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【中文期刊】 卢嘉颉 邓颖诗 等 《现代食品》 2023年29卷3期 83-87页
【摘要】 为提高高蛋白特医乳液产品的稳定性,在保持进料温度(45℃)条件下,对乳液进行不同次数(1、2、3、4次)和不同压力(300 Bar、400 Bar、500 Bar)处理,考察均质对乳液终产品的粒度分布和ζ-电位的影响.结果表明,400 Ba...
【关键词】 高压均质;特殊医学用途配方食品;粒度分布;
- 概要:
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【中文期刊】 侯志远 张海龙 等 《中国医药工业杂志》 2021年52卷10期 1269-1277页ISTICCSCDCA
【摘要】 维生素D3(VD3)是一种用于佝偻病、骨软化症与骨质疏松症等代谢性骨疾病治疗的重要药物,外源性低剂量补充VD3在临床上可有效延缓以上疾病进程.然而,VD3化学性质极不稳定,且常与钙等大剂量成分组成复方制剂,维持制剂中VD3的稳定性及含量均匀...
- 概要:
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【中文期刊】 韩修林 韩冰 等 《时珍国医国药》 2008年19卷3期 587-588页PKUCSCDCA
【摘要】 目的 应用初均速法及计算机处理方法研究中药制剂的稳定性.方法 采用初均速法,在不同温度下进行恒温加速实验,测得中药制剂的稳定性数据.应用power Builder语言编制出计算程序并处理数据.结果 建立了直线回归方程,算出了相关系数,预测出...
- 概要:
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【中文期刊】 权娅茹 高晓明 等 《微生物学免疫学进展》 2025年53卷1期 56-59页ISTICCA
【摘要】 目的 组织麻腮风联合减毒活疫苗庆大霉素残留量检测能力验证,评价各参加实验室检测能力.方法 对能力验证样品麻腮风联合减毒活疫苗进行均匀性及稳定性评价后,发放至 18 家实验室,各实验室根据作业指导书对能力验证样品进行庆大霉素残留量检测并报告结...
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- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李臣宾 谷小林 等 《临床输血与检验》 2014年16卷1期 1-5页ISTICCA
【摘要】 目的 研制红细胞比容国家一级标准物质,作为红细胞比容检测结果溯源的标准.方法 新鲜血经稳定化处理、调整浓度后分装成待评价的标准物质;参照ISO Guide 35(2006版)和《一级标准物质技术规范》的要求进行均匀性和稳定性评价,使用直接溯...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 彭明婷 谷小林 等 《临床输血与检验》 2012年14卷1期 1-5页ISTICCA
【摘要】 目的 研制血细胞分析国家一级标准物质,作为血细胞分析检测结果溯源的标准.方法 新鲜血经稳定化处理、调整浓度后分装成待评价的标准物质;参照ISO Guide 35(2006版)和《一级标准物质技术规范》的要求进行均匀性和稳定性评价,使用直接溯...
- 概要:
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【中文期刊】 吴畏 陈雅 等 《中国药师》 2010年13卷4期 599-601页ISTICCA
【摘要】 目的:研究及预测复方氧氟沙星乳剂的稳定性与有效期.方法:采用双波长-等吸收波长法测定氧氟沙星和甲硝唑的含量,并用初均速法预测其有效期.结果:氧氟沙星和甲硝唑的浓度与吸光度线性均良好,复方氧氟沙星乳剂在室温下密闭保存,有效期为1年.结论:初均...
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【中文期刊】 赵桂华 李春香 等 《计算数学》 2014年36卷1期 65-74页
【摘要】 本文首先研究了一维带跳随机微分方程的指数稳定性,并证明Euler-Maruyama (EM)方法保持了解析解的稳定性.其次,研究了多维带跳随机微分方程的稳定性,证明若系数满足全局Lipchitz条件,则EM方法能够很好地保持解析解的几乎处处...
【关键词】 带跳随机微分方程;Euler-Maruyama方法;几乎处处指数稳定性;
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【中文期刊】 刘华钢 陈燕军 等 《广西中医学院学报》 1998年15卷2期 47-49页
【摘要】 采用初均速加速破坏法和留样观察法对自制的复方银黄微型灌肠剂进行稳定性研究,以绿原酸(C15H18O9)和黄芩甙(C21H18O11)的含量作为考察指标,采用高效液相色谱法测定绿原酸和黄芩甙的含量变化,求得室温下有效期分别为2.49年和1.8...
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【中文期刊】 李海英 贺鹏 等 《中国实验方剂学杂志》 2019年25卷15期 37-43页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立中药及经典名方HPLC指纹图谱总量统计矩、信息量及一次投料量数学模型并进行实验验证.方法:运用总量统计矩原理和Hardy-Weinberg平衡群体一次稳态投料量计算方法,对来自不同产地的15批桃红四物汤原药材、饮片及复方制剂总量统...
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