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【中文期刊】 陈志春 李成伟 等 《福建中医药》 2024年55卷2期 57-64页
【摘要】 目的 基于等高线生成算法优化多花黄精中多糖和皂苷的提取工艺.方法 运用U*10(108)均匀试验设计,以多糖和皂苷含量为评价指标,采用等高线生成算法研究乙醇浓度、提取时间、提取次数、提取温度和固液比对多花黄精中多糖、皂苷含量的影响.结果 乙...
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【中文期刊】 寇林元 凌建春 等 《中国卫生统计》 2009年26卷2期 139-142页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 比较正交试验和均匀试验确定最优试验条件的效果.方法 利用载药率与影响因素的多重线性回归模型,采用SAS伪随机函数产生随机误差,分别在正交试验设计和均匀试验设计给定的条件下,产生载药率的模拟试验数据,并筛选出最优试验条件,比较两种方法优...
- 概要:
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【中文期刊】 凌建春 寇林元 等 《中国药物与临床》 2009年9卷8期 695-697页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨遗传算法在均匀试验设计最优条件选择中的应用.方法 利用甘草苷提取工艺均匀试验设计结果 ,以中心化二次回归模型为目标函数,用遗传算法搜索最优试验条件.结果 甘草苷中心化二次回归模型有统计学意义,遗传算法确定的最优试验条件:52%的甲...
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【中文期刊】 崔蓉 苏利 等 《中国卫生检验杂志》 2003年13卷6期 689-691页ISTIC
【摘要】 [目的]应用均匀试验的设计方法优化试验条件的研究.[方法]应用均匀试验设计方法对磺基水杨酸分光光度法测定抗坏血酸的试验条件的优化选择进行了研究.[结果]均匀试验设计所优选的试验条件下测定的实验结果优于正交试验设计所得的实验结果.[结论]均匀...
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【中文期刊】 金宏 《安徽医药》 2001年5卷3期 221-222页ISTICCA
【摘要】 目的优化复方碳酸钙泡腾颗粒剂处方组成,并对优化处方制备的泡腾颗粒剂进行吸湿性考察.方法以干燥失重%为指标,均匀试验设计筛选复方碳酸钙泡腾颗粒剂处方中乳糖、山梨醇、PVP等辅料的用量,建立吸湿性曲线方程,考察泡腾颗粒剂不同湿度下放置的吸湿性....
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【中文期刊】 王华 贺金梅 《食品科学》 2014年35卷1期 159-162页
【摘要】 采用单因素试验和混合均匀试验设计,对黑曲霉孢子粉真空冷冻干燥保护剂配方进行筛选和优化.通过Design-Expert软件对实验数据进行回归分析,得到保护剂最佳配方为脱脂奶粉6.43 g/100mL、蔗糖13.03 g/100 mL、甘油6....
- 概要:
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【中文期刊】 张丽 宋丽军 等 《塔里木大学学报》 2013年25卷4期 64-69页
【摘要】 以超临界CO2萃取的核桃油为原料,采用均匀试验设计优化其精炼工艺.结果表明:脱酸最适条件为:加碱浓度11.06%,超碱量0.1%,初温45℃,终温80℃;脱色最适条件:活性炭3%,脱色温度85℃,搅拌速度90 r/min,脱色时间50min...
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【中文期刊】 李敬芬 王桂艳 等 《数理医药学杂志》 2001年14卷1期 88-89页CA
【摘要】 通过3步合成了对氟苄胺,采用均匀试验设计对合成条件进行了研究。结果显示,3步合成对氟苄胺工艺可行,均匀试验设计方法可方便快捷地优化出最佳合成工艺,最佳温度为138℃。
- 概要:
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【中文期刊】 林雅铃 毛葱 等 《中国医院药学杂志》 2009年29卷7期 531-534页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备聚乳酸载药微球,研究制备工艺参数对载药微球的药物包封率和粒径的影响.方法:以线形聚D,L-乳酸为聚合物基材,以亮蓝(EDS)作为水溶性模型药物,采用复乳一溶剂挥发法制备亮蓝聚乳酸微球(PLA/EDS),用均匀试验设计的方法安排试验...
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【中文期刊】 马转霞 孙岚萍 等 《中成药》 2021年43卷10期 2783-2788页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 优化扶正治癃颗粒的提取、成型工艺.方法 以5-羟甲基糠醛、松果菊苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊花糖苷、总多糖、总黄酮含量及干浸膏得率为评价指标,加水量、煎煮次数、煎煮时间为影响因素,采用正交试验结合信息熵理论优化提取工艺;以吸湿率、成型...
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