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            【中文期刊】 曹莹莹 张皓  等 《生物加工过程》 2023年21卷3期 263-270页 ISTICCABP

            【摘要】 四氢嘧啶羟化酶(EctD)是双加氧酶超家族的重要成员,其底物四氢嘧啶和产物羟基四氢嘧啶的应用广泛,因此EctD在生物制造领域具有重要的应用价值.从来源于新疆盐湖的需盐色盐杆菌(Chromohalobacter salexigens)中获得四...

            【关键词】 嘧啶需盐色盐杆菌重组表达

            浏览:19 被引:0 下载:0

            【中文期刊】 王诗瑞 缪增强  等 《中国高原医学与生物学杂志》 2023年44卷4期 263-269页 CA

            【摘要】 目的 基于响应面法对四氢嘧啶羟化酶(ectoine hydroxylase,EctD)催化反应体系进行优化,以四氢嘧啶(Ectoine,Ect)为底物,以温度、酸碱度和Ect、EctD浓度为影响因素,利用Box-Benhnken实验法研究各...

            【关键词】 嘧啶5-嘧啶体外催化

            浏览:18 被引:0 下载:1

            【中文期刊】 张庆 王青青  等 《生物技术通讯》 2014年25卷5期 719-722,733页 ISTICCA

            【摘要】 作为相容性物质,5-羟化四氢嘧啶不仅可以调节渗透压,还可以稳定蛋白结构,在医药、生物制造和化工行业具有广阔的发展前景.四氢嘧啶羟化酶属于Fe2+与2-酮戊二酸依赖型双加氧酶超家族,主要催化四氢嘧啶生成5-羟化四氢嘧啶.我们简要介绍了四氢嘧啶...

            【关键词】 嘧啶嘧啶5-嘧啶

            浏览:96 被引:5 下载:0

            【中文期刊】 杨江丽 王青青  等 《微生物学报》 2015年55卷11期 1468-1474页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 [目的]假坚强芽孢杆菌四氢嘧啶羟化酶蛋白纯化、晶体制备及X-射线衍射研究.[方法]通过PCR从假坚强芽孢杆菌OF4中克隆获得四氢嘧啶羟化酶基因,构建原核表达载体,经过原核表达,采用Ni-NTA亲和层析法和分子排阻色谱法纯化蛋白,289 K下...

            【关键词】 假坚强芽孢杆菌OF4嘧啶结晶

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            浏览:169 被引:1 下载:0

            【学位论文】 作者: 杨江丽 导师:肖冬光 李雪梅  天津科技大学  生物学 生物工程(硕士) 2015年

            【摘要】 四氢嘧啶及5-羟基四氢嘧啶在精细化工、生物医药、生物制造及生产、环保等领域有广泛的用途及应用前景。四氢嘧啶羟化酶能以Fe2+为辅因子、α-酮戊二酸为辅底物,催化四氢嘧啶转化为5-羟基四氢嘧啶,是微生物发酵生产5-羟基四氢嘧啶过程中的关键酶。...

            【关键词】 嘧啶基因表达

            浏览:0 被引:0 下载:0

            【中文期刊】 李晶 任月娇  等 《中国药科大学学报》 2015年46卷3期 294-300页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 以4-羟基苯甲腈为原料,经醚化、水解、酰化、加成等反应,共合成12个新型的2-苯基-四氢噻喃并嘧啶类化合物(6a ~ 6d,8a~8h),并进行抑制黄嘌呤氧化酶活性测试.结果表明:化合物8a~8h(100 μmol/L)均表现出不同程度的抑...

            【关键词】 噻喃嘧啶合成

            浏览:111 被引:1 下载:0

            【中文期刊】 李学坤 张卿  等 《中国康复理论与实践》 2003年9卷7期 387-389页 ISTICPKUCSCD

            【摘要】 目的观察移植的神经干细胞在帕金森病(PD)模型小鼠脑内的存活与分化.方法 C57BL/6小鼠皮下注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)造成PD模型.用5-溴尿嘧啶(BrdU)标记的神经干细胞分别移植到模型鼠的一侧或两侧...

            【关键词】 神经干细胞帕金森病细胞移植

            浏览:257 被引:12 下载:5

            【中文期刊】 宋立强 盖娟娟  《山东医药》 2004年44卷12期 56-57页 ISTICCA

            【摘要】 <篇首> 甲酰四氢叶酸钙(CF)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)为目前常用的大肠癌化疗方案之一,其有效率约为28%.研究发现大肠癌对化疗药存在原发耐药,且容易产生获得性耐药,可能与其拓扑异构酶的高表达有关.自2000年以来,我们采用拓扑异构酶抑制剂...

            浏览:121 被引:0 下载:0

            【中文期刊】 邓喜玲 刘卫东  等 《有机化学》 2011年31卷1期 75-81页

            【摘要】 报道了解了N-{4-{N-甲基-N-[2-羟基-3-(2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基)氨基]丙基}氨基-3-溴}苯甲酰基-L-谷氨酸二乙酯及其衍生物的简便合成方法.分别以4-氨基苯甲酸乙酯和4-氨基苯甲酰基-L-谷氨酸二乙...

            【关键词】 5-取代氨基嘧啶新型抗肿瘤化合物合成

            浏览:0 被引:2 下载:0

            【中文期刊】 郭慧敏 高骏  等 《现代药物与临床》 2018年33卷12期 3092-3095页 ISTICCA

            【摘要】 目的 对4-羟基-2-(1H-吡唑-1-基)嘧啶-5-甲酸的合成工艺条件进行优化.方法 以1-脒基吡唑盐酸盐和乙氧基甲叉基丙二酸二乙酯为起始原料,在三乙胺催化下环合得到中间体4-羟基-2-(1H-吡唑-1-基)嘧啶-5-甲酸乙酯,再经过氢氧...

            【关键词】 脯氨酰羟化酶抑制剂4-基-2-(1H-吡唑-1-基)嘧啶-5-甲酸合成工艺

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