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【中文期刊】 郭峰 孙大志 等 《医药前沿》 2025年15卷11期 61-64页
【摘要】 卵巢巨大肿瘤通常是指直径大于10 cm的卵巢肿瘤,临床上并不多见.一经发现,应尽早行手术治疗.然而,此类手术的麻醉管理较为复杂,重点在于术前评估、麻醉方法选择、麻醉方案制订以及术中、术后管理.术中难点在于术者对肿瘤的探查、搬动、引流囊内液等...
- 概要:
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【中文期刊】 昝润宇 庞超远 《中国口腔颌面外科杂志》 2023年21卷3期 309-312页ISTICCA
【摘要】 幼儿下颌骨骨折较为罕见,其诊断与治疗方法与成年人下颌骨骨折有极大不同,不仅要根据骨折类型考虑治疗方案,同时要重点关注幼儿牙的萌出及颌骨发育,对临床医师而言存在一定挑战.本文报告1例年龄4个月14天的下颌骨颏部骨折男性患儿,使用义齿基托结扎固...
- 概要:
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【中文期刊】 梁瑜 孟真 等 《中国医院药学杂志》 2022年42卷8期 876-878页ISTICPKUCA
【摘要】 临床药师参与1例培门冬酶致重度脂肪肝伴胆汁淤积患儿的诊治,通过采用文献复习和病例分析的方法,对患儿不良反应进行评估与分析,依据循证医学证据和药物药效/药动学协助医师制订个体化治疗方案,使患儿得到及时有效的救治,充分体现临床药师的药学服务价值...
- 概要:
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【中文期刊】 赵坚 谢利剑 等 《临床儿科杂志》 2019年37卷9期 708-711页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨体外膜肺(ECMO)治疗危重川崎病休克综合征合并心源性休克的临床价值.方法 回顾分析1例川崎病休克综合征合并心源性休克患儿的临床特点,以及ECMO治疗的过程,并复习相关文献.结果 患儿,女,4岁.确诊为川崎病,静脉滴注丙种球蛋白(...
- 概要:
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【中文期刊】 兰莉 谈倩倩 等 《临床儿科杂志》 2019年37卷9期 685-687,703页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨peroxin 1(PEX1)复合杂合突变致过氧化物酶体生物发生缺陷病(PBD)的临床及基因特征.方法 回顾分析1例PBD患儿的临床资料,并复习相关文献.结果 患儿,男,4岁6个月,智力发育迟缓,无其他明显异常.基因检测发现患儿...
【关键词】 过氧化物酶体生物发生缺陷病;PEX1基因;基因突变;
- 概要:
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【中文期刊】 张兴道 曹海燕 等 《临床儿科杂志》 2019年37卷12期 920-923页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨遗传性无纤维蛋白原血症的临床特点及遗传学特征.方法 回顾分析1例遗传性无纤维蛋白原血症患儿的临床资料,并复习相关文献.结果 男性患儿,出生后脐带间断渗血20天.全外显子测序发现FGA基因上存在2个杂合突变c.744delG、c.3...
【关键词】 遗传性无纤维蛋白原血症;FGA基因;基因突变;
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【中文期刊】 邹羽真 梅丹 等 《中国医院药学杂志》 2019年39卷1期 60-62页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨甲氨蝶呤化疗相关中枢神经系统毒性的临床特征、机制以及治疗方法.方法:进行国内外文献复习,汇总分析右美沙芬治疗甲氨蝶呤化疗相关中枢神经毒性的病例,总结作用机制和治疗效果.结果:文献回顾共26例患者静脉输注或鞘注甲氨蝶呤后2~14 d...
- 概要:
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【中文期刊】 张志刚 叶斌 等 《临床儿科杂志》 2018年36卷12期 924-926页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨1型神经纤维瘤病(NF1)的临床表现、诊断和治疗.方法 回顾分析1例利用高通量测序技术确诊的合并阴蒂肥大的1型神经纤维瘤病患儿的临床资料,并复习相关文献.结果 女性患儿,生后即发现牛奶咖啡斑伴阴蒂肥大.NF1基因检测结果c,655...
【关键词】 1型神经纤维瘤病;阴蒂肥大;先天性肾上腺皮质增生症;
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【中文期刊】 厉广栩 逯军 等 《中国热带医学》 2018年18卷11期 1165-1168页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 总结儿童肾上腺脑白质营养不良(adrenoleukodystrophy,ALD)病例的临床、实验室及影像学检查特点,提高广大医师对该罕见疾病的认识、诊断及治疗.方法 对2017年中南大学湘雅医学院附属海口医院儿科1例儿童肾上腺脑白质营...
【关键词】 肾上腺脑白质营养不良儿童脑型;血清极长链脂肪酸;ABCD1基因;
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【中文期刊】 徐丽斯 何金婷 等 《吉林大学学报(医学版)》 2015年41卷5期 1027-1031,后插4页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨1例以头痛为首发症状的嗜铬细胞瘤患者的临床表现和诊断方法.方法:记录患者临床症状,利用放射免疫法动态检测患者活性肾素;化学发光法检测患者血中醛固酮水平;高效液相色谱法检测患者血中肾上腺素和去甲肾上腺素水平;CT检查患者肾上腺影像;...
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