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【中文期刊】 杨文志 张萃 等 《生物化学与生物物理进展》 2016年43卷5期 461-471页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 长非编码RNA(lncRNA)是长度大于200 bp的一类非编码蛋白的RNA,因其在基因组中含量巨大以及重要的生物学功能引起了学术界的广泛关注.基因组印记是一种表观遗传现象,lncRNAs通过建立靶基因的印记而发挥重要的生物功能.基因组印记...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 徐雅迪 陈玮娜 等 《基因组学与应用生物学》 2018年37卷12期 5209-5213页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 基因组印记是一个复杂的表观遗传修饰过程,从而使印记基因呈单基因表达的模式.大部分的印记基因在动物的胎盘中表达,通过调节胎盘的生长和转运能力而促进妊娠和胎儿发育.CDKN1ClKCNQ1OT1印记区域与人类的BWS综合症以及肿瘤的发生有关.A...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵若琳 贾晨琪 等 《中国细胞生物学学报》 2020年42卷3期 512-518页MEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 基因组印记主要依靠印记基因DNA甲基化方式调控,这种表观遗传修饰让多种哺乳动物出现基因单等位表达现象.印记的擦除发生在原始生殖细胞(primordial germ cells,PGCs)时期,其主要途径为活化诱导的胞苷脱氨酶(activat...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张美玲 朱屹然 等 《中国细胞生物学学报》 2016年38卷10期 1276-1280页MEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 基因组印记是生殖细胞基因组发生父源或母源单等位基因表达的一种表观调控现象,哺乳动物单性生殖的胚胎不能存活,表明在全基因组重编程过程中,印记的保护和维持十分重要.因此,在受精后全基因组发生的主动与被动去甲基化过程中,必须保留印记位点在配子发生...
- 概要：
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- 结论：
【学位论文】 作者：谢亚莉 导师：陆发隆 中国科学院大学 基础医学 遗传学（硕士） 2021年
【摘要】 基因组印记是由父母本不对称性表观基因组修饰导致基因在两个亲本等位出现偏好性表达的现象。印记紊乱会导致严重的发育缺陷和疾病。目前存在两种不同的印记机制，一种为由配子来源的差异DNA甲基化导致的经典印记机制;另一种为新发现的由母源组蛋白H3第2...
- 概要：
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【学位论文】 作者：崔晓龙 导师：周琪 中国科学院大学 生物学 发育生物学（博士） 2016年
【摘要】 在二倍体哺乳动物中存在着广泛的等位基因表达不平衡现象，例如基因组印记、雌性细胞的X染色体失活以及常染色体随机单等位基因表达等。本文中，我们以本实验室创造的大小鼠异源杂合二倍体细胞以及普通的小鼠胚胎干细胞为研究对象，利用多种高通量检测技术，在...
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【学位论文】 作者：蔡杰 导师：赖良学 Miguel A.Esteban 中国科学院研究生院 中国科学院大学 生物学 生物化学与分子生物学（硕士） 2011年
【摘要】 诱导多能性干细胞的出现为人类遗传性疾病建立体外模型提供了新的方向，这一技术对于缺乏动物模型或者物种差异性大的遗传疾病意义重大，例如基因组印记疾病Prader-Willi综合征。近来研究表明iPS细胞和ES细胞在转录水平和功能层次上存在着差异...
【关键词】 Prader-Willi综合征 ； 诱导多能干细胞 ；
- 概要：
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【中文期刊】 倪娜 袁宜耘 等 《世界临床药物》 2022年43卷7期 831-838页ISTICCA
【摘要】 作为遗传学的分支学科之一,表观遗传学可以通过DNA甲基化、染色质重塑、组蛋白修饰、非编码RNA调控、基因组印记、基因沉默及RNA编辑等调控机制影响肿瘤的发生和进展,以此为靶点的新药研发成为抗肿瘤药物的研发热点之一.现通过对表观遗传学抗肿瘤药...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 周杨 孟祥丽 等 《基因组学与应用生物学》 2017年36卷5期 1876-1881页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 心血管疾病在全球范围高发,具有较高的发病率和致死率.长链非编码RNA (long non-coding RNA,IncRNA)与心血管疾病的发生有着密切的联系,参与X染色体沉默,基因组印记、染色质修饰、转录激活、转录干扰及核内运输等多种重要...
- 概要：
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