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【中文期刊】 晏燕 陈先卓 等 《贵州医科大学学报》 2021年46卷1期 51-55页ISTIC
【摘要】 目的 探讨口腔鳞状细胞癌(OSCC)中人婆罗双树样基因4(SALL4)调控相关miRNAs的鉴定及其抑制肿瘤转移的机制.方法 取对数期生长期的人OSCC Tca8113细胞构建负载miRNAs前体序列的慢病毒重组体转染Tca8113细胞,将...
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【中文期刊】 何虹 张洁銎 等 《浙江大学学报（医学版）》 2016年45卷1期 86-90,97页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 腺病毒在感染周期中能最大程度合成病毒蛋白而关闭宿主蛋白质合成，不会引起患者染色体结构破坏，安全性好，基因转染效率也高。人工泪液、唾液或口服激素和免疫抑制剂、酸刺激和手术等等传统疗法的局限性，外源性水通道蛋白转染至干燥综合征小鼠涎腺组织可以改...
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【中文期刊】 刘勇 安艳芳 等 《中国感染控制杂志》 2016年15卷6期 361-366页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：评估细胞穿透肽 CCL 融合蛋白构建的可能性。方法将 CCL6-PEP-6XHis 构建至 pABP 质粒，然后提取 pABP-CCL6-PEP 质粒进行人胚肾 HEK293细胞转染表达，以及 CCL6-PEP-6XHis 蛋白层析纯...
- 概要：
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【中文期刊】 宫婷 李鸿立 等 《浙江大学学报（医学版）》 2013年42卷5期 498-503页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨CCL21-exCD40L融合基因的抗肿瘤作用.方法:构建CCL21-exCD40L真核表达载体,Western blot法检测CCL21-exCD40L融合蛋白的表达,Transwell法检测CCL21-exCD40L融合基因趋...
- 概要：
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【中文期刊】 李小余 王银环 等 《浙江大学学报（医学版）》 2013年42卷2期 164-170页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建问号钩端螺旋体(简称钩体)黄疸出血群赖型赖株groEL基因原核重组表达系统,了解重组表达的GroEL蛋白(rGroEL)对金地鼠的免疫保护作用.方法:采用高保真PCR扩增问号钩体赖株groEL基因并测序,常规方法构建groEL基因...
【关键词】 问号钩端螺旋体；GroEL蛋白质/遗传学；重组,遗传；
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【中文期刊】 卢建溪 阳莉 等 《中国病理生理杂志》 2011年27卷10期 2045-2048页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:采用体外连接技术构建含红色荧光蛋白(RFP)报告基因的重组腺病毒载体,为基因治疗与基因疫苗研究提供重要工具.方法:将pTurboRFP-N上的含RFP基因片段,经酶切连接定向克隆至转移载体pShuttle上,构成重组质粒pShuttl...
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【中文期刊】 杨蕴刘 饶娆 等 《浙江大学学报（医学版）》 2010年39卷1期 57-63页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:为了获得N-乙酰-D-神经氨酸醛缩酶基因表达的两重组菌.方法:以大肠杆菌C600染色体DNA为模板,通过引物设计和PCR扩增,克隆获得编码Neu5Ac醛缩酶基因(nanA)的片段;以pET28b构建的nanA基因重组质粒pRY1转化 ...
【关键词】 N-乙酰神经氨酸/遗传学；果糖-二磷酸醛缩酶；大肠杆菌/遗传学；
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【中文期刊】 吴茜茜 陈鸿鹄 等 《浙江大学学报（医学版）》 2010年39卷4期 350-356页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建表达可溶性血管内皮生长因子受体2(sVEGFR2,在小鼠又称sflk1)与IFN-γ双功能蛋白的重组质粒pcDNA3.1(+)/sflk1-IFN-γ,对表达的sflk1-IFN-γ重组蛋白的生物学活性进行鉴定.方法:以RT-PC...
【关键词】 蛋白质类/遗传学；血管内皮生长因子受体2/遗传学；sflk-1；
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【中文期刊】 樊欢 孙爱华 等 《浙江大学学报（医学版）》 2009年38卷3期 276-282页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建肺炎链球菌调控感受态形成的二元信号传导系统(TCS)基因comD/comE/comC的原核表达系统,探讨ComD和ComC封闭后细菌耐药性变化.方法:采用PCR扩增全长comD、comE和comC基因,并用常规基因工程技术建立其原...
【关键词】 链球菌,肺炎/遗传学；聚合酶链反应；信号传导；
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【中文期刊】 柳雅立 陈德喜 等 《中华肿瘤防治杂志》 2008年15卷15期 1121-1123页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立TAT-EGFP融合蛋白在原核细胞中表达的试验方法,探讨该融合蛋白经过胎盘屏障后在小鼠体内跨越各种生物膜转导及分布情况.方法:将重组表达栽体pET32-TAT-EGFP转化E ColiBL21,得到稳定表达的融合蛋白,纯化后注入孕...
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