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【会议论文】雍政 第十五届中国神经精神药理学学术会议 2012年

【摘要】 目的考察噻吩诺啡慢性处理对大鼠海马区突触可塑性的影响,探讨药物对学习记忆(认知功能)的作用特点.方法大鼠噻吩诺啡慢性处理后,通过电生理学方法测定海马齿状回LTP的变化和免疫组化方法测定海马区学习记忆相关蛋白突触素含量的变化反映海马突触功能可...

【关键词】 噻吩诺啡； 突触； 可塑性；

【会议论文】杨阳 2010年中国药学大会暨第十届中国药师周 2010年

【摘要】 目的:建立高效液相色谱法测定盐酸噻吩诺啡缓释微球载药量的方法.方法:采用C18色谱柱(250mm*4.6mm,5μm),以乙睛-甲醇-0.02mol.L-1磷酸盐缓冲液(pH=3,含0.2%的三乙胺)(40:15:45)为流动相,220nm...

【关键词】 盐酸噻吩诺啡；

【会议论文】张晓燕 2010年中国药学大会暨第十届中国药师周 2010年

【摘要】 目的:建立大鼠血浆中盐酸噻吩诺啡的液质联用测定法(LC/MS/MS法),比较盐酸噻吩诺啡片剂(混悬液)和鼻腔喷雾剂的生物利用度.方法:血浆中加入内标丁丙诺啡后甲醇沉淀蛋白.流动相:乙腈-0.01%甲酸,梯度洗脱,流速0.5ml/min,柱后...

【关键词】 盐酸噻吩诺啡；

【会议论文】高永良 2010年中国药学大会暨第十届中国药师周 2010年

【摘要】 目的:建立大鼠血浆中盐酸噻吩诺啡的液质联用测定法(LC/MS/MS法),基于生物药剂学理论,对盐酸噻吩诺啡的不同给药途径和剂型进行评价.方法:五组雄性Wistar大鼠,每组5只,按3mg?kg-1的给药剂量每组分别给予盐酸噻吩诺啡静脉注射液...

【关键词】 盐酸噻吩诺啡；

【会议论文】高永良 2010年中国药学大会暨第十届中国药师周 2010年

【摘要】 盐酸噻吩诺啡(Thenorphine Hydrochloride)是军事医学科学院毒物药物研究所自行研制的,具有自主知识产权的国家一类新药.该药结构新颖,为阿片受体部分激动剂.药效学研究表明,该药具有镇痛效能强,作用时间长,有效剂量小,口服...

【关键词】 盐酸噻吩诺啡；

【会议论文】温泉 中国药理学会第十次全国学术会议 2009年

【摘要】 目的:以部分激动剂噻吩诺啡作为先导化合物,在进一步构效关系研究中发现其衍生物之一-化合物030418具有镇痛作用强、有效时间长、依赖潜能低的特点.本研究从整体动物水平探讨030418强镇痛的药理学特性与激动中枢阿片受体亚型的关系.方法在小鼠...

【会议论文】孔琦 第九届全国药物和化学异物代谢学术会议 2009年

【摘要】 目的:噻吩诺啡是由军事医学科学院毒物药物研究所自行设计合成的阿片受体部分激动剂,大量的药理研究表明,该化合物具有对吗啡受体的激动-拮抗双重效应,且抗吗啡依赖作用强、有效剂量小、药效作用时间长等优点,具有良好的戒毒应用前景.本研究采用放射性同...

【会议论文】雍政 中国药理学会第十次全国学术会议 2009年

【摘要】 目的:噻吩诺啡是我所自行设计合成的具有自主知识产权的新型化合物,具有镇痛作用强、依赖潜能弱、抗吗啡依赖的作用特点,已完成全部临床前研究并取得临床批件,正在进行Ⅰ期临床实验.本研究目的在于从突触可塑性方面探讨噻吩诺啡低成瘾性的突触机制.方法以...

【会议论文】邓婧婷 第九届全国药物和化学异物代谢学术会议 2009年

【摘要】 目的:体外比较噻吩诺啡在大鼠、比格犬和人肝微粒体中代谢的种属差异,为临床研究提供必要的信息.方法:优化大鼠、比格犬和人肝微粒体与噻吩诺啡反应体系,应用LC-MS/MS测定噻吩诺啡及其代谢产物在3种肝微粒体中的相对含量,分析比较噻吩诺啡在不同...

【会议论文】邓婧婷 中国药理学会第十次全国学术会议 2009年

【摘要】 目的:噻吩诺啡(nienorphine)是由军事医学科学院毒物药物研究所研发的、具有自主知识产权的一类新药,目前已经获得批准进入Ⅰ期临床研究.本文应用体外试验体系研究噻吩诺啡在不同种属肝微粒体中经肝药酶代谢的酶动力学及代谢产物、并应用重组人...