彬  等 《内蒙古医学院学报》 2008年30卷6期 431-434页 ISTIC

【摘要】 目的:寻找新型磷酸二酯酶抑制剂,设计合成未见文献报道的吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮类衍生物.方法:以2-甲氧基桂皮酰氯与1-甲基-3-正丙基-4-氨基吡唑-5-甲酰胺反应制得化合物Ⅰ,而后闭环得化合物Ⅱ,化合物Ⅱ经2步反应得到目标化合物...

【关键词】 吡唑并[43-d]嘧啶酮类衍生物； 合成； 磷酸二酯酶抑制剂；

【中文期刊】 王翔 杨绪红  《凯里学院学报》 2011年29卷3期 38-46页

【摘要】 噻吩并嘧啶酮类衍生物在药物和农药领域具有广谱的生物活性,是目前药物和农药研究的热点领域之一.以噻吩并嘧啶酮为骨架分子结构,综述了近30年来噻吩并嘧啶酮类衍生物的合成方法、生物活性及应用研究进展.

【关键词】 噻吩并嘧啶酮衍生物； 合成； 生物活性；

【中文期刊】 刘奇 聂礼飞  等 《中国药物化学杂志》 2021年31卷12期 945-954页 ISTICCA

【关键词】 1,2,3-三氮唑并[4,5-d]嘧啶酮； 抗肿瘤； 衍生物；

【中文期刊】 何梅 胡扬根  《山西医药杂志（下半月版）》 2012年41卷11期 1189-1190页

【中文期刊】 曹怀宝  《化工技术与开发》 2024年53卷11期 42-44,55页

【摘要】 嘌呤-6-酮具有重要的应用价值.本文介绍了鸟嘌呤和黄嘌呤衍生物的合成方法.将不同的环母体作为结构单元合成嘌呤-6-酮是常用的方法.本文介绍了分别以4-嘧啶酮和咪唑为母体,合成目标产物的一般方法以及各自的特点,这些方法涉及各种化学反应和转化,...

【关键词】 嘌呤-6-酮； 合成； 嘧啶酮；

【中文期刊】 杜丹 张子轩  等 《广东化工》 2023年50卷22期 24-26页

【摘要】 对杯[4]芳烃下缘酚羟基进行功能衍生化修饰,获得对叔丁基杯[4]芳烃嘧啶酮目标产物.以叔丁基苯酚为原料,通过羟醛缩合、烃基化、Biginelli缩合等获得中间产物 2-4 和目标产物 5,通过 1 HNMR和HR-MS谱对中间产物及目标产物...

【关键词】 杯[4]芳烃； 衍生化； 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮；

【学位论文】 作者： 吴杨 导师：刘宏民  郑州大学  药学 药物化学（硕士） 2022年

【摘要】 泛素特异性蛋白酶7(Ubiquitinspecificpeptidase7，USP7)是一种去泛素化酶，又称为疱疹病毒相关泛素特异性蛋白酶(Herpesvirus-associatedubiquitinspecificprotease，HA...

【关键词】 泛素特异性蛋白酶7； 吡啶并嘧啶酮类衍生物；

【学位论文】 作者： 刘奇 导师：赵江瑜  中国科学院大学  化学 有机化学（硕士） 2021年

【摘要】 杂环化学作为有机化学和药物化学中不可或缺的一部分，一直都是科学工作者们的研究热点。嘌呤化合物是杂环化合物中的代表性化合物，因其具有良好的生物活性也备受关注。1，2，3-三氮唑[4，5-d]嘧啶结构是嘌呤化合物的结构类似物，自二十世纪七十年代...

【关键词】 杂环化学； 衍生物；