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【中文期刊】 杨丽超 欧美珍 等 《广西医科大学学报》 2025年42卷1期 155-162页ISTICCA
【摘要】 肝癌作为全球致死率极高的恶性肿瘤之一,其发病机制错综复杂,涉及遗传、环境及病毒感染等多重因素.随着基因编辑技术的迅猛发展,基因编辑小鼠肝癌模型在模拟肝癌病理、筛选药物靶点及深入阐明发病机制方面展现出巨大潜力.本研究综述了近年来基因编辑小鼠肝...
- 概要:
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【中文期刊】 聂永强 王朝霞 《实验动物与比较医学》 2025年45卷5期 642-648页ISTICCA
【摘要】 基因编辑小鼠模型作为现代生物医学研究的核心工具,在疾病机制解析、药物研发及基因功能研究等领域发挥着不可替代的作用.然而,高校在基因编辑小鼠的制备、饲养和数据分析过程中常面临技术复杂、资源分散、管理效率低下等挑战.为解决上述问题,构建整合全链...
- 概要:
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【中文期刊】 杨炜峰 刘树君 等 《肝脏》 2025年30卷6期 764-768页ISTIC
【摘要】 临床前代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)模型是研究病理,验证新疗法、新靶点或者病理标志物的关键工具.目前,尚无模型能够复制人类MASH的所有表型和组织学特征,因而实验前需要了解各种模型的优缺点,根据药物的靶点选择适配的模型.本文综述4类...
【关键词】 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎;非酒精性脂肪性肝病;药物测试;
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【中文期刊】 阮浩龙 王宁 等 《中国医学工程》 2024年32卷11期 44-49页ISTICCA
【摘要】 基因编辑是一种能够精确修改基因组的技术,它为基因功能研究提供了强大的工具.利用锌指核酸酶(ZFNs)、转录激活类效应核酸酶(TALENs)、规律成簇的间隔短回文重复序列(CRISPR)等技术,研究人员可以操作目标基因,实现在小鼠模型中敲除、...
- 概要:
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【中文期刊】 韦妙灵 韦柳青 等 《华夏医学》 2024年37卷5期 29-35页CA
【摘要】 目的 利用CRISPR/Cas9 系统对小鼠Star基因进行精确编辑,构建模拟人类STAR基因突变的细胞模型.方法 选择中国先天性类脂质性肾上腺皮质增生症(CLAH)患者的热点突变区域,并设计相应的单导向RNA(sgRNA).构建表达sgR...
【关键词】 基因编辑;CRISPR/Cas9;单导向RNA;
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【中文期刊】 范晓岑 张俊 等 《赣南医学院学报》 2024年44卷4期 365-373页
【摘要】 目的:构建核因子-红细胞2相关因子2(Nuclear factor-erythroid 2 related factor 2,Nrf2)全身性敲除(Nrf2-KO)、心肌细胞特异性敲除(Nrf2-Flox)和心肌细胞过表达(Nrf2-CTG...
【关键词】 核因子-红细胞2相关因子2;心肌细胞;CRISPR/Cas9;
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【中文期刊】 刘雅涵 吴育朔 等 《山东医药》 2023年63卷21期 50-53页ISTICCA
【摘要】 目的 观察SLC5A8基因敲除后皮下种植结肠癌细胞株MC-38的负瘤模型小鼠肿瘤微环境中T淋巴细胞亚群占比变化,为结肠癌基因治疗提供实验依据.方法 应用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建SLC5A8基因敲除型C57BL/6小鼠,记为实验...
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【中文期刊】 聂永强 王朝霞 《实验动物与比较医学》 2023年43卷6期 636-640页ISTICCA
【摘要】 基因编辑小鼠模型优势显著,是人类基因功能研究、疾病机制探索和新药研发等理想的实验动物.基因编辑小鼠因自身生育力低下、年老、疾病等因素导致的品系断代会对科学研究造成不可挽回的损失.相关从业人员需针对不同情况采用相应的技术手段进行品系拯救,同时...
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【中文期刊】 王悦 李村院 等 《中国兽医杂志》 2023年59卷4期 7-12页
【摘要】 为了探讨敲除生长分化因子11(gdf11)基因对小鼠生长性状的影响,本试验根据gdf11基因序列设计向导RNA(sgRNA)并利用规律成蔟的短间隔回文重复序列和CRISPR相关蛋白(CRISPR/Cas9)基因编辑系统对该基因进行敲除,利用...
【关键词】 CRISPR/Cas9;生长分化因子11;基因型鉴定;
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【中文期刊】 胡雪峰 骆雅鑫 《生物学教学》 2022年47卷11期 88-90页PKU
【摘要】 本文对几种常见人类疾病模型小鼠的制备方法进行简要概述,为中学教学提供参考.
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