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【中文期刊】 罗莹 曲彬彬  等 《海南医学》 2024年35卷2期 269-270页 ISTICCA

【摘要】 获得性凝血因子XⅢ缺乏症是一种较罕见的出血性疾病.1例于我院行正颌手术的患者,因术中出血不止而终止手术,最终结合实验室检查诊断为获得性凝血因子XⅢ缺乏症.本文对该患者的临床资料进行分析并复习相关文献,加强对获得性凝血因子XⅢ缺乏症的认识.

【关键词】 获得性凝血因子XⅢ缺乏症； 凝血因子XⅢ； 实验室检查；

【中文期刊】 白劲松 姜威  等 《检验医学与临床》 2023年20卷20期 3102-3104页 ISTICCA

【摘要】 急性发热性嗜中性皮病又称Sweet综合征,是一种少见的炎症性疾病,临床表现包括发热、白细胞计数升高、皮肤红斑性病变(丘疹、结节和斑块)和弥漫性浸润,其发病机制尚不清楚,可能与血液系统等恶性肿瘤、系统性红斑狼疮、干燥综合征,以及呼吸道、消化道...

【关键词】 急性发热性嗜中性皮病； 凝血因子X缺乏症； 自身免疫性疾病；

【中文期刊】 刘延方 赵丽颖  等 《郑州大学学报（医学版）》 2009年44卷6期 1282-1283页 ISTICPKUCA

【摘要】 <篇首> 获得性凝血因子XⅢ(F XⅢ)缺乏是一种罕见的出血性疾病,常规的筛选试验如血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血小板功能试验、纤维蛋白原测定(Fbg)、凝血酶凝固时间和血管性假血友病(vW病)...

【关键词】 获得性凝血因子XⅢ缺乏症； 临床表现； 治疗；

【中文期刊】 肖德乾 王巍  等 《海南医学院学报》 2004年10卷4期 223-225页 ISTICPKU

【摘要】 目的:分析一个遗传性凝血因子XⅢ缺乏症家系FXⅢA基因5'-端非翻译区STR多态性,对该亚基的突变位点进行遗传分离分析.方法:应用PCR扩增、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染法技术分析一个经测序确诊的凝血因子XⅢ基因缺乏的家系的凝血因子XⅢA亚...

【关键词】 因子XⅢ缺乏； 重复序列,核酸； 聚合酶链反应；

【中文期刊】 谢耀盛 金艳慧  等 《温州医科大学学报》 2015年6期 417-420页 ISTICCA

【摘要】 目的：探讨1例遗传性凝血因子VII（FVII）与因子X（FX）联合缺陷症患者误食敌鼠钠后实验室表型特点及其相关分析。方法：对1例误食敌鼠钠患者进行止凝血指标初筛试验和凝血因子促凝活性的多次检测，并在多个疗程（大于1年）治疗后用DNA直接测序...

【关键词】 因子VII缺乏； 因子X缺乏； 突变；

【中文期刊】 夏鹄 董满库  等 《临床血液学杂志》 2005年18卷3期 140-141,144页 ISTICCA

【摘要】 目的:探讨原发性系统性淀粉样变性并发凝血因子X缺乏的临床特征、发病机制及治疗方法.方法:对2例出血素质的患者进行了病史采集、体格检查、物理检查、凝血因子检查和组织活检,并结合文献就其发病机制和治疗方法进行讨论.结果:发现2例患者都有自发性肌...

【关键词】 凝血因子X缺乏； 自发性肌肉出血； 原发性淀粉样变性；

【中文期刊】 彭俊霞 梁华  《罕少疾病杂志》 2002年9卷6期 28-30页

【摘要】 目的提高对遗传性XⅢ因子缺乏症的认识,防止其严重的出血并发症发生. 方法回顾分析1例遗传性XⅢ因子缺乏症患者7个月内三次卵巢黄体破裂出血的临床资料并复习相关文献. 结果该患者自出生起就多次发生自发性出血疾病,每次均经输血才好转;三次黄体破裂...

【关键词】 遗传性XⅢ因子缺乏症； 黄体破裂； 出血；

【中文期刊】 赵彩芳 胡慧仙  等 《中华内科杂志》 2021年60卷9期 831-833页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 回顾性分析2007年1月至2019年12月浙江大学医学院附属金华医院7例以出血及凝血异常为首发表现的多发性骨髓瘤（MM）患者临床特征、诊疗经过及误诊原因。对7例凝血异常的MM患者的临床表现、实验室及影像学检查做出详细描述和分析。治疗前凝血因...

【关键词】 多发性骨髓瘤； 因子Ⅶ缺乏； 因子X缺乏；

【中文期刊】 赵晓娟 周立明  等 《中国新药杂志》 2016年25卷19期 2165-2167页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 遗传性凝血因子X缺乏症是一种罕见出血性疾病,因血液中缺乏凝血因子X引起.coagadex来自于浓缩的人血浆凝血因子X,用于12岁以上患者的出血控制和有轻度遗传凝血因子X缺乏症患者的围手术期出血处理.本品的获批对于患有这种罕见而且严重的疾病的...

【关键词】 凝血障碍； 凝血因子X缺乏； coagadex；

【中文期刊】 王明山 金艳慧  等 《中华血液学杂志》 2011年32卷12期 854-857页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 对1例遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)与因子X(FX)联合缺陷患者进行基因分析和家系调查,鉴定导致FⅦ与FX联合缺陷症的基因突变.方法 检测凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原、FⅦ促凝活性(FⅦ:C)、FX...

【关键词】 因子Ⅶ缺乏； 因子X缺乏； 突变；