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            【中文期刊】 李芬  韩秋菊  等 《遗传学报》 2004年31卷7期 668-674页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

            【摘要】 为研究人Elongator复合物Elp4亚基的功能,将人ELP4基因转入酵母ELP4基因缺失的突变菌株(elp4△菌株)中,并对转化菌株进行功能互补实验和SSA3和PHO5基因表达分析,结果表明人的ELP4基因不能恢复突变菌株对高盐的敏感性...

            【关键词】 ELP4基因Elongator复合物酵母ELP4缺失突变株

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            【中文期刊】 姚玉成  雷章恒  等 《遗传学报》 2000年27卷11期 941-946页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

            【摘要】 从乙型肝炎病毒adr亚型的基因组DNA中分离3′末端缺失的preS/S基因的DNA片段,构建了由CMV启动子控制的真核表达载体。采用受精卵显微注射方法,获得了基因组整合有3′末端缺失的preS/S基因的2个转基因小鼠品系。在不同的时间点采取...

            【关键词】 乙肝病毒3′末端缺失的preS/S基因基因表达

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            【中文期刊】 吴小姣  李高明  等 《中国卫生统计》 2016年33卷6期 1068-1070,1081页ISTICPKUCSCD

            【摘要】 目的 评估不同基因表达谱数据集下,多种算法在缺失数据中的填补效果,并分析其对无监督基因表达谱聚类的影响.方法 在不同缺失比例的情况下,分别采用非参缺失森林填补法、贝叶斯线性回归法、蒙特卡洛多重填补法和K邻近填补法进行填补,通过均方根误差(N...

            【关键词】 基因表达缺失数据缺失森林法

            浏览:100 被引:6 下载:10
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            【中文期刊】 李丽萍  钟静  等 《精准医学杂志》 2021年36卷4期 299-303,307页

            【摘要】 目的 构建2G型肢带肌营养不良症(LGMD2 G)斑马鱼疾病模型,并初步探讨其致病机制.方法 通过CRISPR/Cas9基因编辑技术进行sgRNA制备、显微注射、tcap基因纯合突变斑马鱼筛选,构建tcap基因功能缺失的纯合突变斑马鱼.通过...

            【关键词】 肌营养不良基因编辑功能缺失突变

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            【中文期刊】 贾政  魏玲  《中华老年心脑血管病杂志》 2014年16卷4期 440-441页ISTICPKUCA

            【摘要】 有研究表明,机体的衰老与细胞内的代谢失调密切相关,如端粒的缺失、Klotho基因的表达产物减少、沉默信息调节因子1的失活、过氧化物酶体增殖物激活受体的改变、肾素-血管紧张素系统的激活以及氧化应激等.通常认为糖尿病和代谢综合征加速机体衰老的过...

            【关键词】 基因表达基因缺失衰老

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            【中文期刊】 明树红  高静  等 《中国肺癌杂志》 2010年13卷5期 464-469页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 背景与目的 TSLC1在多种肿瘤中表达下调或失活,其表达下调与DNA高甲基化有很大关系.本研究旨在探索TSLC1在肺癌细胞中的表达缺失与其启动子区DNA甲基化的关系.方法 采用RT-PCR和Real-time PCR方法检测TSLC1在正常...

            【关键词】 TSLC1肺肿瘤基因表达缺失

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            【中文期刊】 刘闻闻  张菊  等 《山东大学学报(医学版)》 2009年47卷3期 4-7,11页ISTICPKUCA

            【摘要】 目的 克隆人前列腺癌基因1(PCAN1)5′上游2.6kb启动子片段,构建pGL3-p2.6kb载体, 测定其启动子活性,初步鉴定该片段内的DNA调控区域.方法 采用PCR法从人基因组DNA中扩增PCAN1基因5′上游2.6kb启动子片段,...

            【关键词】 PCAN1基因启动区(遗传学)基因缺失

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            【中文期刊】 刘闻闻  张菊  等 《山东大学学报(医学版)》 2009年47卷3期 4-7,11页ISTICPKUCA

            【摘要】 目的 克隆人前列腺癌基因1(PCAN1)5′上游2.6kb启动子片段,构建pGL3-p2.6kb载体, 测定其启动子活性,初步鉴定该片段内的DNA调控区域.方法 采用PCR法从人基因组DNA中扩增PCAN1基因5′上游2.6kb启动子片段,...

            【关键词】 PCAN1基因启动区(遗传学)基因缺失

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            【中文期刊】 王莉  董陆佳  等 《中国实验血液学杂志》 2003年11卷2期 153-160页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 FHIT基因位于染色体3p14.2,实验室的研究证实FHIT基因具有抑癌基因活性.FHIT基因异常表达或表达缺失出现在多种实体肿瘤和造血系统恶性疾病.为了探讨白血病细胞中FHIT基因的异常表达及意义,采用巢式RT-PCR法对急性髓性白血病(...

            【关键词】 FHIT白血病基因表达

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            【中文期刊】 许克新  王向红  等 《北京大学学报(医学版)》 2003年35卷6期 586-590页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:研究有丝分裂检查点调控蛋白MAD2 和 p55CDC在前列腺增生组织和前列腺癌组织的表达情况,了解此两种蛋白的表达水平是否同前列腺癌的分级存在相关性.方法:采用免疫组化的方法,对46例前列腺增生组织和65例前列腺癌组织的MAD2 和 ...

            【关键词】 前列腺增生前列腺肿瘤染色体缺失

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