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【中文期刊】 陈洁 张星星 等 《中国当代儿科杂志》 2019年21卷7期 685-689页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 该文报道一例Ⅰ级POU结构域转录因子1(POU1F1)基因变异导致的联合垂体激素缺乏症Ⅰ型(CPHD1)的临床及遗传学特征.患儿女,2岁3个月,主要表现为身材矮小、前额突出、眼球内陷、下颌短小、皮肤松弛、中枢性甲状腺功能减退、完全性生长激素...
【关键词】 联合垂体激素缺乏症；Ⅰ级POU结构域转录因子1基因；生长激素；
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【中文期刊】 郑杰 《国际儿科学杂志》 2019年46卷5期 370-374页ISTIC
【摘要】 注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)是在儿童及青少年时期常见的神经精神障碍,其病因和发病机制尚不明确.中枢神经系统单胺氧化酶的表达异常造成单胺类神经递质的分解代谢改变...
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【中文期刊】 范月超 李锦晓 等 《中华实验外科杂志》 2013年30卷9期 1825-1827页ISTICCA
【摘要】 目的 观察小干扰RNA(siRNA)抑制大鼠垂体生长激素腺瘤(GH3)细胞中垂体特异性转录因子-1(Pit-1)基因的表达对其生物学行为的影响.方法 设计合成针对Pit-1基因的siRNA,经脂质体包裹转染GH3细胞.采用Western b...
【关键词】 垂体腺瘤；垂体特转录因子-1；Pituitary adenoma；
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【中文期刊】 朱娜 宁光 《国外医学(内分泌学分册)》 2004年24卷2期 122-124页ISTIC
【摘要】 垂体前叶特异性转录因子(PIT)-1及其祖先蛋白(PROP)-1异常可致联合垂体激素缺乏症(CPHD).其中PIT-1与胚胎期垂体前叶的发育和促甲状腺激素(TSH)、催乳素(PRL)及生长激素(GH)基因的表达有关,其基因突变者典型表现为血...
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【中文期刊】 李储忠 张亚卓 《中华神经外科杂志》 2018年34卷1期 1-5页ISTICPKUCSCD
【摘要】 时隔13年之后,第四版《WHO内分泌肿瘤分类》于2017年6月出版,垂体肿瘤分类终于迎来了更新[1].从临床角度看,新版最大的变化包括:(1)将原来根据肿瘤细胞分泌激素的不同对垂体腺瘤进行分类转变为根据腺垂体细胞谱系对其进行分类,突出了调控...
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【中文期刊】 霍真 钟定荣 《中华医学杂志》 2018年98卷9期 648-650页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 世界卫生组织(WHO)最新版内分泌系统肿瘤分类(2017版)于近期发布,新版中关于垂体神经内分泌肿瘤的分类发生了一些重大变化,新版中关于垂体内分泌肿瘤分类的主要变化集中在以下几方面[1-2]:(1)取消了"非典型垂体腺瘤"的术语;(2)引入...
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【中文期刊】 孙异临 李储忠 等 《中华神经外科杂志》 2018年34卷11期 1081-1084页ISTICPKUCSCD
【摘要】 垂体腺瘤(pituitary adenoma)由垂体前叶的腺垂体发生,是颅内常见的肿瘤之一,约占颅内肿瘤的10％,女性发病率略高于男性.传统的病理学分类方法发现,有一部分垂体腺瘤病例与临床过程不相符,特别是对所谓的嫌色细胞性垂体腺瘤的诊断仍...
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【中文期刊】 王晓敏 潘志强 等 《中国肿瘤》 2017年26卷8期 650-655页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的]研究R-(α)-甲基组胺[R-(α)-MeHA]对AtT20垂体瘤细胞Pomc及其转录因子表达的影响.[方法]以小鼠垂体瘤细胞(AtT20)为实验对象,分别采用0.02～12.5μmol/L R-(α)-MeHA干预AtT20细胞2...
【关键词】 AtT20垂体瘤细胞；R-(α)-甲基组胺；基因表达；
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【中文期刊】 姜宇 曾水林 等 《神经解剖学杂志》 2011年27卷6期 604-610页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨转录因子垂体同源盒家族因子3(Pitx3)和孤儿核受体相关因子1(Nurr1)在多巴胺(DA)能神经元终末分化中的表达特点.方法:采用免疫荧光方法检测体外培养的中脑源性神经干细胞( mNSCs)诱导分化后和大鼠胚胎发育至出生腹侧中...
【关键词】 垂体同源盒家族因子3；孤儿核受体相关因子1；多巴胺能神经元；
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【中文期刊】 刘威 杨富明 等 《中华神经外科杂志》 2001年17卷1期 61-63页ISTICPKUCSCD
【摘要】 <篇首>垂体性侏儒症又称生长激素(GH)缺乏症(GHD)，是由于生长激素减少或缺乏所引起的生长发育障碍。其发病率在1/4000～1/10000之间。既往认为其中的5%～30%是由遗传因素所致，但近年发现：GH分泌不足大多数为染色体隐性遗传，使人...
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