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【中文期刊】 孟广强 冯洒然 等 《内科急危重症杂志》 2025年31卷2期 185-186页 ISTIC
【摘要】 噬血细胞综合征又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH),是一种免疫介导的以炎症因子过度分泌为特征的临床综合征.程序性细胞死亡配体 1(programmed cell ...
【关键词】 程序性细胞死亡配体1单抗； 噬血细胞综合征； 免疫检查点抑制剂；
- 概要：
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【中文期刊】 孔烁 戚丽 《传染病信息》 2025年38卷1期 98-102页 ISTIC
【摘要】 分析1例青年慢性活动性EB病毒感染合并EB病毒相关嗜血细胞综合征病例的诊疗过程.患者无风湿、肿瘤、免疫缺陷及药物过敏史,以高热、皮疹伴颈淋巴结肿大为首发症状,症状反复发作且不断进展,辅助检查显示患者脾大、血细胞减少、铁蛋白升高、可溶性白介素...
【关键词】 慢性活动性EB病毒感染； EB病毒相关噬血细胞综合征； Castleman病；
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【中文期刊】 尹晴 梅笑寒 等 《内科急危重症杂志》 2025年31卷2期 182-184页 ISTIC
【摘要】 噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS),又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophagocytic lympho-histiocytosis,HLH),是由于免疫调节功能异常导致淋巴细胞、自然杀伤细胞...
- 概要：
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【中文期刊】 王秀梅 《中国肿瘤临床与康复》 2025年32卷1期 60-62页 ISTIC
【摘要】 患者男,74岁,2024年8月31日因"确诊小细胞肺癌半月余,体温升高1 d"就诊于郓城诚信医院.患者自2023年10月起出现反复高热10个月,伴有血红蛋白、白细胞、血小板减少,以红细胞及白细胞减少为突出表现,曾先后就诊于多家医院,诊断为噬...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王彦平 丁弘 《医学理论与实践》 2025年38卷2期 283-284,279页
【摘要】 噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)又称噬血细胞性淋巴组织增多症(hemophagocytic lymphocytosis,HLH),是一种由免疫调节异常导致的过度炎症反应,其临床表现多样、进展迅速、病死...
【关键词】 噬血细胞综合征； 噬血细胞性淋巴组织增多症； 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤；
- 概要：
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【中文期刊】 张颖琪 许超平 等 《内科急危重症杂志》 2024年30卷2期 190-192页 ISTIC
【摘要】 淋巴瘤是造血淋巴系统的恶性肿瘤,其类型中约80％是B细胞来源[1].噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)也被称为噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophago-cytic lymphohistiocyt...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李琬婷 周明 等 《临床输血与检验》 2024年26卷1期 127-132页 ISTICCA
【摘要】 噬血细胞综合征(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)是一种以发热、肝脾大、黄疸、出血、全血细胞减少、肝功能异常、凝血障碍、骨髓和其他组织中可发现噬血细胞为特征[1]的高炎症综合征.病毒感染是成人HL...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 李珊珊 卢旺 等 《肝脏》 2024年29卷9期 1154-1156页 ISTIC
【摘要】 患者,男性,39岁,因"肝移植术后2月余,发热6天"于2023年7月28日入我科.2023年5月14日入住我院普外科器官移植中心,诊断为"肝炎肝硬化失代偿期、乙型病毒性肝炎、慢加急性肝衰竭".经充分术前评估,除外手术禁忌证后,于2023年5...
- 概要：
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【中文期刊】 赵敏 倪平 等 《内科急危重症杂志》 2024年30卷3期 280-281页 ISTIC
【摘要】 噬血细胞综合征(hemophagocytic syndlome,HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症是一种遗传或获得性原因导致的免疫调节紊乱、淋巴和单核-巨噬细胞系统异常激活、增殖从而分泌大量炎性细胞因子而产生的一系列炎症反应.HPS的...
- 概要：
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【中文期刊】 常娟 李娜 等 《湖北医药学院学报》 2024年43卷4期 424-427页 ISTICCA
【摘要】 噬血细胞综合征(hemhagocytic lymphohistiocy-tosis,HLH)是由遗传性或获得性因素引起免疫紊乱,进而导致活化的淋巴细胞和组织细胞增生,以及组织器官非可控性高炎性反应的一组综合征,主要表现为发热、淋巴结肿大、全...
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