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【中文期刊】 贾文凤 蒋香香 等 《中国畜牧兽医》 2025年52卷1期 298-309页
【摘要】 [目的]本研究通过优化试验条件,建立基于HDR-CRISPR/Cas9基因编辑技术快速、准确地将外源基因定向插入鸭肠炎病毒(Duck enteritis virus,DEV)基因组的方法,为以DEV为载体的重组疫苗的研制奠定基础.[方法]分...
【关键词】 鸭肠炎病毒；CRISPR/Cas9基因编辑；重组载体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁瑞英 索静霞 等 《畜牧兽医学报》 2024年55卷8期 3362-3373页
【摘要】 艾美耳属球虫是畜牧生产中最常见的寄生虫,引起鸡、兔、羊、牛等养殖动物严重消化系统疾病,影响动物健康和养殖效益.随着分子生物学技术的飞速发展,研究者们先后建立了艾美耳球虫的瞬时转染、稳定筛选和基因编辑等遗传操作平台,实现了艾美耳球虫的基因过表...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 封莹洁 孟鸽 等 《中国动物检疫》 2024年41卷7期 61-68页
【摘要】 疫苗接种是控制疫病的有效方法一,其中病毒载体疫苗以其转染效率高、外源基因表达水平高等优点成为当前疫苗的重要研究方向.鸭瘟病毒基因非常适合作为插入和表达其他病原体的外源抗原基因,并且随着CRISPR/Cas9 技术、细菌人工染色体技术、同源重...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王丹阳 徐婷婷 等 《中国医药工业杂志》 2023年54卷4期 481-488页ISTICCSCDCA
【摘要】 基因治疗是一种通过改变个体的基因表达来治疗疾病的方法,为肿瘤、罕见病及其他难治性疾病提供了全新的治疗策略.基因治疗通过基因编辑技术实现对个体致病基因的改造,同时也依赖基因递送载体改善其在体内的稳定性和靶向性.本综述简述了基因治疗的方式,结合...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吕丹 谭志霞 等 《生命科学研究》 2023年27卷4期 371-376页ISTICCA
【摘要】 成簇规则间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9(clustered regularly interspaced short palindromic re-peat/CRISPR-associated protein 9,CRISPR/Cas9)...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 令娜娜 郭玉芬 等 《中国听力语言康复科学杂志》 2023年21卷4期 394-398页ISTIC
【摘要】 听力障碍是常见的感觉障碍性疾病之一,目前用于治疗遗传性听力障碍的临床选择有限,主要是通过配戴助听器或植入人工耳蜗等补偿或重建听力,并不能恢复自然听力.从病理学来说,恢复生理听觉是听力障碍治疗的必然目标,因此基因治疗才是听力障碍康复的最终方法...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 支灵通 张子康 等 《西藏科技》 2023年45卷4期 59-67页
【摘要】 目的 分析、探讨CRISPR-Cas9体外和体内非病毒递送系统及其在疾病治疗中的应用.方法 选取非病毒CRISPR-Cas9递送系统为本次分析对象,对比分析非病毒载体相较于病毒载体的优缺点;探讨现有非病毒递送系统,主要包括:脂质纳米颗粒、聚...
【关键词】 CRISPR-Cas9；基因编辑；非病毒载体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵艳娜 邱荣 等 《上海交通大学学报（医学版）》 2021年41卷3期 297-301页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的·结合Dox诱导型单链导向RNA(single guide RNA,sgRNA)表达载体和Cas9转基因小鼠,构建诱导型CRISPR/Cas9系统用于小鼠免疫细胞基因功能研究.方法·根据四环素诱导表达系统原理,基因合成U6-TetO-s...
【关键词】 诱导型CRISPR/Cas9系统；Dox诱导型sgRNA表达载体；造血干细胞；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 潘秀华 吴正红 等 《中国药科大学学报》 2020年51卷1期 10-18页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 针对CRISPR/Cas9系统在DNA、RNA和蛋白3种水平的递送形式,本文着重介绍了CRISPR/Cas9系统的病毒载体和非病毒载体的研究现状和CRISPR/Cas9系统递送的新策略,及其在生物医学领域和基因相关疾病治疗的应用进展.通过对...
【关键词】 CRISPR/Cas9系统；基因编辑；病毒载体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈年杰 洪裕程 等 《现代医药卫生》 2022年38卷11期 1838-1842页
【摘要】 目的 采用簇状规则间隔短回文重复序列(CRISPR)/Cas9基因编辑技术构建质粒并敲除HEK-293细胞的HIF-1α基因.方法 通过在线软件设计3号外显子上靶向HIF-1α的sgRNA,并将其构建到CRISPR/Cas9载体中.经San...
【关键词】 CRISPR/Cas9；缺氧诱导因子-1α；载体构建；
- 概要：
- 方法：
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