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          【学位论文】 作者:姜达导师:夏志辉   海南大学   生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2015年

          【摘要】 CRISPR(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)是广泛存在于细菌和古细菌中一种能抵抗外来质粒或者细菌入侵的天然防御系统,是继ZFNs和TALENs之后第三代基...

          【关键词】 水稻CRISPR/Cas9系统

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          【中文期刊】 邱镜仁  苏钺凯  等 《中国中药杂志》 2018年43卷21期 4226-4230页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 为定向编辑丹参苯丙烷代谢途径中关键酶基因SmPAL1构建CRISPR/Cas9载体,通过在线软件设计CIRSPR/Cas9靶位点,采用体外酶切法进行体外靶点效率检测,筛选活性高的序列,构建到CRISPR/Cas9载体中.设计了3个可能的CR...

          【关键词】 丹参苯丙氨酸解氨酶CRISPR/Cas9

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          【中文期刊】 朱文恺  甘泉  等 《应用昆虫学报》 2018年55卷2期 208-216页ISTICPKUCSCDCABP

          【摘要】 [目的]CRISPR/Cas9是近些年报道较多的基因编辑新工具,具有简便高效、特异性强等优势.BmSuc1是从鳞翅目经济昆虫家蚕Bombyx mori体内发现的编码β-呋喃果糖苷酶(β-fructofuranosidase,β-FFase)...

          【关键词】 CRISPR/Cas9基因编辑sgRNA

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          【中文期刊】 王跃强  Avinash Bhandoola  《生物技术通报》 2018年34卷5期 64-70页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 小鼠(Mus musculus)免疫系统包含种类众多、功能各异的细胞群体.为了研究小鼠免疫系统的发育机制,需要建立高效的遗传操作技术方法.首先选择Cas9敲入小鼠的DN细胞(CD4-CD8-double negative thymocyte...

          【关键词】 小鼠免疫干细胞

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          【中文期刊】 高煜  刘家辉  等 《生物工程学报》 2017年33卷10期 1674-1692页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 斑马鱼已经成为在发育生物学与疾病模型研究中应用最广泛的实验动物之一,其中多种遗传操作方法和高分辨率活体成像技术对斑马鱼的应用起了重要推动作用.斑马鱼在功能基因组学研究上有许多优势,如可以快速便捷地鉴定脊椎动物新基因的功能.本文尝试以示意图来...

          【关键词】 斑马鱼遗传操作突变

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          【中文期刊】 孟令文  赵月蒙  等 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 2017年35卷3期 197-201页MEDLINEISTICPKUCSCD

          【摘要】 目的 利用单链引导RNA (sgRNA)串联表达框架编辑恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)K13和NUP116基因.方法 根据恶性疟原虫K13和NUP116基因序列设计引物,PCR扩增K13和NUP116基因的同源臂,...

          【关键词】 恶性疟原虫CRISPR/Cas9系统基因编辑

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          【中文期刊】 王小艺  苏文娜  等 《中国综合临床》 2019年35卷4期 382-385页ISTIC

          【摘要】 目的 遗传性神经系统离子通道病现有的治疗方法往往难以控制病情或者患者耐受度较低,因此探索新的治疗方法势在必行.基因治疗在多项研究中显示可能应用于神经系统疾病,并可能成为未来遗传性神经系统离子通道病的有效治疗手段.同时,光遗传学、化学遗传学方...

          【关键词】 离子通道病基因治疗基因编辑

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          【中文期刊】 郗永义  吴晓洁  等 《现代生物医学进展》 2018年18卷19期 3601-3606,3617页ISTICCA

          【摘要】 目的:利用CRISPR/Cas9基因编辑技术, 实现EGFP基因在CHO细胞ACTB基因座位置定点整合和表达, 建立基于CRISPR/Cas9技术的外源基因定点整合和表达技术.方法:根据CHO细胞β-actin (ACTB) 基因起始密码子...

          【关键词】 基因编辑CRISPR/Cas9同源置换

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          【中文期刊】 于洋  孔明圣  等 《国际医药卫生导报》 2019年25卷9期 1365-1373页

          【摘要】 目的 研究CRISPR/Cas9基因组编辑系统在不同细胞中编辑效率的差异及相关的影响因素.方法 基于靶向人TCR α链C区(TRAC)基因的CRISPR/Cas9重组载体分别对293T、HEK-293、HeLa、SW480、Jurkat、K...

          【关键词】 CRISPR/Cas9非同源重组末端连接p53基因突变

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