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【中文期刊】 李智 何俊 等 《遗传》 2019年41卷7期 644-652页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 SNP芯片已被广泛应用于动植物的遗传研究和生产实践,其基因分型的准确性至关重要.但在实际应用中,常有一定数量的基因型因缺失而需要去估计(填充).此外,由于各种原因,又常常需要在不同芯片的基因型之间相互填充彼此没有的SNP基因型,或从低密度S...
- 概要：
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【中文期刊】 范巍 陈金锋 等 《中国卫生统计》 2010年27卷6期 567-571,576页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探讨基因分型错误对病例对照方法估计疾病外显率的影响及其程度.方法 将描述基因分型错误的数学模型整合到基于病例对照样本的疾病外显率估计中,重点研究基因分型错误对于疾病外显率估计值可靠性的影响.结果 基因分型错误的发生可以影响病例对照方法...
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【中文期刊】 梁晓岚 杨丛林 等 《生物医学工程与临床》 2004年8卷4期 231-233页ISTICCA
【摘要】 目的探讨建立进行常规HLA基因分型质量监控的标准,减少分型错误率,为临床提供准确、可靠的HLA基因分型结果.方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物扩增(PCR-SSP)方法、直接测序分型(SBT)方法,随机抽查天津市脐带血造血干细胞库脐带血及...
【关键词】 基因分型；直接测序分型；聚合酶链反应-序列特异性引物；
- 概要：
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【中文期刊】 黄代新 杨庆恩 《中国法医学杂志》 2008年23卷3期 189-192页ISTICCSCD
【摘要】 基因分型错误或异常是质量控制和保障体系关注的重点,其中分型错误率的量化是实验室质量评估的一项重要指标,而现有的实验室质量控制体系却很少涉及.本文就常见基因分型错误或异常产生的原因、后果以及如何量化和最大限度降低其影响等方面进行了分析.
- 概要：
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【学位论文】 作者：范巍 导师：陶士珩 西北农林科技大学 生物学 生物化学与分子生物学（硕士） 2008年
【摘要】 病例对照方法是一种基于散样本的抽样方法,通过与不同的统计分析方法相结合,其已经在流行病学,统计遗传学等诸多研究领域得到日益广泛的应用.然而,前人大量研究表明,样本的基因分型数据中即使包含少量的错误,也会对其后的统计分析(比如连锁分析、人群相...
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【中文期刊】 张立群 肖尧 等 《临床输血与检验》 2022年24卷3期 353-357页ISTICCA
【摘要】 目的 分析2017年～2020年度全国主要医院及第三方检测机构HLA低分辨基因分型检测(HLA-A/B/DRB1)的能力验证(PT)结果,评估实验室检测能力,为提升实验室HLA分型检测水平提供数据支持.方法 对国家卫生健康委临床检验中心PT...
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【中文期刊】 孙秀秀 徐建华 等 《中国免疫学杂志》 2017年33卷11期 1601-1605页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨HSP90B1基因多态性与中国汉族人群系统性红斑狼疮(SLE)易感性的关系.方法:从医院收集360例对照和360例SLE患者,按照年龄和性别进行匹配.利用Multiplex SNaPshot分型技术对SNP位点分型.采用基于错误发...
- 概要：
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【中文期刊】 黄永禄 李佳萍 等 《中国感染与化疗杂志》 2016年16卷4期 460-464页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)快速检测产KPC大肠埃希菌ST131、ST405,并对该方法的可行性进行评价.方法 收集浙江省人民医院临床分离46株大肠埃希菌,扩增blaKPC耐药基因,采用多位点序列分...
【关键词】 基质辅助激光解析电离飞行时间质谱；大肠埃希菌；多位点序列分型；
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【中文期刊】 顾颖 李超 等 《遗传》 2012年34卷11期 1447-1455页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 利用 16 个微卫星座位对建鲤 10 个全同胞家系 647 个子代进行亲权鉴定.Cervus3.0 分析表明,16 个微 卫星位点的平均多态信息含量为 0.7025,平均等位基因数为 6.63,期望杂合度平均为 0.7405.当双亲未知时,...
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【中文期刊】 王彤 王天骄 等 《中国组织工程研究与临床康复》 2010年14卷44期 8245-8248页ISTICPKUCA
【摘要】 背景:人类白细胞抗原等位基因分型对器官移植和法医鉴定等有重要意义.目前的分型方法难以实现高通量和集成化,准确性和重复性也不理想.目的:比较自行构建的寡核苷酸芯片与序列特异性引物-聚合酶链反应(polymerase chain reactio...
【关键词】 人类白细胞抗原DQA1；寡核苷酸芯片；序列特异性引物-聚合酶链反应；
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