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            【中文期刊】 梁经纬  李佐静  等 《计算机与应用化学》 2013年7期 781-784页

            【摘要】 组蛋白去乙酰化酶是分子靶向抗肿瘤药物的一个重要靶点,目前大多数组蛋白去乙酰化酶抑制剂都属于羟肟酸类化合物。本实验利用Tripo公司的Sybyl-X软件包,采用Topomer CoMFA方法对2-哌嗪基噻唑类羟肟酸类化合物进行了三维定量构效关...

            【关键词】 三维定量构效关系(3D-QSAR)2-哌嗪基噻唑类羟肟酸组蛋白去乙酰化酶(HDAC)

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            【中文期刊】 陈波  谢丽琪  等 《中国卫生检验杂志》 2011年21卷10期 2418-2420页ISTIC

            【摘要】 目的:建立一种应用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时测定植物源性食品中4种噻唑类杀菌剂的新检测方法.方法:采用乙腈提取试样中的噻唑类杀菌剂残留,提取液经浓缩,Sep-pack Vac复合固相萃取小柱净化,用HPLC-MS/M...

            【关键词】 液质联用噻唑类杀菌剂残留

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            【中文期刊】 代国年  李冰  等 《畜牧兽医学报》 2025年56卷3期 1065-1075页

            【摘要】 寄生虫病严重制约畜牧业的发展,由于治疗药物种类较少等问题导致耐药性严重,且治疗效果不佳,因此近年来对于有效防治寄生虫病的新型药物需求增加.针对当前现状,大量临床试验表明:将两种或多种抗寄生虫类药物联用,可能会达到增强药物利用度、扩大抗虫谱并...

            【关键词】 寄生虫水杨酰苯胺类咪唑并噻唑类

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            【中文期刊】 蒋金霞  兰公剑  等 《广东化工》 2025年52卷10期 121-123页

            【摘要】 目的:建立2-酰基噻唑类化合物中测定4-哌啶甲酸乙酯含量的分析方法.方法:采用气相色谱法(GC法),色谱柱:Agilent DB-WAX(30 m×0.32 mm×0.5 μm);溶剂:0.5 mol/L氢氧化钠溶液,升温程序:初始柱温设定...

            【关键词】 2-酰基噻唑类化合物气相色谱法4-哌啶甲酸乙酯

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            【中文期刊】 吴玉宇  梁馨文  等 《合成化学》 2023年31卷9期 665-672页

            【摘要】 以大黄素为先导化合物,根据活性基团拼接原理,将具有良好抗菌活性的香豆素噻唑和大黄素通过酰胺键连接到同一分子上,设计并合成了6 个含有香豆素噻唑的大黄素酰胺类衍生物(8a~8f),并对其抗菌活性进行了评价.结果表明:化合物 8b、8c和 8f...

            【关键词】 大黄素活性拼接香豆素噻唑

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            【中文期刊】 胡晓英  邢忠莹  等 《医学临床研究》 2022年39卷5期 678-681页ISTICCA

            【摘要】 [目的]探讨吡格列酮联合二甲双胍治疗激素抵抗性多囊卵巢综合征(PCOS)不孕对患者性激素、炎症因子水平的影响.[方法]选取120例激素抵抗性PCOS不孕患者,按随机数字表法分成观察组与对照组,每组60例.对照组采用二甲双胍治疗,观察组在对照...

            【关键词】 多囊卵巢综合征不育,女(雌)性二甲双胍/药理学

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            【中文期刊】 张小钰  王洪星  等 《精准医学杂志》 2022年37卷2期 165-169页

            【摘要】 目的 探讨78c对胶原诱导性关节炎(collagen induced arthritis,CIA)模型小鼠的治疗作用及其机制.方法 将18只C57BL/6J小鼠随机分为正常对照组、CIA对照组、CIA治疗组.CIA对照组和CIA治疗组小鼠尾...

            【关键词】 关节炎,类风湿关节炎,实验性胶原Ⅱ型

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            【中文期刊】 曹多军  张志龙  等 《南京晓庄学院学报》 2022年38卷6期 26-32页

            【摘要】 本文合成了一种基于苯并噻唑类的Fe3+荧光探针(BZ),并用1HNMR和ESI-HRMS对其进行了表征.探针BZ对Fe3+表现出良好的灵敏性和选择性"关闭"荧光反应.此外,BZ探针具有低细胞毒性和高pH稳定性,成功实现了在水体实样和HepG...

            【关键词】 Fe3+苯并噻唑类荧光探针生物成像

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            【中文期刊】 高娜娜  孙宏斌  《中国药科大学学报》 2011年5期 392-399页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 利伐沙班是班(哑)唑烷酮类选择性Xa因子抑制剂,本文在利伐沙班的结构基础上设计并合成了一系列新的(哑)唑烷酮类化合物,并对这些化合物的Xa因子抑制活性进行了测定.2-苯胺基乙醇经过酰化,再依次经过硝化、还原、与环氧化合物缩合、CDI缩合、脱...

            【关键词】 利伐沙班衍生物合成

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            【中文期刊】 胡平  任梦鹤  等 《中国新药杂志》 2008年17卷11期 905-910页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 孕酮受体配体(PRLs)通过孕酮受体介导发挥作用,有广泛的妇科疾病治疗前景.目前临床用药多为甾体类,不良反应多,临床应用极为有限.非甾体类PRLs具有高度的受体和组织选择性,有望降低不良反应,扩大其在临床上的应用.文中分类综述近年来非甾体类...

            【关键词】 非甾体类孕酮受体配体子宫内膜异位症子宫纤维瘤

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