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【中文期刊】 吕浩 张舸  等 《中国组织工程研究》 2025年29卷17期 3697-3704页 ISTICPKUCA

【摘要】 背景:多项研究表明炎症、代谢物与骨质疏松症之间存在密切关系,但炎症相关蛋白与骨质疏松症之间是否存在遗传因果效应以及代谢物是否在其中发挥中介效应尚不清楚.目的:采用孟德尔随机化方法研究了炎症相关蛋白和骨质疏松症的因果关系以及血浆代谢物在该关系...

【关键词】 骨质疏松症； 炎症相关蛋白； 血浆代谢物；

【中文期刊】 张燕媚 赵晓东  等 《中国新药杂志》 2024年33卷24期 2568-2574页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 利用腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)载体的基因治疗在过去10年间取得了巨大进展,并已实现了某些罕见遗传性疾病的治疗.然而,针对AAV衣壳抗原或转基因产物的免疫反应仍阻碍其进展.本文描述了AAV载体的结构特点...

【关键词】 腺相关病毒载体； 基因治疗； 作用机制；

【中文期刊】 吴敏 瞿怡倩  等 《中西医结合心脑血管病杂志》 2024年22卷3期 464-469页 ISTIC

【摘要】 目的:观察葡萄籽原花青素对多柔比星(DOX)诱导的心脏毒性以及核因子 E2 相关基因(Nrf2)/血红素加氧酶-1(HO-1)通路的作用.方法:通过 DOX构建小鼠急性心脏毒性模型,本实验分为对照组(正常小鼠)、葡萄籽原花青素组、DOX组、...

【关键词】 葡萄籽原花青素； 核因子 E2相关基因； 血红素加氧酶 1；

【中文期刊】 吴炫澎 贾志坤  等 《临床外科杂志》 2024年32卷11期 1162-1165页 ISTIC

【摘要】 目的 研究小细胞肺癌病人的基因突变特征和免疫标志物的相关性.方法 2019年1月～2020年收治小细胞肺癌病人155例,使用目标基因捕获测序方法对病人的基因突变情况进行检测,并检测部分病人的肿瘤突变负荷(tumor mutational b...

【关键词】 小细胞肺癌； 基因突变； PD-L1；

【中文期刊】 费薛东 杨志锋  《转化医学杂志》 2024年13卷3期 477-480页 ISTIC

【摘要】 目的 探究采用注射用血塞通联合注射用脑蛋白水解物(Ⅲ)治疗后循环缺血性眩晕患者的疗效.方法 将2022年1月至2023年12月江苏省常州市武进中医医院86例后循环缺血性眩晕患者,通过信封抽签法分为对照组[注射用脑蛋白水解物(Ⅲ)治疗]和观察...

【关键词】 后循环缺血性眩晕； 注射用血塞通； 注射用脑蛋白水解物 (Ⅲ)；

【中文期刊】 郭煜 胡杨  等 《生物信息学》 2024年22卷1期 19-25页 ISTIC

【摘要】 识别复杂性状和疾病间遗传关联可以提供有用的病因学见解,并有助于确定可能的因果关系的优先级.尽管已有很多工具可以实现复杂性状和疾病间遗传关联,但是某些工具代码可读性差、并且不同工具基于不同的计算机语言、工具间的串联性较差.因此,本研究基于全基...

【关键词】 遗传相关性； 因果关联； 全基因组关联研究；

【中文期刊】 覃艳玲 罗红梅  等 《现代医药卫生》 2024年40卷23期 4134-4137页

【摘要】 广西医科大学第一附属医院收治1例伊立替康致重度骨髓抑制患者,为UGT1A1*6纯合突变型、UGT1A1*28野生型结直肠癌患者,应用伊立替康、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶方案治疗.临床药师通过参与其治疗过程,应用循证药学方法查阅相关文献,分析UGT...

【关键词】 伊立替康； 重度骨髓抑制； UGT1A1基因多态性；

【中文期刊】 李胜  《智慧健康》 2024年10卷25期 21-24页

【摘要】 目的 分析盐城地区维生素D受体(VDR)基因多态性与儿童哮喘合并肺炎支原体(MP)感染的相关性,为盐城地区儿童哮喘患儿预防MP感染提供新的方向.方法 选取2021年6月—2023年12月在盐城市妇幼保健院儿科确诊为儿童哮喘的病例102例为研...

【关键词】 维生素D受体基因多态性； 儿童哮喘； 肺炎支原体感染；

【中文期刊】 方芳 方舟  等 《黑龙江医药科学》 2024年47卷4期 5-8页

【摘要】 目的:探讨叶酸干预对亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因型和脑卒中发生风险的相关性研究.方法:选取2022年1月至2022年12月于佳木斯大学附属第一医院就诊的100例脑卒中患者为受试者,其中包含缺血性脑卒中、H型高血压并发缺血性脑卒中等...

【关键词】 叶酸干预； MTHFR基因型； 脑卒中；

【中文期刊】 周宇 王士奇  等 《中国临床药理学杂志》 2023年39卷2期 300-304页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 基因治疗产品通过所转导遗传物质的转录或翻译而发挥作用,基于蛋白的疗法需要反复给药,而如果可修复病人的错误基因或直接提供正确的基因,那么单次治疗就有可能产生持续的治疗效果.随着基因治疗的突破性发展,为某些罕见疾病(尤其是单基因遗传病)提供了一...

【关键词】 基因治疗； 单基因遗传病； 非临床研究；