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【中文期刊】 赵杨 戴俊程 等 《中国卫生统计》 2011年28卷6期 610-612,616页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 以肺癌全基因组关联性研究为例,介绍基因型填补的基本原理和过程.方法 利用MACH软件,基于1000Genome模板,以一号染色体体为例,对Affymatrix公司6.0芯片上的位点进行基因型填补.结果 填补后,一号染色体上共有5314...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 辛俊逸 葛雨秋 等 《科学技术与工程》 2018年18卷15期 56-60页
【摘要】 多数全基因组关联性研究(GWAS)采用不同的分型芯片,导致遗传变异位点的数目及选择准则不同.基因型填补可以依据已有的基因分型数据,对未分型的位点进行填补.在应用 IMPUTE2 软件对基因型和表型数据库(dbGaP)中胃癌GWAS数据进行全...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 莫兴波 顾东风 《中华流行病学杂志》 2010年31卷6期 702-706页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 基因型填补(genotype imputation)是指依据已分型位点的基因型对数据缺失位点或未分型位点进行基因型预测的方法.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：夏亮导师：张学军 安徽医科大学 临床医学 皮肤病与性病学（博士） 2021年
【摘要】 研究背景过敏性紫癜（Henoch-Sch?nleinpurpura，HSP）现又称IgA血管炎，系以IgA1免疫复合物广泛沉积于毛细血管、小动脉、小静脉为主要特征的自身免疫性血管炎，多数预后良好且呈自限性，2-10岁儿童为好发人群，成人相对...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：鲍晓导师：孙莹璞 Emma Duncan Paul Leo 郑州大学 临床医学 生殖医学（博士） 2018年
【摘要】 基因型填补（Genotype imputation）是根据己检测位点的基因型对缺失或未检测位点进行预测的方法，其原理是基于特定人群中基因位点之间的连锁不平衡（Linhage disequilibrium，LD），具有强LD的基因位点在遗传过...
- 概要：
- 方法：
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【会议论文】杨玉梅 第六届全国动植物数量遗传学学术研讨会 2014年
【摘要】 随着高通量SNP检测技术的飞速发展,基于全基因组遗传变异的研究方法如全基因组关联分析(GWAS)、全基因组选择(GS)等已成为揭示物种重要经济性状遗传机制、进行遗传改良、探讨人类遗传疾病的重要手段.当前,高通量SNP检测技术主要包括基因芯片...
- 概要：
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