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【中文期刊】 张长青 王进 等 《生物化学与生物物理进展》 2009年36卷9期 1215-1221页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 因和AUR3基因响应光、生长素和油菜素内酯的转录调控模型,模型显示:光信号和生长素、油菜素内酯信号在CYP72B1基因和AUR3基因的转录调控元件上相互交叠,而生长素和油菜素内酯信号则在转录因子ARF水平上相交.
【中文期刊】 张贤玲 顾燕云 等 《生物化学与生物物理进展》 2008年35卷4期 431-436页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为探讨胰岛功能和发育相关maf基因在胰腺导管上皮中的表达情况,对新鲜小鼠胰腺组织切片进行显微切割,分离纯化胰腺组织中的导管和胰岛,以及外分泌腺组织细胞作为对照,利用荧光实时定量PCR的方法完成对目的基因的相对定量.结果显示,mafa mRN...
【中文期刊】 王青芸 易慧 等 《生物化学与生物物理进展》 2008年35卷11期 1239-1246页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 海量生物数据的涌现,使得通过数据分析和理论方法探索生物机理成为理论生物学研究的重要途径.特别是对于基因的复杂的功能系统,建立基因网络这种理论方法的意义更为突出.Bowers在蛋白质相互作用的分析中引入了高阶逻辑关系,从而建立了系统发生谱数据...
【关键词】 系统发生谱的逻辑分析(LAPP); 逻辑相关性; 复杂网络;
【中文期刊】 蒋明 曹家树 《生物化学与生物物理进展》 2007年34卷5期 497-502页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以来自Polima胞质甘蓝型油菜雄性不育源转育获得的不育白菜'Bpol97-05A'和其回交亲本即保持系'Bajh97-01B'为材料,利用cDNA扩增片段长度多态性(cDNA-AFLP)技术获得一条长约330 bp的特异片段P1708,R...
【关键词】 白菜; cDNA扩增片段长度多态性(cDNA-AFLP); ndhJ-trnF区域;
【中文期刊】 胡波 邱青朝 等 《生物化学与生物物理进展》 2007年34卷5期 538-545页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为探讨雌激素对STGC3基因抑瘤的促进作用,将重组的pcDNA3.1(+)-STGC3真核表达载体导入鼻咽癌细胞系CNE2,经G418筛选,RT-PCR及蛋白质印迹检测STGC3的表达,获得稳定高表达STGC3基因的pcDNA3.1(+)/...
【中文期刊】 李淑芳 周鸣 等 《生物化学与生物物理进展》 2007年34卷8期 881-888页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 BRD7是采用cDNA代表性差异分析法克隆的一个新的Bromodomain基因,过表达BRD7可抑制鼻咽癌细胞的生长和细胞周期进程,同时发现BRD7基因可以调控Rb/E2F通路的活性.该研究旨在进一步探讨BRD7调控Rb/E2F通路的分子机...
【关键词】 BRD7基因; Rb/E2F信号通路; 细胞周期调控;
【中文期刊】 欧绍武 宗志红 等 《生物化学与生物物理进展》 2007年34卷9期 935-944页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 河豚毒-抵抗性(TTX-R)Nav1.5 Na+通道是心肌的特异性Na+通道,虽然研究发现神经元中也存在河豚毒-抵抗性Na+电流及Nav1.5/SCN5A mRNA的表达,但其确切的cDNA序列尚不清楚.采用RT-PCR法对人脑组织Nav1...
【关键词】 Nav1.5/SCN5A基因; 基因克隆; 选择性剪接;
【中文期刊】 何文兴 徐莺 等 《生物化学与生物物理进展》 2005年32卷1期 67-74页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 ATPase与植物的耐寒性密切相关.运用mRNA差异显示技术(DDRT-PCR)从耐寒植物川草2号老芒麦(Elymus sibiricus L.cv.‘chuancao No.2')中获得了受冷抑制的atpA基因表达序列标签(EST)序列,...
【中文期刊】 高艳娥 张菊 等 《生物化学与生物物理进展》 2005年32卷12期 1199-1203页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 模板指导的末端碱基掺入反应结合荧光偏振检测技术(template direct dye-terminatorincorporation with fluorescencepolarization,TDI-FP)是SNP检测新技术.应用TDI...
【中文期刊】 汪振诚 王学敏 等 《生物化学与生物物理进展》 2004年31卷10期 887-894页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 人mtDNA比核DNA更易受到自由基的氧化损伤,这些损伤可以被线粒体内的DNA修复机制所修复,损伤与修复是决定突变是否产生的两个重要因素.为了确定氧化损伤与损伤后修复对mtDNA突变的具体影响,采用四氧嘧啶处理LO2细胞,这种试剂进入细胞后...
【关键词】 线粒体DNA,tRNALeu(UUR),突变,人线粒体亮氨酰tRNA合成酶,A3243G,体外转录,基因表达;