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【中文期刊】 陈家伟 胡长平 等 《中南大学学报(医学版)》 2011年36卷10期 939-948页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 心脏成纤维细胞在心脏重构中起重要作用.在各种促纤维化因素(如前炎症因子、缺氧-复氧、压力超负荷、衰老)刺激下,心脏成纤维细胞增殖、迁移、激活,导致细胞基质成分的积聚、心脏肥厚和僵硬.过氧化物酶增殖体激活受体γ(PPAR-γ)的配体,特别是噻...
【关键词】 心脏成纤维细胞; 噻唑烷二酮类胰岛素增敏药; 植物凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1;
【中文期刊】 臧会玲 王春炅 等 《生理科学进展》 2010年41卷6期 435-438页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是一种由糖尿病导致的肾功能降低的慢性疾病,以蛋白尿、肾小球肥大、肾小球滤过率降低和肾纤维化为主要特征,是导致终末期肾脏疾病的主要病因,也是糖尿病患者死亡的主要原因.过氧物酶体增殖体...
【中文期刊】 孙莉 王长江 等 《安徽医科大学学报》 2009年44卷1期 26-31页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 观察罗格列酮和白细胞介素-6(IL-6)对3T3L-1脂肪细胞Vaspin mRNA表达的影响.方法 体外培养3T3L-1前体脂肪细胞并诱导其分化成熟,分别以不同浓度的罗格列酮和(或)IL-6干预,在不同时间段提取细胞总RNA,采用R...
【关键词】 噻唑烷二酮类/药理学; 白细胞介素6; 胰岛素抗药性;
【中文期刊】 石敏 代芳 等 《安徽医科大学学报》 2008年43卷1期 50-54页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 观察吡格列酮和白细胞介素-6(IL-6)对3T3-L1脂肪细胞Visfatin mRNA表达的影响.方法 体外培养3T3-L1前体脂肪细胞并诱导其分化成熟,分别以不同浓度的吡格列酮和(或)IL-6干预,在不同的时间段提取细胞总RNA,...
【关键词】 噻唑烷二酮类/药理学; 白细胞介素6; 胰岛素抗药性;
【中文期刊】 刘英姿 刘昭前 等 《中国临床药理学杂志》 2007年23卷4期 308-310页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)是核受体超家族成员之一,主要在脂肪组织表达,在调节脂肪细胞分化和胰岛素敏感中起重要作用.噻唑烷二酮为PPAR γ的激动剂和胰岛素增敏剂,它在2型糖尿病的治疗中具有较好的疗效;最近的研究表明,PPAR...
【中文期刊】 樊勇 张丽 等 《中国慢性病预防与控制》 2005年13卷2期 73-74页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> WH0估测目前糖尿病(DM)患病人数达1.35亿人,患病率为4%,且还在不断上升.其中重要的原因就是肥胖导致的胰岛素抵抗(IR).IR包括高血糖、高血压、高血脂、高尿酸、高凝状态等机体各种代谢的紊乱.笔者对超重和肥胖患者经二甲双胍和噻...
【中文期刊】 丁世英 申竹芳 等 《中国药理学通报》 2002年18卷3期 241-245页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 PPAR即过氧化物酶体增殖物激活受体, 是核受体超家族成员之一,它可以促进脂肪细胞分化,在脂肪代谢中起重要作用.近年来随着对胰岛素增敏剂噻唑烷二酮(TZD)类药物作用机制的深入研究,发现PPARγ是该类药物的主要功能受体,于是展开了对于PP...
【中文期刊】 易翔 郭宗儒 《药学学报》 2001年36卷4期 262-268页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的建立PPARγ激动剂-噻唑烷二酮和芳酮酸类化合物的三维定量构效关系,为设计高活性PPARγ激动剂提供结构信息。方法与结果用比较分子力场分析方法得到噻唑烷二酮和芳酮酸类化合物CoMFA模型,其交叉验证相关系数R2=0.656,非交叉验证相...
【关键词】 过氧化酶体增殖激活γ受体(PPARγ); PPARγ激动剂; 比较分子力场分析;
【中文期刊】 陆祖谦 丁维 《药学与临床研究》 2012年20卷5期 385-390页 ISTIC
【摘要】 2型糖尿病患者中,胰岛β细胞功能与细胞数量及质量均呈进行性减低.胰岛β细胞数量的减少与其细胞凋亡加速有关.影响胰岛β细胞功能进行性减低的因素包括葡萄糖毒性作用、脂毒性作用、促炎症细胞因子与瘦素以及胰淀粉样蛋白沉积.胰岛素、噻唑烷二酮、胰高糖...