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【中文期刊】 热依拉·阿巴斯 朱振淳 等 《中国当代儿科杂志》 2025年27卷5期 580-587页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 总结PLCE1基因突变致终末期肾病的临床和基因变异特征.方法 回顾性分析一家系3例PLCE1基因突变患儿的临床和遗传学特征,并对PLCE1基因突变致遗传性肾病病例进行文献复习.结果 先证者8岁男性,表现为肾病综合征、慢性肾脏病4期,肾...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵莉 魏子白 等 《现代肿瘤医学》 2014年10期 2275-2278页ISTICCA
【摘要】 目的：通过siRNA干扰PLCE1基因表达，检测PLCE1对食管鳞癌细胞增殖周期和凋亡的影响，以探讨PLCE1的致癌机制。方法：采用免疫组织化学方法检测食管鳞癌组织和癌旁正常组织中PLCE1蛋白的表达水平；PLCE1特异性siRNA转染食管...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵莉 魏子白 等 《现代肿瘤医学》 2014年9期 2018-2020页ISTICCA
【摘要】 目的：通过siRNA沉默PLCE1基因表达，研究PLCE1对食管鳞癌细胞增殖周期和凋亡相关调控蛋白的影响，对其致癌机制进行探讨。方法：PLCE1特异性siRNA转染食管癌细胞，荧光显微镜观察转染效率；半定量RT-PCR法检测转染后PLCE1...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 钮小玲 黄文彦 《国际病理科学与临床杂志》 2009年29卷4期 337-341页ISTICCA
【摘要】 漫性肾小球硬化(diffuse mesangial sclerosis,DMS);而错义突变可导致局灶性节段性肾小球硬化(focal segmental glomerulosclerosis,FSGS).但其确切发病情况及机制目前尚不清楚,...
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- 结论：
【中文期刊】 沈国双 郑方超 等 《青海医学院学报》 2016年37卷1期 36-39页CA
【摘要】 目的：探讨青海地区回族胃癌患者 PLCE1 rs3765524基因多态性。方法采用1：1匹配病例对照研究。选取78例青海大学附属医院胃癌住院病例为病例组，按年龄、性别、民族匹配正常对照组。利用 TanMan MGB 探针法对78例病例和78...
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【中文期刊】 赵久达 耿排力 等 《青海医学院学报》 2014年35卷1期 18-21页CA
【摘要】 目的 通过检测PLCE1 rs2274223基因在青海汉、藏族胃癌患者与健康对照者中的分布,初步探讨其多态性与汉、藏族胃癌的相关性.方法 提取青海汉、藏族胃癌患者与健康人群的外周血DNA,采用dHPLC法行PLCE1 rs2274223基因...
- 概要：
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【中文期刊】 宋昕 周福有 等 《河南大学学报（医学版）》 2012年31卷3期 186-190,202页CA
【摘要】 目的 探讨食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)PLCE1基因多态性rs2274223位点与吸烟、饮酒、体质量指数的相关性.方法 选取7 673例患者(汉族)和11 013例正常者P...
- 概要：
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【中文期刊】 王海荣 王利辉 等 《中华医学遗传学杂志》 2024年41卷8期 931-935页MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的:探讨 PLCE1基因变异所致的1例局灶节段性肾小球硬化(FSGS)患儿的临床表现和基因变异特点。 方法:选取2018年7月26日就诊于郑州大学第一附属医院的1例局灶节段性肾小球硬化男性患儿作为研究对象，收集其临床资料...
【关键词】 局灶节段性肾小球硬化；PLCE1基因 ；常染色体隐性遗传；
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【中文期刊】 杨三菊 林娜 等 《中华肾脏病杂志》 2023年39卷12期 912-918页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨 PLCE1基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）位点与广西壮族儿童原发性肾病综合征（primary nephrotic syndrome，PNS）及其对糖皮质激素治疗...
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【中文期刊】 李旺辉 苏达永 等 《临床儿科杂志》 2020年38卷6期 422-425页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析PLCE1基因突变致激素耐药型肾病综合征(SRNS)的临床特征和基因变异特点.方法 回顾分析1例确诊的由PLCE1基因突变致SRNS患儿的临床资料,并复习相关文献.结果 女性患儿,8岁11月龄,确诊原发性肾病综合征6年余,激素耐药...
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