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【中文期刊】 李冠儒 李迪 《黑龙江医药》 2017年30卷4期 756-758页CA
【摘要】 目的:探索增强药物溶解度的合理配方选择的新方法.方法:采用喷雾干燥的非结晶分散体,基于脂质的制剂技术.结果:如果原料药具有较差的脂溶性,则排除脂质制剂.如果相同的原料药也具有较低的热稳定性,也可不选择热熔挤出(HME).粒径减小,微粒包衣和...
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【中文期刊】 刘龙孝 朱素燕 《中国药学杂志》 2006年41卷2期 122-125页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合对几乎不溶于水的药物盐酸哌唑嗪溶解度和溶出度的增强作用.方法分别采用研磨法、超声波法和共沉淀法制备盐酸哌唑嗪的HP-β-CD包合物,测定其溶出度,并与盐酸哌唑嗪原药,以及盐酸哌唑嗪与HP-β-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘扬 吕万良 等 《中国医学科学院学报》 2006年28卷4期 583-589页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 脂质体和纳米粒药物递送体系具有增加药物溶解度、延长药物在体内的滞留时间、增强药物的靶向性及降低毒性、抗肿瘤多药耐药等优点.由于近年来在其制备工艺、制备材料及表面修饰等方面取得了较大的进展,脂质体和纳米粒药物递送体系在抗肿瘤、克服生物屏障、装...
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【中文期刊】 鲁晓雨 方敏 等 《药学研究》 2018年37卷7期 416-419页ISTICCA
【摘要】 脂质分子因具有无毒性,无免疫源性以及良好的生物兼容性,广泛应用于药物载体研究中.经聚乙二醇修饰的脂质具有双亲性,在水中可自组装形成胶束.该类聚合物载体能够增强药物的溶解度及稳定性,改善药物在体内的药动学行为,增强疗效等,在纳米给药系统中具有...
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【中文期刊】 邢平平 《生物技术通讯》 2017年28卷2期 196-201页ISTICCA
【摘要】 本文简要综述了抗体介导的靶向给药系统的研究进展,包括抗体与药物的直接偶联、纳米粒、脂质体等的原理、特性以及药动药效学研究现状,并对其可行性和前景进行了分析.抗体介导的靶向给药系统不仅可以提高不溶或难溶性药物的溶解度,而且也可以提高靶部位的药...
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【中文期刊】 陈梅莉 《中国药师》 2012年15卷1期 58-60页ISTICCA
【摘要】 目的:研究磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)包合对难溶性药物穿心莲内酯(AND)溶解度和溶出度的增强作用.方法:以SBE-β-CD为载体,分别采用研磨法、超声波法和共沉淀法制备AND的SBE-β-CD包合物,测出其溶出度和溶解度,并与...
【关键词】 穿心莲内酯；磺丁基醚-β-环糊精；包合物；
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【中文期刊】 王茹林 王亚夫 等 《中国药物与临床》 2009年9卷2期 128-129页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 美洛昔康是一种有效的非甾体抗炎药,通过控制环氧化物酶并与几种环氧化物酶2选择性作用,可以治疗风湿性关节炎、骨关节炎和其他关节疾病.但美洛昔康为难溶性弱酸化合物,在水中几乎不溶,从而影响了其广泛使用.环糊精及其衍生物外亲水、内疏水且对人...
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【中文期刊】 马晓华 蒋曙光 等 《药学与临床研究》 2008年16卷6期 467-471页ISTIC
【摘要】 目的: 制备硝酸益康唑的羟丙基-β-环糊精包合物,对包合物性质进行研究.方法: 采用冷冻干燥法制备包合物,通过相溶解度研究包合类型,并测定溶解度和溶出速率.通过测定抑菌圈直径、最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC)并绘制杀菌曲线,研...
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【中文期刊】 陈正明 龙晓英 《广东药学院学报》 2007年23卷6期 686-690页ISTICCA
【摘要】 按给药途径综述国内外文献近年来微粒给药系统的研究与应用进展.微粒给药系统具有增加药物溶解度、提高药物生物利用度、降低药物刺激性和延缓药物释放、增强靶向性与皮肤渗透性等作用.表明微粒给药系统能改善药物的理化性质及生物学性质,应用前景广阔.
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【中文期刊】 郭皖豫 《河南中医》 2007年27卷12期 38-38页ISTIC
【摘要】 <篇首> 醋,古称酢、醯、苦酒,习称米醋.古代醋的种类繁多,如米醋、麦醋、麴醋、糖醋、糠醋、饧醋、桃醋、葡萄醋及诸杂果醋,在实际应用中只有米醋作药用.醋,味酸、苦,性温.能散瘀消肿,理气止痛,行水解毒.用其炮制药材可矫味矫臭,还能使药物中的游离...
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